张伟丽
- 作品数：32 被引量：142H指数：8
- 供职机构：仲恺农业工程学院生命科学学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目江苏省博士后科研资助计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学更多>>
- 柱花草接种炭疽菌后防御酶及生化指标的变化
- 柱花草是热带、亚热带地区的优质豆科牧草,原产南美洲,包括种和亚种44个以上(Stace和Edye,1984)。我国从1962年引进柱花草后,圭亚那柱花草在华南地区广泛种植,是该地区的当家牧草草种。然而,从20世纪70年代...
- 张伟丽刘凤民伍康荣
- 关键词：柱花草胶胞炭疽菌防御酶胼胝质
- 茉莉酸甲酯和磷酸氢二钾诱导柱花草对炭疽病的抗性被引量：2
- 2015年
- 探究茉莉酸甲酯（Methyl Jasmonate,MeJA）和磷酸氢二钾（K2HPO4）诱导柱花草对炭疽病的抵抗作用。结果表明,二者浓度分别为0.001-0.1mg·mL-1和10-50mmol·L-1时,病情指数均显著降低（P〈0.05）,最佳诱导浓度分别是0.001mg·mL-1和30mmol·L^-1,诱导效果分别是64.84%和54.40%。0.001mg·mL^-1MeJA处理组的过氧化物酶（POD）及多酚氧化酶（PPO）活性在48h达到最大值,显著高于对照组。30mmol·L^-1 K2HPO4处理组的POD与PPO活性分别在48和24h达到最大值,显著高于对照组。两种诱抗剂处理的POD和PPO活性在接种早期增加了柱花草对炭疽菌的侵染的抵御能力,进而提高植株的抗病性。30mmol·L^-1 K2HPO4处理组的过氧化氢酶（CAT）活性在48-72h内上升,显著高于对照组,而0.001mg·mL^-1 MeJA处理组的CAT活性除72h显著低于对照组,其他时间点与对照组相差不大。说明在诱导柱花草抗病性方面,两种诱导抗性剂处理的诱抗效果与POD、PPO和CAT的酶活性的诱导的时间及程度有关。
- 伍康荣刘凤民张伟丽陈梓健许戴奇黎志辉罗喜梅林国森
- 关键词：柱花草炭疽病茉莉酸甲酯磷酸氢二钾诱导抗性
- 硫酸亚铁、乙酸和热水处理对木豆种子发芽的影响被引量：2
- 2010年
- FeSO4溶液、乙酸溶液、热水处理对祥林4号木豆种子的发芽率、发芽势、发芽指数等发芽特性的影响研究结果表明,除0.2%FeSO4和90℃热水处理的发芽率低于对照外,其余处理都高于对照,以pH4.0的乙酸、0.2%Fe2SO4和70℃热水处理时种子发芽率最高,分别为43.34%、50.00%、47.34%。所有处理的发芽指数与发芽率呈正相关。除0.3%FeSO4之外,其他处理的发芽势都高于对照,pH为4.0的乙酸和0.2%FeSO4处理的发芽势最高,分别为31.33%和27.33%。而50℃和70℃热水处理的发芽势相同并高于90℃热水处理。
- 刘艾张伟丽
- 关键词：木豆种子处理发芽率发芽势
- 柱花草SRAP-PCR体系优化及其遗传多样性分析被引量：23
- 2011年
- 以热研2号、热研13号柱花草为试验材料,对影响SRAP标记PCR反应的模板、Mg2＋、dNTPs、酶及引物浓度进行了优化,建立了适合于柱花草SRAP标记的扩增体系。反应体系具体为：模板DNA 40 ng,Mg2＋2.5mmol/L,dNTPs 0.2 mmol/L,Taq酶1.0 U,引物0.3μmol/L,反应总体积为25μL。采用优化的扩增体系,对9份柱花草种质材料进行了遗传多样性分析。从48对SRAP引物中筛选出14对扩增清晰且多态性高的引物,共扩增出154条谱带,其中有150条多态性谱带。多态性比率（PPB）达97.36%。应用NTSYSpc 2.1数据分析软件计算各品种间的遗传相似系数（GS）,结果表明这些材料间的遗传相似系数的变化范围为0.386~0.882,平均遗传相似系数为0.631,平均遗传距离（GD）为0.369。通过UPGMA分子系统聚类法,将9份柱花草种质分为3个类群,有钩柱花草是第Ⅰ类,西卡柱花草是第Ⅱ类,热研5号、热研10号、热研13号、白花库克、热研2号、格拉姆、Tardio为第Ⅲ类。从遗传聚类图可以很明确地看出9份种源间的遗传距离及亲缘关系。对聚类结果分析显示,大部分具有亲缘关系的品种及形态学、生物学特征相近的品种聚在一类,说明聚类分析结果与系谱及生物学特征具有一定的相符性。
- 张伟丽刘凤民刘艾
- 关键词：柱花草SRAP
- 柱花草对炭疽病的抗病性研究进展被引量：7
- 2005年
- 综述了柱花草Stylosanthes spp.与炭疽病Stylo anthracnose 互作的抗病性研究进展,着重于柱花草与抗炭疽病互作过程中细胞学及组织学的抗病生理反应、生化反应、诱导抗病性及防卫反应等。
- 张伟丽郭振飞
- 关键词：柱花草炭疽病抗病性
- 柱花草接种炭疽菌后防御酶活性反应的品种间差异被引量：7
- 2007年
- 以4个抗病性不同的柱花草品种为材料,研究了接种胶胞炭疽菌后过氧化物酶(POD)、草酸氧化酶(OXO)、多酚氧化酶(PPO)、抗坏血酸氧化酶(AAO)、几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶活性的变化。高抗品种Tarido、中抗品种CIAT184和TPRC90087在接种后能较快和较大幅度诱导POD活性,在48 h分别为对照的2.69,1.48和2.27倍。而高感品种Graham需较长时间才诱导POD活性,且诱导幅度较低,在48 h与对照相比没有增加。高抗品种Tar-ido接种炭疽菌后PPO活性持续升高,96 h达到最大值时,处理是对照的2.22倍,中抗品种和高感品种Graham的PPO活性在接种后与对照间差异不大。Tarido的β-1,3-葡聚糖酶在接种后诱导幅度和持续时间均大于CIAT184和TPRC90087,最大增幅依次为对照的1.72,1.46和1.45倍。而高感品种Graham的酶活性无变化。4个品种的总几丁质酶、AAO和OXO活性在接种后与对照相差不大。结果表明,柱花草接种后POD、PPO和β-1,3-葡聚糖酶活性被诱导的时间及程度可能与品种的抗病性大小有关。
- 张伟丽郭振飞何华玄
- 关键词：柱花草胶胞炭疽菌防御酶
- 辐照柱花草M2代的农艺性状及分子水平的诱变效果分析被引量：1
- 2015年
- 选用60Co-γ射线辐射柱花草种子,种植后经过连续2年的单株选择,统计M2代23个株系的株高、重量、物候期、病害级数,并进行方差分析,并在M2代中选取6个株系和2个对照品种进行SRAP分析和聚类分析。结果表明,M2代共有10个株系的单株干重大于Nchp1(CK1),与CK1差异显著。有12个品系的花期早于CK1,21个品系的株高大于CK1,13个株系的病害级数小于CK1;M2代部分品系的SRAP分析和统计结果表明,39对引物扩增出528条带,平均每对引物扩增出13条带,多态性条带平均比率为91.67%,PIC平均值为0.861。这些材料间的遗传相似系数(GS)的变异范围为0.485~0.670,平均GS为0.589。通过UPGMA分子系统聚类法,以GS=0.5700为基线,热研2号与Nchp1及以Nchp1为亲本辐照筛选的6个后代株系分列在两个不同的大类群,其中热研2号为第Ⅰ大类群,而Nchp1和其6个后代株系在第Ⅱ大类群。第Ⅱ大类群中的7个品系中以GS=0.6250为基线分为3个小类:Nchpzh004与Nchpzh01101在第1小类,Nchpzh021、Nchpzh01102与nchp1在第2小类,Nchpzh08与Nchpzh401在第3小类。这些结果表明,无论M2农艺性状分析和分子水平检测代都揭示了辐照后变异的多样性,辐照M2代柱花草品系(品种)间存在丰富的遗传多样性,同时也说明SRAP标记在柱花草基因组遗传多态性方面有较显著的检出效率。
- 刘凤民张伟丽陈梓健伍康荣钟李燕黎卓航
- 关键词：柱花草农艺性状SRAP
- 分子克隆技术实验课程的改革探索被引量：1
- 2009年
- 针对分子克隆技术在国内外开设过程中存在的普遍问题,尝试从该实验课程的实验目的、实验所选取的内容、教学组织形式、成绩评价方法等方面进行改革探索,这些系列改革措施使该课程的实验目的更明确实用,内容更加精炼科学,教学组织形式更有针对性和灵活性,评价方法更具体合理,改革措施实施后取得了很好的教学效果。
- 张伟丽周玲艳梁佳勇
- 关键词：分子克隆技术实验教学教学改革
- 黄花菜组织培养再生系统研究被引量：12
- 2006年
- 以黄花菜(Hemerocalli citrina)的茎尖为外植体,采用附加不同激素组合的培养基进行组织培养研究,结果表明:以黄花菜茎尖为外植体进行组培快繁,可采用诱导培养基MS+BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L、继代培养基MS+BA 4.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L、生根培养基1/2MS+NAA 0.2 mg/L或1/2MS+IBA 0.2 mg/L的组织培养再生系统。
- 刘凤民张伟丽
- 关键词：黄花菜茎尖
- 柱花草总RNA提取方法比较被引量：6
- 2011年
- 以热研2号柱花草(Stylosanthes guianensis Reyan No.2)叶片为材料,利用紫外分光光度计和凝胶电泳法比较SDS-酚抽提法、CTAB法、Trizol试剂盒和柱式植物RNAout试剂盒法提取柱花草总RNA的质量和纯度。结果表明,改良CTAB法和柱式植物RNAout试剂盒法提取的RNA的OD260nm/OD280nm分别是1.85和1.93,OD260nm/OD230nm均大于2.0。凝胶电泳结果表明,改良CTAB法及柱式植物RNAout试剂盒法均有28SrRNA和18SrRNA两条清晰的条带,且无降解。其他两种方法获得的RNA品质较差,有降解和弥散现象。将改良CTAB法和柱式植物RNAout试剂盒法提取的RNA逆转录成cDNA,cDNA能扩增出一条清晰的β-actin基因片段,进一步证明了改良CTAB法和柱式植物RNAout试剂盒法提取的总RNA具有很高的纯度,其中柱式植物RNAout试剂盒法的效果好于改良CTAB法。
- 张倩茜张伟丽刘凤民许修宏庞丹丹
- 关键词：柱花草总RNA
