孟继鸿
- 作品数：106 被引量：286H指数：11
- 供职机构：东南大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省卫生厅医学科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学文化科学更多>>
- 协同凝集试验检测轮状病毒抗原的研究被引量：1
- 1991年
- 作者收集346份粪便标本,进行协同凝集试验(CoA)检测轮状病毒(RV)抗原的研究,结果表明建立的 RV-CoA 有较好的特异性、敏感性和重复性,粪便标本用氯仿抽提、10%SPA 稳定液吸收、再与1%白蛋白0.1%吐温20混匀后进行 RV-CoA 检测,能有效控制非特异性凝集。RV-CoA 的阳性率与电镜法和 PAGE 法相比,无显著差异,但明显高于 ELISA 法。在 RV 流行季节,应用 RV-CoA 进行婴幼儿 RV 腹泻的快速诊断,可在40min 内出结果,阳性率为68.91%。RV-CoA 简便、快速、经济,适用于基层医院开展实验诊断和现场流行病学调查。
- 孟继鸿张建琼林陵郭淑珠王思智李桦谢西平施圣云
- 关键词：RV轮状病毒抗原粪便标本凝集试验阳性率
- 戊型肝炎病毒基因工程重组蛋白在大肠杆菌中表达的影响因素分析
- 由于原核表达系统具有技术成熟、操作简便、成本低廉等优点,因此在大肠杆菌中高效表达戊型肝炎病毒(HEV)基因工程重组蛋白一直为HEV的研究热点之一。我们在以往的实验中发现,HEV ORF2编码的重组蛋白rp166(452-...
- 董晨孟继鸿
- 关键词：稀有密码子GC含量
- 文献传递
- 戊型肝炎病毒摩洛哥株非编码区基因序列鉴定及基因型分型被引量：8
- 2004年
- 目的 检测戊型肝炎病毒 (HEV)摩洛哥株非编码区 (UTR)序列 ,探讨HEV非编码区序列能否作为其基因型分型的依据。方法 使用基于RNA连接酶的cDNA末端快速扩增法 (RLM RACE)扩增HEV摩洛哥株 5′和 3′端片段并测序。所得序列使用LASERGENE和PHYLIP软件包与其他 2 9株HEV序列比较。结果 只有基于甲基化帽子结构的RLM RACE扩增出了 5′端片段。HEV摩洛哥株 5′端UTR有 2 6个核苷酸 ,3′端polyA之前有 6 5个核苷酸。基于 3′端UTR序列的进化树与基于全基因序列的进化树不全相同。HEV 3′端至少需要 10 0个左右核苷酸长的序列才可进行HEV基因型分型。结论 HEV摩洛哥株 5′端有甲基化帽子结构。HEV 3′端UTR序列不能完全代替全基因组序列进行基因型分型。部分序列替代全基因组进行基因型分型时需要考虑其部位和长度因素。
- 陈国兵孟继鸿
- 关键词：HEV戊型肝炎病毒非编码区CDNA末端快速扩增进化树
- 四种方法检测粪便中轮状病毒的比较
- 1992年
- 用电镜(EM)、聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)、酶联免疫吸附试验(ELISA)和协同凝集试验(CoA)等四种方法检测腹泻患儿粪便中轮状病毒,在20份四种方法全检标本中,EM 阳性13份,PAGE16份,ELISA14份,CoA16份。在70份PAGE、ELISA 和 CcA 三种方法检测标本中,PAGE 阳性率为76%,ELISA60%,CoA79%。以 PAGE 为参照,ELISA 和 CoA 两法的敏感性各为75%和91%,特异性各为88%和59%,诊断准确度各为79%和83%。本文对四种方法的优缺点作了评价。
- 孟继鸿张建琼林陵王晓明俞泳华陶惠娥汤仕忠
- 关键词：轮状病毒微生物学检验粪便
- 戊型肝炎蛋白-核酸复合疫苗及其制备方法
- 一种戊型肝炎蛋白-核酸复合疫苗，其特征在于包括戊型肝炎病毒重组蛋白以及戊型肝炎病毒重组质粒，其中戊型肝炎病毒重组蛋白的含量为5-50ug/ml，戊型肝炎病毒重组质粒的含量为0.1-3mg/ml。本发明的复合疫苗可以有效的...
- 孟继鸿付建光戴星董晨吉炜
- 文献传递
- 甲型肝炎－戊型肝炎联合疫苗及其制备方法
- 本发明公开了一种甲型肝炎-戊型肝炎联合疫苗，包括戊型肝炎病毒重组蛋白以及甲型肝炎减毒活疫苗或甲型肝炎灭活疫苗；一种用于制备上述甲型肝炎-戊型肝炎联合疫苗的方法：在制备最终的甲型肝炎-戊型肝炎联合疫苗之前，将甲型肝炎减毒活...
- 孟继鸿戴星董晨
- 文献传递
- 乙型肝炎-戊型肝炎联合疫苗的基础研究
- 目的:观察乙型肝炎-戊型肝炎联合疫苗的免疫原性及安全性。方法:将6～8周健康雌性BALB／c小鼠随机分为4组,每组8只,分别皮下多点注射5μg戊肝疫苗, 5μg乙肝疫苗,乙肝-戊肝联合疫苗(含5μg戊肝疫苗及5μg乙肝疫...
- 张敏孟继鸿
- 文献传递
- HCV基因型与2′-5′寡腺苷酸合成酶活性的相关性研究
- 2003年
- 目的 了解丙型肝炎病毒基因型在不同人群中的分布规律与流行优势型及其与 2′ 5′寡腺苷酸合成酶 (2 5AS)的相关性。方法 分别对门诊体检、住院病人和血液透析患者抗 HCVIgG阳性标本 ,采用RT nested PCR方法检测HCVRNA ;用 5′端非编码区 (5′ NCR) 1、2、3、1b型特异性引物进行扩增和基因分型 ;用PEI cellulose薄板层析法检测外周血单个核细胞的 2 5AS。结果 三组人群HCVRNA感染率分别为 1 .2 1 %、2 .6 6 %、38.84 % ;HCV基因型以 1b亚型为主 ,1b及 1b的相关型占 91 .6 7%。以ATP转化率表示 2 5AS活性水平 ,1b型和 1b相关的混合感染 2 5AS活性显著升高。而其他基因型与健康对照组无明显差别。结论 2 5AS活性的基础水平显著升高可能是HCV
- 李丽张建琼李伟刘必成夏梅孟继鸿仝文斌
- 关键词：HCV基因分型聚合酶链式反应
- 建立双抗体夹心法ELISA定量检测戊型肝炎p179疫苗被引量：1
- 2015年
- 目的:建立双抗体夹心法ELISA检测HEV抗原,用于定量检测戊型肝炎p179疫苗生产过程中初制品、半成品和疫苗成品。方法:将单克隆抗体3G1、5G5、1G10、3A10和4E9分别进行辣根过氧化物酶标记,通过竞争ELISA检测确定最佳抗体配对用于建立双抗体夹心法ELISA,对p179生产过程中所得制品进行抗原定量检测。结果:5种单克隆抗体可以分成两组,分别针对p179疫苗抗原上的两种不同抗原表位,选择3G1为包被抗体、4E9为酶标抗体建立的双抗体夹心法ELISA具有良好的敏感性和特异性,对p179抗原检测的最低浓度可至15.6 ng·ml-1。该方法能够有效检测p179疫苗生产过程中的初制品、半成品和疫苗成品的抗原含量,反映抗原纯化各步骤的得率。结论:建立的双抗体夹心法ELISA可作为p179疫苗生产过程中的抗原检测方法,这有助于定量检测p179疫苗生产过程中的抗原成分。
- 文继月孟多佳封晔田赛时成波孟继鸿
- 关键词：戊型肝炎病毒疫苗重组蛋白
- 猪脾转移因子对环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠免疫调节作用的研究
- 1990年
- 用环磷酰胺(Cyclophosphamide,CY)建立T淋巴细胞百分率下降(P<0.05)和抑制小鼠足垫Ⅳ型变态反应(P>0.05)的模型,以观察猪脾转移因子对该小鼠模型的免疫调节作用。结果表明猪脾转移因子可阻止由CY引起的T淋巴细胞百分率下降(P>0.05)以及阻止CY抑制小鼠足垫Ⅳ型变态反应的发生(P<0.01)。
- 蔡仙德舒荣华谭剑萍孟继鸿
- 关键词：免疫调节细胞免疫环磷酰胺小鼠
