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张建: 作品数：72 被引量：136H指数：7; 供职机构：公安部物证鉴定中心更多>>; 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：政治法律医药卫生生物学一般工业技术更多>>

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一种标准分子量片段混合物的制备方法及由其制备的标准分子量片段混合物: 一种标准分子量片段混合物的制备方法及由其制备的标准分子量片段混合物。所述标准分子量片段混合物的制备方法包括，所述标准分子量片段混合物包括1个80bp大小的SEQ ID No.1所示片段和其余9个片段，所述9个片段的大小分...; 王乐马温华白雪张建莫晓婷姚伊人叶健赵兴春陈曼; 文献传递

法医DNA提取纯化试剂盒在Hamilton Microlab~ Starlet DNA自动提取仪上的应用研究被引量：2: 2010年; 本文利用自主研制的法医DNA提取纯化试剂盒在Hamilton Microlab~ Starlet DNA自动提取仪上提取276份血斑样本DNA,PCR扩增检测到270份样本STR分型,成功率达97.8%。结果表明法医DNA提取纯化试剂盒可与国外进口的DNA自动提取仪相配伍进行血斑样本的批量提取。; 孙敬赵兴春姜伯玮欧元张建叶健

新型微量生物物证粘取器成功提取渗透不平整表面DNA检出3例: 2021年; 随着DNA检测技术的发展,脱落细胞DNA检测方法逐步应用于微量生物物证提取,脱落细胞的提取位置限于作案人皮肤接触的部位。鉴于犯罪现场的复杂性,如何准确有效提取现场微量生物物证是现场勘验人员面临的难题[1-2]。我们采用新型微量生物物证粘取器成功提取3例渗透不平整表面脱落细胞DNA生物物证,现报道如下。; 王志军陈智会杨志南刘晓张建; 关键词：法医学 DNA

法庭科学STR检验的标准物质体系: 2023年; 在法庭科学领域推进相关有证标准物质的研制和应用,对建设DNA分析的标准化体系具有重要意义。当前不断涌现新的DNA检验方法,并迅速应用于刑事案件调查,现行方法的有效性和准确性需要标准物质开展认证与验证。DNA STR(short tandem repeat)分型检验是当前法庭科学进行个体身份识别和亲缘关系判断的主要依据,有证DNA标准物质是实现不同实验室间信息资源共享,保障STR分型结果准确可比的标尺。概述了STR检验技术及其过程中使用的国内外标准品和标准物质,并对我国构建STR检验的标准物质体系提出了建议和展望。; 莫晓婷马温华马温华赵兴春; 关键词：计量学法庭科学

河南省济源市汉族人群18个STR基因座遗传多态性: 2013年; 短串联重复序列（STR）是广泛存在于人类基因组中的一类具有高度多态性的遗传学标记，常用于人类遗传学和法医学研究。其等位基因频率具有地区差异性，不同地区相同STR位点的等位基因分布可能存在显著差异。; 王乐赵兴春张建欧元叶健季安全姜成涛白雪孙敬赵蕾亢斌商存洁; 关键词：法医物证学 STR 遗传多态性

四川省夹江县人群18个STR位点的遗传多态性被引量：1: 2015年; 目的：利用DNATyper TM19试剂盒研究18个短串联重复序列（Short Tandem Repeat,STR）位点（D5S818、D21S11、D7S820、CSF1PO、D2S1338、D3S1358、v WA、D8S1179、D16S539、Penta E、TPOX、TH01、D19S433、D18S51、FGA、D6S1043、D13S317、D12S391）在四川省夹江县人群中的基因频率分布和群体遗传学参数,并计算DNATyperTM19试剂盒的相关技术参数。方法：利用血卡直接作为模板,采用PCR扩增和毛细管电泳检测技术对226名个体的18个STR基因座进行分析,并使用Power Stats V12软件统计分析。结果：共检出202种等位基因,基因频率分布在0.002~0.527之间。18个STR基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡（P〉0.05）,杂合度均不低于0.633,随机匹配概率均不低于0.018,个人识别能力均不小于0.790,多态信息含量均不小于0.56,非父排除概率均不小于0.332,典型父权指数均不小于1.36。结论：本文研究了四川省夹江县人群18个STR位点的遗传多态性,为人类群体遗传学及法医学后续研究提供详实可靠的基础数据。DNATyperTM19试剂盒的累积随机匹配概率达到3.477×10-22,累积非父排除概率为0.999999974。; 王乐赵兴春张建陈婷王邦义白雪叶健; 关键词：法医遗传学 STR 遗传多态性

基于毛干蛋白质组的族群推断技术的建立与验证被引量：4: 2019年; 毛干是一种案件现场常见的生物物证,由于核DNA含量极少且高度降解,难以采用现有的短串联重复序列(short tandem repeat,STR)检验方法进行个人识别鉴定,目前仅使用线粒体DNA检验进行母系亲缘关系的判定,利用率非常低.毛干中蛋白质非常稳定,而且具有遗传多态性,表现为基因组中的非同义单核苷酸多态性(non-synonymous single nucleotide polymorphisms,ns SNPs),转录翻译后形成蛋白质序列中的单氨基酸多态性(single amino acid polymorphisms,SAPs).充分利用毛干蛋白质中蕴含的遗传信息,为案件提供线索和证据,是实际公安业务的迫切需求,具有重要的应用价值.本文选取了104份中国汉族的毛干样本进行蛋白质组的检测,共获得了703个SAP位点,位于460个蛋白质上,共推导出552个nsSNP位点.进一步筛选在所有样本中检出率超过15%的位点,获得了88个nsSNP位点,使用毛干样本对应的口腔拭子DNA对88个ns SNP位点进行一代测序验证.为评估发现的nsSNP位点对于人群的区分能力,以千人数据库(1 000 Genome Project)为参考数据库,采用聚类分析和群体匹配概率等方法对检测的19份毛干样本进行人群来源推断.结果显示,通过检测毛干蛋白质组中的ns SNP可以实现东亚、欧洲、非洲三大洲际人群的区分.; 丰蕾江丽李姗飞张建刘海渤季安全叶健王桂强李彩霞

X染色体遗传标记在法医遗传学中的研究和应用被引量：2: 2018年; X染色体遗传标记在法医遗传学中占有不可或缺的位置,目前已有50余个X-STR基因座应用于法医学实践。X-STR基因座具有伴性遗传的特征,具有其它遗传标记不可比拟的优势,因此,在一些特殊亲缘关系鉴定案件和重大灾难事故中发挥着越来越重要的作用。X-STR遗传标记未来的发展方向,还是应以实际应用为主,在建立使用指导的基础上,尽快确定XSTR核心基因座,通过联合检验常染色体STR和X-STR基因座,在实际案例中高效、准确地做出判断,为案件侦查提供线索和证据。随着二代测序的兴起,可以考虑在二代测序平台上同时检测X-STR、常染色体STR、Y-STR,这样可1次获得大量遗传学数据,在保证高灵敏度的同时,又便于综合分析判断,特别适合一些疑难检材和降解检材。本文就X染色体遗传标记在法医学中的研究及应用进行综述。; 余政梁张建尚蕾王乐李万水刘超; 关键词：X染色体亲缘关系鉴定

D11S4463基因座等位基因分型标准物制备及应用被引量：3: 2013年; 目的制备D11S4463基因座等位基因分型标准物,并调查该基因座在中国汉族人群中的遗传多态性。方法设计引物,用荧光引物PCR扩增和ABI 3130XL遗传分析仪电泳的方法,对中国汉族520份无关个体血斑样本D11S4463基因座遗传多态性进行调查,用分子克隆的方法构建其等位基因分型标准物。结果 D11S4463基因座在中国汉族人群中共检测出9个等位基因,杂合度、匹配概率、个体识别能力、多态性信息含量及非父排除概率分别为0.735、0.089、0.911、0.73、0.485。应用分子克隆的方法成功构建其等位基因分型标准物,按国际法庭血液遗传学学会推荐的原则命名。结论 D11S4463基因座具有较高的遗传多态性,应用分子克隆的方法构建其等位基因分型标准物,在法医科学实践中具有较高的应用价值。; 刘金杰金鑫王乐赵兴春陈婷白雪张建姜伯玮张戎叶健梁景青; 关键词：法医物证学分子克隆遗传多态性

18个X-STR在中国北方汉族人群中的突变率研究（英文）被引量：2: 2019年; 从484个北方汉族家系人员中提取获得模板DNA,并用TYPERX19扩增试剂盒检测分析,在5652次等位基因传递中,有6个基因座(DXS6810,DXS8378,DXS6797,DXS7423,DXS7424,DXS8377)共发生了8次突变,DXS6810和DXS8377的突变率为0.0064,DXS8378,DXS6797,DXS7423和DXS7424的突变率为0.0032,其他12个基因座未观察到突变,18个X-STR的平均突变率为0.0014,所有的突变都是一步突变,各基因座之间的突变率没有显著性差异(P>0.05),在所有突变中,增加突变和减少突变没有显著差异,X-STR基因座突变率和等位基因长度有关,等位基因重复次数越多越容易突变,大部分的突变来源于父亲。; 余政梁张晓芳刘宏尚蕾张建赵兴春刘超李万水; 关键词：法医遗传学 X染色体短串联重复序列突变率

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