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张利敏

作品数:28 被引量:74H指数:5
供职机构:河北化工医药职业技术学院更多>>
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相关领域:医药卫生化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 23篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇药物
  • 4篇乙酰
  • 4篇色谱
  • 3篇药学
  • 3篇液相色谱
  • 3篇注射用
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇埃索
  • 3篇埃索美拉唑
  • 3篇N-
  • 2篇学习记忆
  • 2篇血管
  • 2篇血管性痴呆
  • 2篇药材
  • 2篇药理
  • 2篇药物化学
  • 2篇药效
  • 2篇药学专业

机构

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  • 8篇河北医科大学...
  • 5篇河北医科大学
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  • 1篇天津市公安医...
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  • 1篇重庆市食品药...

作者

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  • 12篇王刚
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  • 10篇张雪宁
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传媒

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  • 1篇河北省科学院...
  • 1篇海峡药学
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇科技信息
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2004
  • 1篇2003
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2-(4-氯苯氧乙基)-N-(1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)乙酰胺对小鼠学习记忆的影响
2011年
目的探讨2-(4-氯苯氧乙基)-N-(1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)乙酰胺对小鼠学习记忆的改善作用及作用机制。方法采用腹腔注射东莨菪碱造模,应用跳台实验观察化合物对小鼠学习记忆能力的影响,利用生化分析法测定脑组织中乙酰胆碱酯酶(AchE)和血清中丁酰胆碱酯酶(BuchE)的活性。结果在小鼠跳台实验中,与模型对照组相比,2-(4-氯苯氧乙基)-N-(1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)乙酰胺25、15mg/kg组给药后小鼠潜伏期明显延长,5min内错误次数显著减少;脑内AchE活性显著下降,但对血清中BuchE活性无明显影响。结论 2-(4-氯苯氧乙基)-N-(1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)乙酰胺对东莨菪碱小鼠有较明显的增强学习和记忆能力,该作用可能与其抑制脑内AchE活性有关。
张利敏张雪宁于文国张静王刚
关键词:跳台实验
N-〔(2-乙酰氧基)苯甲酰基〕-吡咯烷-2-酮对血管性痴呆大鼠神经的保护作用
2011年
目的观察N-〔(2-乙酰氧基)苯甲酰基〕-吡咯烷-2-酮(N-{(2-acetoxyl)benzoyl}-2-pyrrd idone,NABP)对血管性痴呆(VD)大鼠神经保护研究及其机制。方法采用改良的二血管阻断+硝普钠法制备VD大鼠模型,术后随机分为假手术组、模型对照组、NABP 20、10、5 mg/kg和阳性对照药尼莫地平10 mg/kg组。给药20 d后,采用HE染色观察大鼠皮层及海马神经元形态学变化,流式细胞术测定两脑区的神经细胞凋亡百分率,双波长荧光光度法测定两脑区细胞内游离钙离子浓度(〔Ca2+〕i)。结果 NABP明显抑制模型大鼠皮层及海马神经细胞的变性坏死,可以降低两脑区神经细胞凋亡百分率及降低两脑区(〔Ca2+〕i)。结论 NABP具有神经保护作用,该作用可能与其降低神经细胞内钙,抑制钙超载有关。
李杰茹韩聚强张利敏赵国华王刚
关键词:血管性痴呆
两厂家生产的注射用兰索拉唑配伍稳定性的比较被引量:4
2017年
目的比较两个不同厂家生产的注射用兰索拉唑与0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法模拟临床用药,在室温条件下测定样品放置不同时间后兰索拉唑的含量、p H、不溶性微粒、颜色及澄清度;用SPSS 15.0软件进行统计分析。结果在观察时间内,两个厂家生产的样品溶液中,兰索拉唑的浓度均呈现先减少后增加的趋势,溶液的p H均随时间的延长呈下降趋势;10、25μm不溶性微粒数在4 h内均基本符合《中国药典》的要求,颜色均未发生变化,保持澄清。结论注射用兰索拉唑与0.9%氯化钠注射液配伍后应放置在阴凉处并尽快使用;两个厂家生产的注射用兰索拉唑与0.9%氯化钠注射液配伍后,在兰索拉唑的含量、p H、不溶性微粒、溶液颜色、溶液澄清度等方面的制剂水平相同。
许萌周春华张雪宁张利敏亢泽坤
关键词:兰索拉唑配伍不溶性微粒质子泵抑制剂
凤尾草提取物的抗肿瘤活性的研究被引量:12
2008年
采用小鼠腋下接种肿瘤细胞法测定凤尾草提取物的抗肿瘤活性、胸腺指数和脾指数,并采用MTT法测定了凤尾草提取物对小鼠脾细胞的增殖活性。结果显示凤尾草提取物对移植性肿瘤(肉瘤S180和肝癌H22)具有显著的抑制作用,可提高胸腺指数和脾指数,对小鼠脾细胞的增殖具有促进作用,并有较好的剂量依赖关系,表明中药凤尾草有可能是通过增强机体的免疫能力来实现其抗肿瘤活性的。
王刚张利敏
关键词:抗肿瘤活性脾细胞免疫能力
他克林的合成被引量:1
2010年
靛红和盐酸羟胺反应制得靛红-3-肟,在环丁砜中经氧化锌催化裂解得到的邻氨基苄腈,和环己酮在无水氯化锌及TEBA作用下于140℃反应0.5 h,制得阿尔兹海默病治疗药他克林,总收率约56%。
张利敏郭盈杉张雪宁王刚张忠敏
关键词:他克林阿尔兹海默病
芸香科中药的化学成分及临床应用被引量:4
2011年
综述了国内外对芸香科中药所含的化学成分、药理作用、临床应用的研究现状和基本情况,为寻找新的中药化合物和探索中药资源提供了较为重要的参考价值。
张静马亚平李洪张利敏姚东云
关键词:芸香科化学成分中药资源
二色补血草的生药学研究
2013年
对二色补血草的原植物形态、生态环境及分布,药材性状特征,根、茎、叶组织结构的显微特征,药材粉末的显微特征等进行了阐述,为保证该药的临床用药安全和合理开发利用提供了生药学鉴定资料。
高亚玲姚东云张利敏侯志飞张静
关键词:白花丹科二色补血草显微特征
盐酸普拉克索2种含量测定方法的对比研究被引量:1
2018年
目的对盐酸普拉克索2种不同含量测定方法进行对比研究。方法采用电位滴定法和高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法测量盐酸普拉克索含量。结果采用电位滴定法测定结果与HPLC法基本一致,电位滴定法的相对标准偏差均小于HPLC法,HPLC法测定误差高于电位滴定法,电位滴定法的重复性更好,首选电位滴定法作为盐酸普拉克索含量测定的方法。结论电位滴定法简便、快捷、成本低、精密度和准确度良好,更适用于盐酸普拉克索含量测定。
张雪宁张利敏杨欣李敬瑄
关键词:盐酸普拉克索电位滴定法
氯醒酯的合成工艺改进被引量:5
2004年
以对氯苯酚为原料 ,采用相转移催化法 ,通过取代酚的醚化、酯化 ,合成氯醒酯。本法操作简便、成本较低 ,制备所得对氯苯氧乙酸和氯醒酯收率分别为 95 1%和 70 2 % ,适用于工业生产。
张忠敏张利敏修荣张二巧杜秀芳
关键词:药物化学化学合成
注射用埃索美拉唑钠在不同溶媒中及与不同药物配伍的稳定性观察被引量:7
2016年
目的观察注射用埃索美拉唑钠在不同溶媒中及与不同药物配伍的稳定性。方法将40 mg注射用埃索美拉唑钠分别溶于100 m L的0.9%氯化钠、木糖醇注射液、10%葡萄糖、5%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠、果糖注射液,分别于0、0.5、1、2、3、4、6、8、12 h采用HPLC法测定溶液中埃索美拉唑钠浓度,同时观察溶液外观变化,测定p H值。筛选配伍后稳定性最佳的溶媒,配置埃索美拉唑钠溶液,将100 m L埃索美拉唑钠溶液分别与10 m L维生素C、乳酸左氧氟沙星、复方氨基酸、维生素B6、盐酸甲氧氯普胺、盐酸昂丹司琼、葡萄糖酸钙、痰热清注射液、热毒宁注射液、甘露醇注射液进行配伍,观察配伍后0、0.5、1、2、3、4、6、8、12 h溶液颜色变化。结果注射用埃索美拉唑钠溶于0.9%氯化钠溶液及木糖醇注射液后,溶液p H值及药物浓度在12 h内均处于稳定状态;溶于其他溶溶媒12 h内PH值及药物浓度均有降低。选取0.9%氯化钠溶液作为注射用埃索美拉唑钠的溶媒。埃索美拉唑钠与维生素C注射液配伍8 h后溶液颜色改变,与乳酸左氧氟沙星、复方氨基酸、维生素B6、盐酸甲氧氯普胺、盐酸昂丹司琼、葡萄糖酸配伍后6 h溶液颜色改变,与痰热清注射液、热毒宁注射液配伍后4 h溶液颜色改变,与甘露醇注射液配伍后1 h溶液颜色即发生变化。结论注射用埃索美拉唑钠以0.9%氯化钠为溶媒溶液p H值和药物浓度相对稳定;该药与痰热清注射液、热毒宁注射液、甘露醇注射液等配伍后短时内溶液颜色易出现变化,临床用药中需注意。
张雪宁张利敏高亚玲王刚亢泽坤许萌
关键词:埃索美拉唑钠溶媒药物配伍
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