张松林
- 作品数：49 被引量：90H指数：6
- 供职机构：山东省滨州畜牧兽医研究院更多>>
- 发文基金：现代农业产业技术体山东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金系建设专项资金山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 猪伪狂犬病病毒HN2012株的分离鉴定及gE基因遗传进化分析被引量：3
- 2017年
- 2012年以来,由新型猪伪狂犬病病毒引起的猪伪狂犬病(PR)在我国规模化猪场大范围发生,在河南省发病猪场分离到1株PRV,命名为HN2012。该病毒在BHK-21细胞中能够产生典型的PRV细胞病变,将HN2012以10~5 TCID50的剂量感染成年家兔,接种兔在36h内全部死亡,均出现典型的PR症状。序列比对结果表明,HN2012与其他毒株同源性为94.82%~99.83%。进化树分析结果显示,PRV gE进化方向分为国内分离毒株和国外分离毒株两支,中国分支明显划分为2012年前分离毒株亚群和2012年后分离毒株亚群。这些结果对于我国PR的预防和疫苗株的选择具有重要的参考价值。
- 李振伟张松林王文秀魏凤苗立中刘吉山李峰沈志强丁壮
- 关键词：猪伪狂犬病病毒遗传进化
- 一种羊场用饮水槽
- 一种羊场用饮水槽，包括端盖和地面；所述饮水槽本体底部四角均设置有固定柱固定在地面，且饮水槽本体分别设置有上水槽和下水槽；所述下水槽内部左侧设置有水位保持柱，且水位保持柱底部设置有出水口与外部管道相连接；所述下水槽内部存放...
- 任艳玲李孟华王建军张松林沈志强
- 文献传递
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp7α抗体ELISA检测方法的建立
- 2020年
- 本研究克隆、表达了猪繁殖与呼吸综合征病毒DY株(GenBank:JN864948)的Nsp7α蛋白,并利用Nsp7α作为包被蛋白建立了ELISA检测方法,并对检测条件进行了优化。结果显示,ELISA最佳条件:抗原包被浓度为1μg/mL,血清稀释度为1∶40,封闭液为10%牛血清,酶标二抗工作稀释度为1∶4000,显色时间为37℃反应15 min。用建立的ELISA检测方法和IDEXX ELISA检测试剂盒检测血清样品115份,总符合率为93.91%。本研究中Nsp7α抗体ELISA检测方法的建立,为PRRSV的抗体监测提供了新的技术支持。
- 刘磊马永彪肖跃强沈志强沈志强
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测
- 2006-2013年鲁豫冀地区18株PRRSV分离鉴定与GP5蛋白的遗传变异分析
- 为研究鲁豫冀地区猪繁殖与呼吸综合征(PRRSV)病毒的遗传变异特征,经Marc-145细胞分离与传代,从2006-2013年间采集自山东、河南、河北发病猪场的70余例病变样本中获得18株PRRSV分离株,并设计ORF5基...
- 唐娜王金良管宇魏凤曲光刚张倩肖跃强于新友李峰张松林沈志强
- 标签（沈氏绿都）
- 1．本外观设计产品的名称：标签（沈氏绿都）。;2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于抗体检测试剂盒的外贴标签。;3．本外观设计产品的设计要点：图案。;4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：主视图。;5．省略视...
- 张松林骆建玲任艳玲刘磊马永彪沈志强
- 2014年滨州市猪伪狂犬病血清抗体检测与分析被引量：1
- 2015年
- 为了解猪场伪狂犬病疫苗免疫效果及猪伪狂犬病感染情况,指导猪伪狂犬病的防控,采用ELISA方法对滨州市4个县区43家不同规模自繁自养猪场453份血样进行了猪伪狂犬病病毒gB抗体和gE抗体检测。检测发现,母猪样品gB抗体阳性率为75.58%,育肥猪样品阳性率为68.67%;猪场阳性率高于70%的猪场占比为74.42%。母猪和育肥猪样品伪狂犬病病毒gE抗体阳性率分别为25.41%与26.67%,猪场阳性率分别为46.51%与44.33%,且各县区之间存在区域性差异。
- 李峰吕素芳张文通刘吉山李书光郭广君张松林王文秀
- 关键词：猪伪狂犬病血清抗体酶联免疫吸附试验
- 猪伪狂犬病病毒双基因缺失gI^-/gE^-/PRV SA738灭活疫苗的安全性与免疫效力被引量：2
- 2011年
- 在构建gE和gI双基因缺失猪伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)SA738株的基础上,以绿色荧光蛋白为标志,将gI-/gE-/PRV SA738转染BHK-21细胞,通过蚀斑法得到纯化的gI-/gE-/PRV SA738。毒价检测结果显示,TCID50由7.25下降至5.75,表明该病毒已被弱化,与预期结果相当。将该病毒灭活后,以不同滴度接种无母源抗体仔猪及妊娠母猪,安全性检测表明,gI-/gE-/PRV SA738对仔猪体温、生长,对妊娠母猪产仔及仔猪健康状况均无影响。随后将灭活的gI-/gE-/PRV SA738与弗氏佐剂混合乳化,分别接种家兔与仔猪,免疫后7、14、21、28d采血分离血清。经ELISA检测,家兔免疫后14d、仔猪免疫后7d均显示阳性,对照组均为阴性。抗体中和试验表明,家兔免疫后14d抗体水平比7d显著升高,但至21d,抗体升高不明显;仔猪抗体水平至28d,中和抗体水平达到1∶262.23,与21d相比差异极显著。免疫后28d,采用100LD50PRV强毒攻击动物,进行免疫保护性试验,结果显示,家兔免疫组只有一只出现轻微的一过性临床症状,未出现死亡,而对照组出现了奇痒等较重的临床症状,且于5d后全部死亡;仔猪对照组攻毒后2d,出现了精神高度沉郁、不食、呕吐与腹泻等症状,并于5d后死亡;免疫组攻毒后3d,出现轻微食欲不振、精神萎靡、腹泻等症状,且于攻毒后6d恢复正常,免疫保护率为100%。以上结果表明,该gI-/gE-/PRV SA738-突变株有效诱导了机体的保护性免疫应答。
- 董炳梅郭广君吕素芳唐娜魏凤管宇张松林沈志强
- 关键词：伪狂犬病病毒基因缺失安全性免疫效力
- 兔出血症病毒基因组克隆与病毒抗原性相关遗传变异分析被引量：1
- 2014年
- RT-PCR获得兔出血热病毒SQ-1株基因组序列,对非结构蛋白与结构蛋白基因序列进行了遗传演变分析,基于各非结构蛋白核苷酸序列同源性尽管存在微小差异,但原始毒株和变异毒株分类结果一致,SQ-1株归属变异毒株,这与以病毒结构蛋白VP60、VP10蛋白基因的分型结果相同;以VP60蛋白分析SQ-1毒株在时间与空间的遗传进化来源,发现核苷酸、氨基酸序列同源性最高的分别是于2009年报道的俄罗斯毒株与2005/2006年我国分离毒株,同时,氨基酸序列同源性在99.3%以上毒株分布于我国、美国、德国与法国等,有的毒株流行时间久远。这说明该病毒的遗传进化比较复杂,决定其进化来源的因素好像与地域分布、流行时间等无关,而是可能与该类型毒株可以在免疫动物体内存活并同源重组有关。同时,分析了RHDVa群毒株目前和未来的遗传变异趋势及其对抗原性的影响,以及RHDVa群与原始群之间遗传演化氨基酸位点差异相关性,初步阐明了我国流行毒株的特点,这对于深入研究变异型病毒的遗传进化机制、防控该病将发挥重要指导作用。
- 肖跃强刘吉山杨慧张松林王文秀沈志强丁壮
- 关键词：兔出血症病毒基因组非结构蛋白结构蛋白
- 基于US区缺失位点猪伪狂犬病病毒疫苗株与野毒株鉴别诊断方法的建立
- 2011年
- 依据GenBank中公布的猪伪狂犬病病毒全基因组序列,针对gI、gE、28K、TK四个基因序列,设计、合成了5条引物,并对野毒株SA株、gI-/gE-/PRVSA双基因缺失株和Bartha K61疫苗株进行了扩增,得到2061bp、1323bp、801bp和963bp特异性目的条带,其中BarthaK61疫苗株基因组检测最小浓度为136pg/μL。建立了针对野毒株和两种疫苗株的鉴别诊断方法。
- 郭广君吕素芳沈志强丁壮张松林肖跃强毕研丽魏凤
- 关键词：猪伪狂犬病病毒
- 2011年-2013年滨州及其周边地区4种猪病毒性疾病的流行情况分析被引量：8
- 2015年
- 通过对滨州及其周边地区2011年-2013年316个场次采集病料进行猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病病毒与猪圆环病毒2型的检测,并对检测结果进行了统计分析,了解滨州及其周边地区上述4种疫病的流行状况。
- 李峰张松林张文通刘吉山苗立中沈志强
- 关键词：猪瘟病毒猪繁殖与呼吸综合征病毒猪伪狂犬病病毒猪圆环病毒2型
