崔秀娟
- 作品数：14 被引量：55H指数：5
- 供职机构：深圳市血液中心更多>>
- 发文基金：深圳市医学重点学科建设基金广东省医学科学技术研究基金深圳市科技局课题更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 不同辐照剂量的X射线与137Csγ射线辐照后全血制品质量分析
- 目的 平行比较25Gy和30Gy辐照剂量的X射线与137Csγ射线辐照后对全血制品质量的影响.方法 全血样本10例,无菌条件下均分装至4个相同规格的专用采集袋,命名为：25GyX射线辐照组(25X组),30GyX射线辐照...
- 崔秀娟杨爱莲王立林洪文旭卢亮朱为刚
- 追踪分析1种SARS-CoV-2总抗体ELISA试剂诊断效能被引量：1
- 2021年
- 目的追踪分析1种严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(severe acute respiratorysyndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)抗体酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)试剂盒临床检测结果及诊断效能。方法应用SARS-CoV-2总抗体(TAb)ELISA试剂,筛查献血者血浆,采血1月后追踪TAb阳性献血者。TAb阳性献血者第1次采集标本以及追踪标本补充SARS-CoV-2特异性IgG、IgM及SARS-CoV-2假病毒中和试验(pseudotype lentivirus-based neutralization test,ppNAT)。以ppNAT阳性标本及其追踪标本ppNAT及IgG抗体同时阳性作为抗体确认标准,分析SARS-CoV-2总抗体ELISA试剂灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、正确率和约登指数。结果2020年1月31日~4月28日16016人次献血者血浆标本中,61例SARS-CoV-2总抗体ELISA试剂阳性,6例ppNAT阳性,其中2例ppNAT和IgG抗体同时阳性;追踪检测46例总抗体阳性献血者,4例ppNAT阳性,其中2例IgG抗体同时阳性。SARS-CoV-2总抗体试剂灵敏度100.00%,特异度99.60%,阳性预测值3.28%,阴性预测值100.00%,正确率99.60%,约登指数99.60%,假阳性率0.40%,假阴性率0.00。结论SARS-CoV-2总抗体ELISA试剂具有较高灵敏度,较好的临床诊断效能,但在低危献血人群中假阳性率相对较高,在临床应用时,应综合ppNAT,IgG及追踪检测结果,更准确判断既往感染状况,分析阳性结果。
- 张红邬林枫刘国都李彤刘衡崔秀娟杜丹丹曾劲峰王立林
- 关键词：献血者
- 血浆转氨酶在两种不同生化分析仪上的检测结果比较
- 2014年
- 目的:通过应用不同的生化分析仪检测血浆转氨酶,来判定不同生化分析仪的准确性。方法选用美国 BECKMAN DXC600全自动生化分析仪和日本 HITACHI7080全自动生化分析仪,分别对400份患者的新鲜血浆,同时在两台仪器上进行血浆谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、谷草转氨酶(AST)的测定。对两种全自动生化分析仪的测定结果间的可比性进行判断。结果两台不同全自动生化分析仪同时测出的结果数据,相似度高、数值很接近,差异不显著,无统计学意义P>0.05。结论不同型号的全自动生化分析仪,在对同一标本,并使用同一种方法情况下,得出的数据结果相似度很高,具有可比性,可以更好的服务于临床。
- 崔秀娟
- 关键词：相似度
- 血浆miRNA标志物及其应用
- 本发明提出了一组血浆miRNA标志物，所述血浆miRNA标志物用于确定HCV感染，该标志物包括：miR‑20和miR‑122。发明人通过对血浆中的miRNA差异表达分析发现，使用该血浆miRNA标志物组合对抗‑HCV+/...
- 王立林曾劲峰杨宝成朱为刚卢亮洪文旭叶贤林熊文古醒辉郑欣许晓绚陈云龙曾雪珍崔秀娟刘衡邬林枫杜丹丹李彤彭龙
- 文献传递
- 重组免疫印迹试验对3种进口抗-HCV ELISA试剂组合应用的探讨被引量：5
- 2011年
- 目的探讨3种进口抗-HCV ELISA试剂两两组合的应用价值。方法采用3种进口抗-HCV ELISA试剂同时筛查51例抗-HCV结果不一致的弱阳性标本,并用抗-HCV分段确证试剂进行确证。结果 51例抗-HCVELISA弱阳性标本,抗-HCV分段确证试剂阳性35例,可疑16例,16例可疑标本经NAT检测分析：HCV RNA阳性7例,确认为阳性;9例为阴性,判定为抗-HCV可疑。单一ELISA试剂假阴性率19.24%~72.41%,试剂组合后假阴性率4.76%~30.95%。结论选择抗-HCV检测试剂的最佳组合对保证输血安全意义重大。
- 许晓绚王宋兴陈云龙曾劲峰李活崔秀娟
- 关键词：HCV抗-HCV弱阳性ELISA输血安全
- 抗-HCVELISAS/CO比值与确证试验阳性的相关性探讨被引量：9
- 2011年
- 目的探讨抗-HCVELISAS/CO比值与抗-HCV免疫印迹法(RIBA)确证试验阳性的相关性。方法分别采用进口和国产试剂同时筛查34504例无偿献血者血液,结果有反应性标本用RIBA确证试剂进行确证,分析两种ELISA试剂有反应性S/CO阈值及其对确证试验阳性结果的预测率。结果 34504例标本中抗-HCV有反应性92例。国产试剂筛查出有反应性57例,经RIBA确证阳性30例,其中S/CO≥10.0的RIBA确证阳性率96.70%(29/30)明显高于S/CO<10.0的3.70%(1/27),两者差异有统计学意义(χ2=45.60,P<0.0001);进口试剂有反应性71例,经RIBA确证阳性31例,其中S/CO≥4.0的RIBA确证阳性率96.80%(30/31)明显高于S/CO<4.0的2.50%(1/40),两者差异有统计学意义(χ2=60.36,P<0.0001)。两种试剂同时有反应性标本36例,经RIBA确证阳性30例。结论抗-HCVELISAS/CO比值与确证试验阳性有一定的相关性,通过S/CO比值可以预测抗-HCV阳性。
- 许晓绚王宋兴陈云龙曾劲峰李活崔秀娟
- 关键词：抗-HCVELISA
- 一种SARS-CoV-2总抗体ELISA试剂盒在低危献血人群中临床诊断效能评估
- 目的了解1种国产严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(severe acute respiratorysyndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)抗体检测试剂盒在深圳低危献血人群中临床检测效果及临床诊...
- 崔秀娟卢亮朱为刚刘晋洪曾劲峰王立林
- 核酸检测试剂cobas MPX v2.0降低输血HBV残余风险的评估被引量：12
- 2016年
- 目的评估新一代核酸检测试剂cobas Taq Screen MPX Test,v2.0(MPX v2.0)应用于献血者血液HBV筛查中降低输血残余风险的效果。方法对5 165例血清学无反应性标本以6人份混样模式,分别采用试剂MPX v2.0与MPX v1.0(对照)做平行核酸检测;对2种(代)试剂检出的反应性标本进行追踪。以CAP/CTM核酸定量检测系统做核酸鉴别试验、电化学发光法做乙肝血清学5项检测、QPCR法测定HBV载量、巢氏-PCR法做HBV基因分型。结果 MPX v2.0与MPX v1.0的拆分阳性率分别为66.7%(10/15)vs 75.0%(9/12)。2种试剂共检出14例HBV DNA反应性标本,核酸鉴别试验结果均为HBV DNA反应性;2种试剂阳性符合数(率)为5/9个(55.60%),阴性符合数(率)为5 151/5 156个(99.90%),总符合率为99.83%(5 156/5 165)(P>0.05)。随访3个月时有5例MPX v1.0HBV DNA反应性,7例MPX v2.0HBV DNA反应性;MPX v2.0与MPX v1.0追踪检测的HBV DNA结果与初次检测结果阳性符合率分别为75.00%(6/8)vs 50.00%(3/6)。结论 MPX v2.0核酸联合检测试剂较上一代试剂可有效降低HBV输血残余风险,适合血液筛查。
- 朱为刚王立林聂冬梅古醒辉许晓绚崔秀娟王丽芬池振鹏李雪梅曾劲峰
- 关键词：血液筛查HBVMPXMPX
- 临床不规则抗体筛查在输血前的应用被引量：5
- 2012年
- 目的研究临床不规则抗体筛查在输血前的应用情况。方法对2008年1月至2011年12月对申请输(备)血患者1639例进行输血前筛查。结果 1639例受血者中共检出3例抗体阳性,其中抗一D1例,抗E1例,抗一M1例,阳性率0.18%,鉴定结果完全一致。结论输血前在临床进行不规则抗体筛检,对保障输血安全具有重要意义。
- 崔秀娟
- 关键词：不规则抗体筛查输血血型鉴定交叉配血
- 国产与进口RIBA试剂试验结果分析及随访研究被引量：3
- 2016年
- 目的在抗-HCV阳性献血者中,以进口重组免疫印迹试剂为参考,分析国产丙型肝炎病毒重组免疫印迹试验作为补充试验的质量差异。方法对107例抗-HCV阳性献血者血液标本,补充进口及国产2种重组免疫印迹试剂检测,不一致标本进行随访研究,参考进口重组免疫印迹试剂检测结果,分析国产重组免疫印迹试剂作为抗-HCV阳性献血者补充试验的意义。结果国产重组免疫印迹试剂阳性率50.47%(54/107),进口重组免疫印迹试剂阳性率60.75%(65/107)。国产重组免疫印迹试剂灵敏度83.87%,特异度71.88%,两者相关性强(Spearman相关系数rs=0.645,P<0.01),Kappa检验2种试剂盒检测结果一致性中等(Kappa=0.599,P<0.001),配对χ2检验2种重组免疫印迹试剂差异有统计学意义(Mc Nemar-Bowker,P<0.05)。对2种重组免疫印迹试验不一致献血者中6人进行随访,HCV RNA核酸定性检测均为阴性,抗-HCV检测2例阳性,国产重组免疫印迹试验均为阴性,进口重组免疫印迹试验3例阳性,2例可疑,1例阴性。结论国产重组免疫印迹试剂在灵敏度与特异度上接近进口重组免疫印迹试剂,但仍有进一步提升改进空间。
- 王立林孙元璋龙洁萍孙亚纯崔秀娟陈云龙邬林枫杜丹丹曾劲峰杨宝成
- 关键词：RIBAHCV随访研究核酸检测
