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解脲脲原体拓扑异构酶基因突变与耐喹诺酮类药物关系的研究被引量：40: 2001年; 目的　探讨Ⅱ型拓扑异构酶基因突变与解脲脲原体 (Uu)耐喹诺酮类药物的关系。方法　通过肉汤稀释法从 184株临床株中筛选出 13株对 6种喹诺酮类药物呈不同程度耐药Uu株 ,应用聚合酶链反应扩增gyrA、gyrB、parC、parE基因 ,产物测序后与标准敏感株核苷酸序列进行比较。结果　Uu耐药株的最低抑菌浓度均高于相应的标准敏感株 4～ 32倍 ;序列比较发现gyrAQRDR第 87位碱基C到A的突变导致第 95位天冬氨酸被谷氨酸替代 ,parCQRDR第 5 0位碱基C到T的突变导致第 80位丝氨酸被亮氨酸替代 ,gyrB和parE编码的氨基酸序列没有改变。结论　gyrAQRDR第 87位碱基C到A的突变和parC第 5; 张文波吴移谋尹卫国余敏君; 关键词：解脲脲原体基因突变抗药性喹诺酮类药物

E试验(E test)检测人型支原体对四环素的药物敏感性初步评价: 2002年; 目的:评价 E test用于检测人型支原体(Mh)对四环素敏感性的可行性。方法:同时应用肉汤稀释法和 E test检测了 20株 Mh对四环素的药物敏感性,比较两种方法抑制 Mh生长的最低抗生素浓度(MIC)值。结果:和肉汤稀释法MIC相比。E test有 70%(14/20)结果相差在±1个稀释度内,两种方法±2个稀释度内的符合率为 100%(20/20)。结论:E test操作简单,使用方便,结果客观,是检测 Mh对四环素药物敏感性可行方法之一。; 黄澍杰吴志周黄海花苏坚张文波; 关键词：四环素药物敏感性人型支原体 E试验肉汤稀释法稀释度

人型支原体Ⅱ型拓扑异构酶基因突变与耐氟喹诺酮类药物关系的研究被引量：1: 2003年; 姚艳冰吴移谋曾铁兵朱翠明余敏君尹卫国张文波; 关键词：人型支原体基因突变氟喹诺酮类药物

SARS病毒S蛋白部分片段B-细胞表位的多参数预测被引量：2: 2003年; 目的　预测SARS病毒S蛋白 (spikeglycoprotein)部分片段 (aaNo .40 0～ 60 0&aaNo .1 1 0 0～ 1 1 95 )的B -细胞表位。方法　应用多种参数和方法进行综合分析 ,包括跨膜分析、保守区分析、同源性比较、Hopp&Woods亲水性参数、抗原性参数、可及性参数、β -转角、万氏法等综合预测方法。结果　显示B -细胞识别的表位可能在 436～ 45 6和 1 1 36～ 1 1 46残基或其附近 ,这两个被预测的表位均含有β-转角和不规则卷曲结构。结论　本研究为应用合成肽抗原制备抗SARS病毒S蛋白抗体、诊断非典型肺炎 (severeacuterespiratorysyndrome ,SARS); 曾桥万志刚肖建华吴移谋谭立志万艳平张文波杨秋林尹卫国刘双全胡四海

解脲脲原体对氟喹诺酮类药物的敏感性与耐药机制研究: 目的:检测解脲脲原体(Uu)临床株对氟喹诺酮类药物的敏感性,为临床治疗提供实验依据;研究Ⅱ型拓扑异构酶基因突变与Uu耐氟喹诺酮类药物的关系,并检测主动外排系统的作用,以了解Uu对氟喹诺酮类药物的耐药机制,为开发新一代药物...; 张文波; 关键词：解脲脲原体氟喹诺酮类药物最低抑菌浓度微生物抗药性; 文献传递

6种氟喹诺酮类药物的体外抗解脲脲原体作用被引量：7: 2002年; 目的 :研究检测解脲脲原体 (Uu)临床株对氟喹诺酮类药物的敏感性 ,为临床治疗提供参考依据。方法∶应用微量肉汤稀释法检测了 88株Uu对 6种氟喹诺酮类药物的敏感性。结果∶在 6种药物中司帕沙星和加替沙星抗Uu活性最强 ,MIC50分别为 0 .2 5 μg/ml和 0 .5 μg/ml,MIC90 均为 4μg/ml。其次为左氧氟沙星和氧氟沙星 ,MIC50 分别为 1μg/ml和 2 μg/ml,MIC90 分别为 4μg/ml和 8μg/ml。诺氟沙星和环丙沙星的抗Uu活性最差。结论∶氟喹诺酮类抗菌药新品种司帕沙星、左氧氟沙星和加替沙星的抗Uu活性较老一代药物更强 ;; 张文波吴移谋尹卫国余敏君黄澍杰吴志周; 关键词：解脲脲原体氟喹诺酮类药物药物敏感性试验最低抑菌浓度

解脲脲原体临床株对氟喹诺酮类药物的敏感性研究被引量：2: 2004年; 目的　检测自衡阳地区分离的解脲脲原体 (Uu)临床株对氟喹诺酮类药物的敏感性 ,为临床治疗提供参考依据。　方法　应用微量肉汤稀释法检测了 86株Uu对临床应用的六种氟喹诺酮类药物的敏感性。　结果　在六种药物中司帕沙星和加替沙星抗Uu活性最强 ,MIC50 分别为 0 .2 5 μg/mL和 0 .5 μg/mL ,MIC 90 均为 4μg/mL。其次为左氧氟沙星和氧氟沙星 ,MIC50 分别为 1μg/mL和 2 μg/mL ,MIC90 分别为 4μg/mL和 8μg/mL。诺氟沙星和环丙沙星的抗Uu活性较差。　结论　氟喹诺酮类药物司帕沙星、左氧氟沙星和加替沙星的抗Uu活性较老一代药物更强 ,而Uu对老一代氟喹诺酮类药物存在不同程度的耐药现象。; 詹利生唐双阳张文波; 关键词：解脲脲原体氟喹诺酮类药物药物敏感性试验最低抑菌浓度

穿透支原体纤连蛋白结合蛋白的鉴定及分离纯化: 2004年; 目的探讨穿透支原体对宿主细胞的黏附机制。方法用去污剂Triton X-100提取穿透支原体蛋白,用配体免疫印迹试验鉴定纤连蛋白结合蛋白(FnBP);然后制备纤连蛋白Sepharose 4B亲和柱,运用亲和层析技术从制备的样品中分离纯化FnBP,在非还原状态下进行十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)。结果配体免疫印迹试验鉴定出一65kDa的蛋白条带,可特异性地结合Fn;亲和层析技术得到相应的FnBP的纯化产物。结论FnBP与穿透支原体对宿主细胞的黏附过程有关。; 陈丽丽吴移谋蔡恒玲阮卫张文波邓仲良; 关键词：穿透支原体纯化

解脲脲原体中tetM基因的检测及其临床应用评价被引量：2: 2005年; 目的检测解脲脲原体(Uu)tetM基因,并与临床疗效进行综合分析。方法以多聚酶链反应(PCR)法检测tetM基因;用多西环素对患者进行治疗,并观察其疗效。结果120株Uu分离株中,有32株Uu检测tetM基因阳性;tetM基因检测阳性患者及阴性患者用多西环素治疗的有效率分别为11.1%和100%。结论tetM基因检测能较准确地反应Uu对四环素类的耐药性,且与临床疗效有很高相关性。; 程文海黄艳黄澍杰吴志周张文波; 关键词：M基因解脲脲原体临床应用评价阳性多西环素

Susceptibilities of Mycoplasma Hominis and Ureaplasma Urealyticum to Fluoroquinolones: 2004年; Objectives: To determine the susceptibilities of M.hominis and U. urealyticum to fluoroquinolones forthe instruction of reasonable clinical application ofantibiotics.Method: The susceptibilities of M. hominis and U.urealyticum to six fluoroquinolones were determinedby the broth dilution method.Results: Sparfloxacin and gatifloxacin were veryactive with MIC50S of 0.03125 and 0.25 μg/ml againstM. hominis, 0.25 and 0.5 μg/ml against U. urealyticum,respectively. Levofloxacin and ofloxacin had MIC50S of1 μg/ml and 2 μg/ml, respectively against both species.Norfloxacin was less effective against both species at16 and 32 μg/ml. Ciprofloxacin was unusual in thatthe MIC50S varied fourfold between species, with 2 μg/ml against M. hominis and 8 μg/ml against U.urealyticum.Conclusions: The results can provide useful infor-mation for selecting fluoroquinolones for treatmentof urogenital mycoplasma infections.; 吴移谋曾焱华姚艳冰张文波; 关键词：SUSCEPTIBILITY FLUOROQUINOLONES

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张文波