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张应玖

作品数:129 被引量:263H指数:8
供职机构:吉林大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家杰出青年科学基金吉林省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 69篇期刊文章
  • 28篇专利
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  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 54篇医药卫生
  • 39篇生物学
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  • 1篇电子电信

主题

  • 23篇细胞
  • 19篇蛋白
  • 17篇免疫
  • 16篇病毒
  • 14篇淀粉样
  • 14篇抗体
  • 14篇基因
  • 11篇药物
  • 10篇缺陷病
  • 10篇免疫缺陷
  • 10篇免疫缺陷病
  • 10篇免疫缺陷病毒
  • 10篇聚体
  • 10篇寡聚体
  • 9篇单链
  • 9篇单链抗体
  • 9篇淀粉样蛋白
  • 9篇漆酶
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  • 9篇麦芽

机构

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作者

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  • 4篇高键
  • 4篇孟庆繁

传媒

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年份

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  • 6篇2012
  • 9篇2011
  • 1篇2010
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  • 7篇2008
  • 6篇2007
  • 2篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
129 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HIV-2gp105基因5′区对其在Pichia pastoris中表达的影响
HIV-2(人免疫缺陷病毒Ⅱ型,Human immunodeficiency virus type 2)外膜蛋白gp105是病毒的主要抗原,能诱导机体产生中和抗体和CTL反应,是研制艾滋病疫苗的主要对象.天然的gp105...
张应玖金宁一王宏伟金洪涛江文正沈家骢
文献传递
天花粉蛋白N-糖苷酶的活性被引量:3
1994年
本文报道了由栝楼根制备的天花粉蛋白具有良好的引产活性和对免疫系统有一定的抑制作用,其本质是天花粉蛋白具有N-糖苷酶的活性。
邹晓义张应玖刘兰英罗贵民李惟
关键词:天花粉蛋白引产N-糖苷酶
HIV-1_(CN)gp120与IL-6基因共表达质粒的构建及其免疫调节作用被引量:8
2001年
目的 研究白细胞介素 6对人类免疫缺陷病毒 (HIV)gp1 2 0基因免疫小鼠后效果的调节作用。方法 构建表达中国流行株HIV 1gp1 2 0基因的核酸疫苗质粒pGP及共表达中国流行株HIV 1gp1 2 0基因与IL 6基因的核酸疫苗质粒pGPIL 6 ,并检测其在哺乳动物细胞中的表达。将上述两种质粒经胫前肌注射BALB/c鼠 ,检测gp1 2 0抗体的产生情况及ConA和LPS诱导的T细胞增殖能力。结果 以间接免疫荧光法 (IFA)检测到gp1 2 0在哺乳动物细胞中得到表达。pGPIL 6与pGP均可刺激小鼠产生抗gp1 2 0抗体 ,协同注射gp1 2 0和IL 6基因的小鼠产生的抗体滴度明显高于单独注射gp1 2 0的小鼠。pGPIL 6免疫鼠对ConA和LPS诱导的T细胞增殖能力明显高于单独注射gp1 2 0的小鼠。结论 协同应用IL 6基因可明显加强HIV 1gp1 2 0基因的免疫反应 ,为中国流行株HIV 1核酸疫苗的可行性提供了重要实验依据。
郭焱金宁一张应玖夏志平王宏伟郭志儒殷震
关键词:人类免疫缺陷病毒
天然药物干扰β-淀粉样蛋白的聚集与毒性的结构基础与构象模拟分析
2013年
目的:分析能够抑制A42寡聚体细胞毒性,并能通过细胞膜的的天然药物,并对其作用机制进行初步的探索。方法:MTT法检测细胞的存活率,圆二色谱法(CD)检测Aβ42的二级结构,硫黄素-T(Th-T)荧光法、透射电镜方法分析、
崔理立张嫒张应玖
关键词:细胞毒性天然药物Β-淀粉样蛋白药物干扰构象
PC12细胞的PSI诱导性包含体富集了真核细胞翻译因子(英文)被引量:2
2008年
路易小体(Lewy body, LB) ,位于神经细胞核周(perikaryon)的嗜酸性包含体(eosinophilic inclusion) ,含有广泛的蛋白质组分,其中一部分是组成型蛋白质(consistent organization) ,另外一部分则是选择型蛋白质(selective composition) .为了在体外获得LB中未知蛋白质的新线索,通过人工合成蛋白酶体抑制剂PSI(proteasomal inhibitor ,10μmol/L)作用PC 12细胞48 h,使其产生嗜酸性(staining for eosin)和抗α-synuclein阳性(immunostaining for α-synuclein)的PSI诱导性包含体(PSI-inducedinclusion) ,通过成功的分级分离(fractionation)纯化了完整、纯净的包含体,通过有效的双向电泳(two-dimensional electrophoresis ,2-DE)分离了包含体蛋白质,通过无偏差的基质辅助激光解析-离子化飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight massspectrometry,MALDITOF MS)鉴定了真核细胞翻译起始因子-3亚单位5(eukaryotic translation initiation factor 3 subunit 5 ,eIF-3ε)、真核细胞延伸因子-2 (eukaryotic elongation factor 2 , eEF-2)和线粒体延伸因子-Tu(mitochondrial elongation factor Tu, EF-Tumt)等真核细胞翻译因子(eukaryotic translation factors) .这一结果提示,当蛋白酶体受到抑制时真核细胞翻译因子被富集到PSI诱导性包含体中,并且可能影响其形成过程.
李兴安张应玖胡轶虹常明刘韬王丹萍张磊张瑜胡林森
一种来源于枯草杆菌ZXN4的细菌漆酶基因、细菌漆酶及其应用
一种来源于枯草杆菌ZXN4的细菌漆酶基因、细菌漆酶及其应用,属于生物技术领域,具体涉及一种来源于枯草杆菌ZXN4的细菌漆酶基因cah4、由该基因表达的细菌漆酶CAH4以及该细菌漆酶CAH4在纺织工业和环境保护等领域中的应...
张应玖杨雪金兰娜
膜蛋白Presenilin 1的跨膜结构及催化机制被引量:3
2007年
膜蛋白presenilin1(PS1)是γ分泌酶的催化组分,是催化产生β淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)的关键蛋白酶,因此也是治疗阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的主要靶点.PS1属于膜内裂解蛋白酶家族,这是一类在膜脂双层内部催化肽键水解断裂的蛋白酶.PS1其独特的跨膜结构和催化机制虽然还未完全揭示,但近期相关的研究取得了重要成果:PS1有10个疏水区,跨膜9次,其N端位于胞内,C端位于胞膜外或者内质网腔内,亦或不同程度地插入膜内,2个起催化作用的天冬氨酸残基都位于疏水性的膜内,膜蛋白底物被催化水解时必须先结合到酶的疏水表面上来,然后再进入位于活性部位.虽然PS1的晶体从未获得,但2006年首次解析的膜内裂解蛋白酶GlpG的晶体结构和所提出的催化机理为PS1催化机理的揭示奠定了基础,也为设计和筛选PS1/γ分泌酶的特异性抑制剂提供了理论依据.
徐广伟张应玖
关键词:PRESENILINΓ分泌酶跨膜结构
果胶酶的固定化研究被引量:21
1996年
本文研究了以重氮化的对—氨基苯磺酰乙基纤维素为载体制各固定化果胶酶的最适条件,并比较了固定化果胶酶与游离酶的性质。结果表明,最适的固定化果胶酶的条件是:在pH7.00.15M的磷酸盐缓冲液中,按每克载体加入2163活力单位的酶的比例进行偶联反应12小时。在以上最适条件下,固定化果胶酶的表观活力为1980U/g,活力回收率为87%。与游离酶相比,固定化果过酶作用的最适pH由4.6移至4.2,最适温度变宽,酶的热稳定性增强,操作稳定性良好,半衰期为32.5天。
张应玖金成日王红梅周慧刘兰英
关键词:果胶酶固定化
治疗阿尔茨海默病的早老素/γ-分泌酶抑制剂和调节剂被引量:1
2009年
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)又称老年痴呆症,是一种中枢神经系统(central ner-vous system,CNS)退行性疾病。β-淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ42)被认为在阿尔茨海默病(AD)的发生、发展过程中起核心作用。Aβ42由APP经β-和γ-分泌酶相继切割产生。γ-分泌酶是一个蛋白酶复合体,早老素(presenilin,PS)是γ-分泌酶的催化组分。因此,抑制PS/γ分泌酶的活性是治疗AD的关键,因而PS/γ分泌酶也是治疗AD的主要靶点。根据这些理论,人们提出了一些治疗AD的新方法,其中PS/γ-分泌酶抑制剂和调节剂成为近年来人们关注的焦点。
陈天睿黄雪媚崔理立张应玖
关键词:阿尔茨海默病早老素Γ-分泌酶抑制剂调节剂
葡萄皮色素的应用条件探索被引量:5
1996年
本文研究了葡萄皮色素的溶解性以及抗坏血酸、苯甲酸钠、蔗糖、金属离子.空气、阳光、pH、温度等因素对该色素的色调和色度的影响.结果表明,该色素在极性溶剂中书良好的溶解性,它广泛适用于抗坏血酸浓度不很高、货架期一般较短的(弱)酸性食品中.而且它对巴氏消毒和高温短时间的热处理是稳定的,但其应用体系不能使用铁质的包装材料.
张应玖陈书亮刘兰英
关键词:葡萄皮色素食用色素
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