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新型手性氨基烷基酚合成及其绝对构型的确定: 2008年; 合成了新型催化剂2-((1S)-1-{[(1S)-1-(2-甲氧基-5-甲基苯基)苯乙基]氨基}-乙基)-4-甲基苯酚,其结构通过IR、1HNMR得以鉴定。并且对目标产物的盐酸盐单晶进行了X射线衍射晶体结构分析,确定了新化合物的绝对构型为(S,S)。; 刘镇张兴刚王鑫张广友钱振旺朱传武; 关键词：催化剂单晶 X射线衍射绝对构型

手性氨基烷基酚合成研究进展: 2005年; 综述了近几年来手性氨基烷基酚合成的最新研究进展,包括通过无溶剂不对称Mannich反应、亚胺的不对称还原反应合成以及Bettibase衍生物的合成等。; 杨小凤朱海波张广友; 关键词：手性诱导

氟化N-(3-长链烷氧-2-羟)丙基-N,N,N-三烷基铵的合成及性质: 2004年; 脂肪醇和环氧氯丙烷在相转移催化条件下反应得到长链烷基缩水甘油醚 ,以此为原料和三甲 (乙 )胺氢氟酸盐反应得到氟化N -( 3 -长链烷氧 -2 -羟 )丙基 -N ,N ,N -三甲 (乙 )基铵 ,其结构通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析结果得以证实。还测定了所合成产品的表面张力和临界胶束浓度。; 常建国张妍张广友王正祥; 关键词：脂肪醇季铵盐表面活性

倒锥式微孔鼓泡液相深层发酵装置: 倒锥式微孔鼓泡液相深层发酵装置的技术方案包括进气管、鼓泡孔、微孔鼓泡器、加热保温层、发酵反应釜、蝶阀进料口、DO控制仪、通气孔、出料管。发酵反应釜底部中心处装有微孔鼓泡器，微孔鼓泡器连接进气管；发酵反应釜底侧部连接出料管...; 马晶高红鹰于明牟宗刚李平朱金璇袁翔宇王晓轩鲍猛倪献智李倩李敏苗泽旺许崇娟陈中合张广友施强; 文献传递

手性氨基烷基酚的合成及其绝对构型的确定: 2009年; 合成了新型催化剂(1S,2R)-1-{[(1R)-1-(2-羟基-5-甲基苯基)乙基]氨基}-2-茚满醇,其结构通过IR、1HNMR和元素分析得到证实。绝对构型通过对其单晶的X-射线衍射结果分析,确定了新化合物的绝对构型为(S,R,R)。; 张兴刚刘镇王鑫张广友钱振旺朱传武; 关键词：催化剂单晶 X射线衍射绝对构型

2-甲基-1-苯基丙胺的合成、拆分与结构表征被引量：1: 2005年; The racemic amine (±)-2-methyl-1-phenyl propylamine(4)was obtained from benzene(1)and isobutyryl chloride(2).Enantiomers of(4)(up to 99%e.e.)were resolved with(S)-(+)-mandelic acid[(+)-(5)]and(R)-(-)-mandelic acid[(-)-(5)]as resolving reagents in a mixed solvent of ethyl acetate/hexane.The struchure of (4)was characterized by IR,NMR and MS spectra.; 杨小凤张广友刘长欣张妍; 关键词：拆分

共轭聚合物荧光“开-关”的构建及对S-腺苷甲硫氨酸的分子识别与检测: 2014年; 以Pb2＋和S-腺苷甲硫氨酸（S-Adenosylmethionine,SAM）与聚3-（1-（2-三乙胺乙酰基）哌啶-4-亚甲基）噻吩（poly 3-{[1-（2-hydrazino-2-oxoethyl）piperidin-4-ylidene]methyl}thiophene,PMTH）构建荧光开关,当有Pb2＋存在时,PMTH与Pb2＋之间发生作用,荧光猝灭,即为荧光＂关＂;当Pb2＋-PMTH体系中加入SAM时,SAM能够与Pb2＋形成更稳定的配合物,使PMTH的荧光恢复,即为荧光＂开＂。通过PMTH的荧光开关信号,成功建立了识别和检测SAM的新方法。研究了在水-乙醇（4∶1,V/V）溶液中Pb2＋和PMTH与SAM相互作用对荧光光谱的影响。本方法具有很好的灵敏度和选择性,常见氨基酸和金属离子对SAM的检测无影响,在最佳实验条件下,SAM的浓度在1.0×10-8~2.0×10-6mol/L范围内与相对荧光强度呈线性相关,线性回归方程为ΔI=68.51＋72.32C（μmol/L）,相关系数r=0.9982,检出限为8.72×10-9mol/L;本方法已成功用于SAM检测。; 李慧芝翟涛张广友裴梅山; 关键词：共轭聚合物荧光开关分子识别 S-腺苷甲硫氨酸铅离子

4-氯哌啶盐酸盐的合成: 2010年; 以4-哌啶酮盐酸盐为原料,经过还原及叔丁氧羰基化得到N-叔丁氧羰基-4-哌啶醇,收率65.0%;然后与二氯亚砜反应合成4-氯哌啶盐酸盐,收率50.9%。考虑了各步的影响因素。该过程操作简单,工业化设备要求低。; 魏金霞杨永乐周洁杨雷苏金川张广友

含硫醚顺式新烟碱化合物的合成及杀虫活性被引量：1: 2014年; 以(E)1-(2-(甲基硫代)乙基)2-(硝基甲基)咪唑烷为先导化合物,引入胺类或含取代基的苯甲醛类进行加成反应,形成六元环,使硝基发生翻转,由反式固定为顺式,从而形成C5和C6系列含硫醚顺式新烟碱化合物。经元素分析、红外光谱(IR)分析和氢谱核磁共振(1H NMR)检测等,定性分析目标化合物并探讨其合成过程,同时进行生物活性测试。结果表明,大部分化合物对苜蓿蚜均表现出杀虫活性,其中化合物6-乙基-1-(2-(甲基硫代)乙基)-8-硝基-1,2,3,5,6,7-六氢咪唑[1,2-f]嘧啶(C5b)的杀虫活性最高,在500 mg·L-1的质量浓度下,校正死亡率达83.0%。; 崔书霞田忠贞张广友

无机碱催化合成α-溴代异丁酸叔丁酯被引量：1: 2005年; 利用α-溴代异丁酰溴和叔丁醇反应,分别以三聚磷酸钠、无水硼砂、无水碳酸钠、无水碳酸钾、CaO、泡花碱、原硅酸钠、醋酸钠作缚酸剂催化合成α-溴代异丁酸叔丁酯,收率为40.2%-96.5%。其中,以化学计量的三聚磷酸钠作缚酸剂时,α-溴代异丁酸叔丁酯的收率最高(96.5%)。; 钱振旺张广友郑庚修刘承平张学波; 关键词：叔丁醇三聚磷酸钠

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张广友