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CsA与肾移植患者的低血镁症被引量：4: 1998年; 为研究环孢素Ａ（ＣｓＡ）降低血镁的作用及其机制，探讨ＣｓＡ诱导的低血镁是否与肾移植后高血压有关，以硫唑嘌呤（Ａｚａ）治疗组为对照组，以ＣｓＡ治疗血压正常组和ＣｓＡ治疗高血压组为研究组，检查了各组血镁浓度和镁排泄分数。结果：Ａｚａ组、ＣｓＡ血压正常组、ＣｓＡ高血压组的血镁浓度分别为０８２±０．０５ｍｍｏｌ／Ｌ、０７５±０．０６ｍｍｏｌ／Ｌ、０６６±００８ｍｍｏｌ／Ｌ，两两比较有显著性差异（Ｐ＜００５）；镁排泄分数分别为：６４％±２３％、７５％±３６％、８８％±３９％，两两比较有显著性差异（Ｐ＜００５）；低镁血症发生率分别为：６７％、５５０％、８１１％，两两比较有显著性差异（Ｐ＜００５）。结果提示：ＣｓＡ能引起肾移植患者血镁显著下降，这种低血镁可能是肾性镁丢失的结果，与肾移植后高血压相关。; 张世林闵志廉朱有华刘隽王亚伟; 关键词：环孢素肾移植低镁血症

器官保存的基础和临床应用的系列研究: 郑军华朱有华闵志廉何长民李玉莉张世林潘铁文魏武瞿佩飞于永刚李景勤李建秋徐丹凤; 该项目属器宫移植外科领域。在国家自然基金、上海市科委和军队八五攻关课题的资助下，课题组紧紧跟踪国际器官保存理论的发展前沿，围绕如何更高质量地保存移植前器官的功能和减少脏器在移植后的非免疫性因素损伤的主题，进行了长达二十多...; 关键词：; 关键词：器官保存急性排斥反应深低温保存缺血再灌注损伤

共刺激分子B_7 mRNA在大鼠热缺血再灌注损伤肾组织中的表达被引量：1: 2000年; 目的 :进一步验证 B7- CD2 8共刺激通路在肾缺血再灌注损伤中的作用。方法 :在大鼠单肾热缺血再灌注损伤模型的基础上 ,将 6 0只雄性 SD大鼠均分为假手术组、缺血 30 min再灌注组和缺血 6 0 min再灌注组 ,利用多聚酶链反应 (RT- PCR)半定量技术检测不同损伤程度的肾组织中共刺激分子 B7的 m RNA表达水平。结果 :正常和缺血肾组织中 B7m RNA的表达处于极低水平 ,再灌注后肾组织中 B7m RNA的表达开始逐渐升高 ,并于再灌注后 72 h达高峰 ,缺血 6 0 m in再灌注组的 B7m RNA的表达水平明显高于缺血 30 min再灌注组。结论 :缺血再灌注损伤后肾组织内 B7m RNA的转录水平升高 ,进一步阐明了缺血再灌注损伤与急性排斥反应的联系机制 ;移植肾缺血再灌注损伤越重 ,发生急性排斥反应的可能性越大。; 张世林闵志廉朱有华; 关键词：B7 肾移植再灌注损伤

肾移植后高血压的研究现状被引量：4: 1997年; 肾移植后高血压的研究现状张世林闵志廉朱有华第二军医大学长征医院肾移植中心（上海，２００００３）关键词肾移植高血压研究中图法分类号Ｒ５４４１高血压是肾移植后常见的并发症之一，发生率约为２５％～８０％［１］。肾移植后高血压不仅影响受者的长期存活，而且也...; 张世林闵志廉朱有华; 关键词：肾移植高血压

粒细胞集落刺激因子治疗肾移植后白细胞减少症被引量：8: 1998年; 目的：评价重组人粒细胞集落刺激因子（Ｇ＿ＣＳＦ）在治疗肾移植后白细胞减少症中的效果及安全性。方法：应用Ｇ＿ＣＳＦ治疗肾移植后白细胞减少症１０例（男性６例，女性４例，年龄３８±ｓ１１ａ），每例注射Ｇ＿ＣＳＦ１５０μｇ，ｓｃ，ｑｄ，直至白细胞计数＞４×１０９／Ｌ。结果：１０例接受Ｇ＿ＣＳＦ的剂量为２２５±１０６μｇ，治疗前白细胞计数基值为（２．２±０．４）×１０９／Ｌ，治疗后白细胞峰值为（１０．６±２．６）×１０９／Ｌ（Ｐ＜０．０１），开始治疗至出现峰值时间为３．６±１．３ｄ，治疗前血清肌酐为２３５±１３５μｍｏｌ／Ｌ，治疗后２ｗｋ内最高血清肌酐为２３４±１２５μｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＞０．０５）。结论：Ｇ＿ＣＳＦ治疗肾移植后白细胞减少症疗效显著。; 张世林闵志廉朱有华齐隽王亚伟; 关键词：重组粒细胞集落刺激因子肾移植白细胞减少症

缺血再灌注损伤对移植肾的影响被引量：6: 1998年; 众所周知，缺血再灌注损伤（ｉｓｃｈｅｍｉａ／ｒｅｐｅｒｆｕｓｉｏｎｉｎｊｕｒｙ，以下简称Ｉ／Ｒ）与急性排斥反应（ＡＲ）是影响移植肾早期功能恢复的两个主要因素［１］，近年来，学者们注意到移植肾早期功能对长期存活具有明显影响。以往ＡＲ一直是人们研究的重点...; 张世林闵志廉朱有华; 关键词：缺血再灌注损伤移植肾排斥反应

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张世林