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应用iTRAQ技术筛选房间隔缺损血清差异表达蛋白研究: 2014年; 目的:应用同位素标记相对和绝对定量(i TRAQ)技术结合LC-MALDI-TOF/TOF MS方法筛选潜在的房间隔缺损血清标志蛋白,探索房间隔缺损的发病机制。方法:收集房间隔缺损患者和与之相匹配的室间隔缺损患者、健康人血清各20例,等量混合后使用多重亲和去除系统(MARS)去除14种高丰度蛋白,经i TRAQ试剂标记后应用二维液相色谱分离,然后利用质谱进行相对定量分析和生物信息学分析。结果:质谱鉴定出置信度>95%的蛋白质共256种,其中表达量差异有统计学意义(P<0.05)的蛋白质有22种,房间隔缺损组较室间隔缺损组和健康对照组表达量均上调>1.3倍的蛋白有8种,下调<0.77倍的蛋白有14种。结论:应用i TRAQ技术筛选出22种房间隔缺损相关差异性蛋白,这些蛋白可作为房间隔缺损血清蛋白标志物的重要候选因子。; 张永波仇小强曾小云何敏余红平; 关键词：ITRAQ 房间隔缺损蛋白组学血清标记物

室间隔缺损生物标志物血清蛋白质组学分析被引量：5: 2013年; 目的应用同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)技术结合液相色谱串联基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(LC-MALDI-TOF/TOF MS)方法筛选潜在的室间隔缺损血清标志蛋白,探索室间隔缺损的发病机制。方法收集室间隔缺损患者和与之相匹配的健康对照组、房间隔缺损患者血清各20例,组内等量混合后利用安捷伦公司生产的多重亲和去除系统(MARS)去除14种高丰度蛋白,iTRAQ试剂标记后应用二维液相色谱分离,经质谱鉴定进行相对定量和生物信息学分析。结果质谱鉴定出置信度>95%的蛋白质共329种,其中表达量有明显差异的蛋白质36种包括富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白、脂联素等。室间隔缺损组较健康对照组和房间隔缺损组表达量均上调>1.2倍的蛋白有21种,下调<0.83倍的蛋白有16种。结论筛选出一系列室间隔缺损相关的差异性蛋白,为进一步探索室间隔缺损发病机制奠定基础。; 仇小强张永波曾小云何敏周怡罗蓉李洪涛余红平; 关键词：室间隔缺损血清标记物蛋白组学质谱

地尔硫卓在NSTEMI合并心衰患者中的应用: 2020年; 目的探讨在急性非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)合并心力衰竭患者中应用地尔硫卓治疗对心功能及不良心血管事件(MACE)的影响。方法选择我院2018年8月至2019年8月接收的NSTEMI合并心力衰竭患者86例,随机分为2组,各43例。所有患者均给予基础治疗,在此基础上,对照组加用硝酸甘油治疗,观察组加用地尔硫卓治疗,治疗1周后,比较两组左室舒张末期容积(LVEDV)、左室射血分数(LVEF)及MACE。结果治疗1周后,两组LVEDV较治疗前降低,LVEF较治疗前升高,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(p<0.05);观察组MACE发生率为6.98%,低于对照组的20.93%,差异有统计学意义(p<0.05)。结论在NSTEMI合并心力衰竭患者中应用地尔硫卓治疗效果显著,可有效改善心功能,减少MACE发生。; 何书恒王春彤张永波; 关键词：急性非ST段抬高型心肌梗死心力衰竭地尔硫卓心功能

基于iTRAQ技术筛选室间隔缺损患儿血清蛋白标志物被引量：3: 2012年; 目的:应用同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)技术结合LC-MALDI-TOF/TOF方法比较室间隔缺损(VSD)患儿和健康对照组儿童血清中的差异表达蛋白质,筛选并鉴定潜在的VSD血清蛋白标志物。方法:收集VSD患儿和与之相匹配的健康儿童血清各30例,组内等量混合后利用多重免疫亲和层析柱(MARS)去除14种高丰度蛋白,iTRAQ试剂标记后的样本应用二维液相色谱分离,采用MALDI-TOF/TOF质谱鉴定及相对定量。结果:质谱鉴定出置信度>95%的蛋白质共166种,其中差异表达蛋白质21种,VSD组较健康对照组表达量上调≥1.5倍的蛋白质有13种,下调≤0.67倍的蛋白质有8种。结论:筛选出多种与VSD相关的差异表达蛋白质,为进一步验证VSD血清蛋白标志物奠定了基础。; 张永波仇小强曾小云何敏周怡罗荣李洪涛余红平; 关键词：室间隔缺损 ITRAQ 蛋白组学血清标记物

先天性心脏病相关转录因子NK-2的研究进展: 2011年; 心脏是脊椎动物胚胎发育过程中最早形成的功能器官，它由不同胚层来源的细胞发育而来，是各种细胞经过精准的特化、迁移和组织结构折叠、屈曲的结果。这一系列复杂的形态变化及精细的血流动力学改变均由一个核心转录因子调控网络控制，其中包括NK-2、HAND、GATA以及TBX等。该调控网络将上游诱导信号与下游调控基因联系起来，控制心肌分化和增殖、心脏发育模式及形态发生和心脏收缩。在控制心脏发育的核心转录因子调控网络中，; 张永波仇小强; 关键词：相关转录因子先天性心脏病胚胎发育过程调控网络动力学改变细胞发育

单硝酸异山梨酯联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛效果观察被引量：6: 2019年; 目的探讨单硝酸异山梨酯与阿托伐他汀联合治疗冠心病心绞痛患者的临床效果。方法选择2016年1月至2018年1月冠心病心绞痛患者112例,依据用药方案分为对照组与观察组,每组56例。对照组采用单药(单硝酸异山梨酯)治疗,观察组采用联合用药方案(单硝酸异山梨酯+阿托伐他汀)治疗,比较两组炎性指标[超敏-C反应蛋白(Hs-CRP)与白细胞介素-6(IL-6)]以及临床症状与预后。结果治疗28 d,观察组Hs-CRP、IL-6水平均低于对照组,心绞痛持续时间短于对照组,心绞痛发作次数少于对照组,心脏事件死亡率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病心绞痛患者通过单硝酸异山梨酯与阿托伐他汀联合治疗,可有效减轻炎症反应,缓解临床症状,利于减少预后风险。; 张永波王枫岭; 关键词：冠心病心绞痛单硝酸异山梨酯阿托伐他汀

注射用重组人尿激酶原治疗急性ST段抬高型心肌梗死疗效观察被引量：10: 2015年; 目的观察注射用重组人尿激酶原治疗急性ST段抬高型心肌梗死的有效性及安全性.方法选取2011年11月至2013年3月收治的急性ST段抬高型心肌梗死患者40例,随机分为两组,每组20例.研究组采取注射用重组人尿激酶原治疗,对照组采取尿激酶治疗.观察两组的再通时间、2h内梗死相关血管再通率及不良反应.结果治疗后2h内胸痛缓解率研究组为95.00％,对照组为70.00％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.TIMI分级研究组中0级0例,Ⅰ级0例,Ⅱ级4例,Ⅲ级16例,对照组分别为0、0、10、10例,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.研究组治疗后2h内ST段回落＞50％ 19例（95.00％）,再灌注心律失常15例（75.00％）;对照组治疗后2h内ST段回降＞50％ 13例（65.00％）,再灌注心律失常9例（45.00％）,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）.研究组CK酶峰提前15例（75.00％）,对照组CK酶峰提前8例（40.00％）,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）.但在并发症方面,两组比较差异未见统计学意义（P＞0.05）.结论注射用重组人尿激酶原在治疗急性ST段抬高型心肌梗死上,临床疗效优于尿激酶,是有效梗死治疗溶栓剂,值得临床推广应用.; 王春彤何书恒张永波; 关键词：尿激酶急性ST段抬高型心肌梗死

室间隔缺损血清候选标志物锌指蛋白41的验证研究: 2014年; 目的验证锌指蛋白41(zinc finger protein 41,ZNF41)是否为室间隔缺损(ventricular septal defect,VSD)患者的血清候选标志物。方法收集室间隔缺损患者的血清和与之性别、年龄、民族等频数相匹配的房间隔缺损(atrial septal defect,ASD)患者、法洛四联症(tetralogy of Fallot,TOF)患者和健康对照者的血清各20例,应用蛋白免疫印迹(Western blot)和酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测各组血清样本中锌指蛋白41的表达水平。结果 Western blot检测结果显示,锌指蛋白41在4组血清中均有表达,但VSD组中的相对表达水平均高于其他3组(均有P<0.05);ELISA检测结果可知VSD组的血清锌指蛋白41浓度为(136.72±56.44)pg/ml,ASD组为(94.54±41.98)pg/ml,TOF组为(100.69±37.08)pg/ml,健康对照组为(82.08±42.46)pg/ml,4组间差异有统计学意义(P=0.008),进一步两两比较,VSD组与其他3组之间差异均有统计学意义(均有P<0.05),而其他3组两两间差异均无统计学意义(均有P>0.05)。结论锌指蛋白41在VSD患者血清中表达水平较高,可能是VSD的血清候选标志物。; 黄慧仇小强何武金黄东萍张永波; 关键词：室间隔缺损锌指生物学标记

尿激酶原、瑞替普酶、尿激酶溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死的疗效比较被引量：10: 2016年; 目的比较尿激酶原、瑞替普酶及尿激酶溶栓治疗急性sT段抬高型心肌梗死的疗效及安全性。方法对符合条件的急性sT段抬高型心肌梗死患者，采用数字表法将研究对象随机分为三组，尿激酶原组34例、瑞替普酶组42例及尿激酶组32例，分别给予尿激酶原50mg、瑞替普酶36mg及尿激酶150万U进行溶栓治疗，观察罪犯血管开通情况、出血并发症及不良心脏事件发生率。结果溶栓后90min，尿激酶原组TIMI2级以上开通率76．50％，瑞替普酶组83．30％，尿激酶组53．10％，尿激酶原组与瑞替普酶组具有相似的罪犯血管再通率，差异无统计学意义，尿激酶原组与瑞替普酶组均显著高于尿激酶组（x2=8．27，P=0．004），而出血并发症及不良事件发生率尿激酶原组17．65％、瑞替普酶组28．57％，尿激酶组42．19％，尿激酶原组较瑞替普酶组及尿激酶组低（x2=6．36，P=0．012）。结论尿激酶原与瑞替普酶均具有高效的罪犯血管再通率，尿激酶原出血并发症及主要不良心脏事件发生率更低。; 张永波王春彤于波涛; 关键词：心肌梗死尿激酶原瑞替普酶尿激酶

应用同位素标记技术筛选法洛氏四联症患儿血清蛋白标志物被引量：3: 2015年; 目的筛选法洛氏四联症患儿血清差异表达蛋白,探索法洛氏四联症潜在的血清蛋白标志物。方法收集法洛氏四联症、室间隔缺损、健康人血清各20例,等量混合后使用多重亲和去除系统去除高丰度蛋白,经i TRAQ试剂标记后应用二维液相色谱分离,利用质谱技术对样品进行相对定量分析和生物信息学分析。结果筛选出置信度>95%的蛋白共292种,其中差异表达蛋白有37种,法洛氏四联症组较室间隔缺损组和健康组表达量均上调>1.3倍的蛋白有16种,下调<0.77倍的蛋白有21种。结论本研究应用同位素标记相对定量技术合MALDI-TOF/TOF MS筛选出包括半胱氨酸蛋白酶抑制剂C、玻连蛋白、胰岛素样生长因子2等在内的差异表达蛋白37种,这些蛋白可作为法洛氏四联症血清蛋白标志物的重要候选因子。; 张永波仇小强何敏余红平; 关键词：同位素流行病学方法

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