张凤凤
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 供职机构：西北农林科技大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家级大学生创新创业训练计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 左氧氟沙星单克隆抗体制备及鉴定
- 本研究旨在研制出高特异性的左氧氟沙星单克隆抗体,并通过对大量生产的左氧氟沙星单克隆抗体进行纯化、分子量测定、左氧氟沙星单克隆抗体的特异性及交叉反应等一系列的鉴定,来检测其单抗的特异性。其结果如下: 1.本研究采用碳二亚胺...
- 张凤凤
- 关键词：人工抗原单克隆抗体ELISA
- 文献传递
- 左氧氟沙星人工抗原间接ELISA检测方法的建立
- 2012年
- 为检测所制备的左氧氟沙星人工抗原品质,采用西北农林科技大学兽医药理实验室制备的左氧氟沙星人工抗原免疫BALB/c小鼠,制得鼠抗左氧氟沙星人工抗原的多克隆抗体。以采集的抗血清为一抗、辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠IgG为二抗、四甲基联苯胺(TMB)为底物,建立左氧氟沙星人工抗原间接酶联免疫检测法(ELISA)。试验结果表明,间接ELISA最佳反应条件为包被抗原质量浓度1mg/L、4℃过夜、抗原抗体于37℃作用1h、酶标二抗稀释度为1∶2 000。该方法的灵敏度高,且具有良好的准确性和重复性,可以评价左氧氟沙星人工抗原的品质。
- 张冠世张凤凤胡亚南肖佳佳裴凯祥李林育黄瑞蕊李引乾
- 关键词：左氧氟沙星人工抗原间接ELISA
- 恩诺沙星微囊在猪体内的药物动力学被引量：2
- 2011年
- 为了给兽医临床合理用药提供依据,分析恩诺沙星微囊(Enrofloxacin Microcapsules,EM)和恩诺沙星原粉(Enrofloxacin,ENR)在猪体内的药物代谢动力学过程。猪单剂量分别灌服EM和ENR30mg.kg-1,72h内16次前腔静脉采血,高效液相色谱法(HPLC)测定猪血浆中ENR的质量浓度。结果表明,6头猪灌服EM和ENR后,其药动学配置均符合有吸收因素二室药代动力学模型。最佳药时曲线方程为ρ(EM)=11.326 3e-0.353 8t+5.420 6e-0.066 1t-16.746 9e-0.979 8t和ρ(ENR)=11.251 1e-0.934 7t+5.330 1e-0.079 9t-16.581 2e-2.965 7t。恩诺沙星微囊在猪体内的吸收相半衰期(t1/2ka)为(0.769 5±0.250 9)h,分布相半衰期(t1/2a)为(2.160 3±0.704 1)h,消除相半衰期(t1/2β)为(10.522 4±0.719 5)h,药时曲线下面积(AUC)为(92.924 3±5.308 4)mg.L-1.h。说明恩诺沙星微囊在猪体内吸收迅速,消除相对较慢。
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- 关键词：药动学高效液相色谱法
- 左氧氟沙星人工抗原的合成与鉴定被引量：1
- 2011年
- 采用碳二亚胺法将左氧氟沙星(LVL)与牛血清白蛋白(BSA)偶联制备合成抗原BSA-LVL,并用作免疫抗原,经紫外扫描法和聚丙烯酰胺电泳法对其进行鉴定,并测得偶联的结合比。结果表明,通过紫外扫描和聚丙烯酰胺电泳法的测定证明偶联成功,偶联的结合比为6∶1。用BSA-LVL免疫BALB/c小鼠,间接ELISA测定多抗上清(pAb)效价,获得高效价的pAb,为进一步制备左氧氟沙星单克隆抗体提供良好的免疫原。
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- 关键词：左氧氟沙星人工抗原
- 氟苯尼考微囊在猪体内的药物动力学研究被引量：3
- 2011年
- 为了给兽医临床合理用药提供依据,分析氟苯尼考微囊(Florfenicol Microcapsules,FM)和氟苯尼考原粉(Florfenicol,FF)在猪体内的药物代谢动力学过程。猪单剂量分别灌服FF和FM 30 mg.kg-1,36 h不同时间16次前腔静脉采血,高效液相色谱法测定血药质量浓度。结果表明,FM和FF在猪体内的药物动力学配置均符合有吸收因素一室开放模型,其药-时曲线最佳方程分别为ρFM=3.772 7(e-0.047t-e-0.847 7t)和ρFF=0.375 9(e-0.258 1t-e-4.670 9t)。吸收半衰期(t1/2Ka)分别为(0.944 6±0.507 5)h,(0.155 0±0.030 1)h;消除半衰期(t1/2Ke)分别为(15.214 0±3.024 9)h,(2.694 5±0.169 5)h;药-时曲线下面积(AUC)为(77.3111±13.312 7)mg.L-1.h,(1.374 7±0.606 0)mg.L-1.h;峰质量浓度(ρmax)为(2.937 1±0.232 2)mg.L-1,(0.298 3±0.023 9)mg.L-1;达峰时间(tmax)为(3.951 0±1.533 9)h,(0.675 3±0.104 6)h。结果表明,氟苯尼考微囊口服给药吸收较慢但完全,达峰时间较长,消除缓慢,能够发挥长效作用。
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- 关键词：药物动力学
- 牛c-myc基因的克隆及其在皮肤成纤维细胞中的表达被引量：2
- 2011年
- 为了构建包含牛c-myc基因编码序列的重组载体,以胎牛原始生殖嵴为材料,用RT-PCR方法克隆出牛c-myc基因的编码序列,将其亚克隆至pMD19-T载体,再从酶切鉴定和测序正确的质粒上切下目的片段,定向克隆到pIRES2-AcGFP1-Nuc表达载体上,挑选序列正确的重组真核表达质粒转染牛皮肤成纤维细胞,用RT-PCR和Western blotting分别检测c-myc mRNA和蛋白的表达。结果表明,从胎牛原始生殖嵴中正确克隆了c-myc基因的全长编码序列,所构建的重组质粒能够在皮肤成纤维细胞中有效表达,为进一步研究c-myc基因功能以及下一步特定因子诱导牛体细胞转变为牛iPS细胞的研究奠定了基础。
- 肖佳佳张凤凤熊显荣张涌
- 关键词：C-MYC基因IPS细胞真核表达
