孙敬芬
- 作品数：56 被引量：136H指数：6
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- SARS康复者血液淋巴细胞中差异表达基因的cDNA文库
- 本发明公开了SARS康复者血液淋巴细胞中差异表达基因的cDNA文库。本发明所提供的SARS康复者血液淋巴细胞中差异表达基因的cDNA文库，由序列表中的序列1至序列89的核苷酸序列组成。本发明的cDNA文库可用于研究SAR...
- 范保星刘又宁朱茂祥解立新孙敬芬陈良安佘丹阳田庆
- 文献传递
- α粒子诱发BEP2D细胞癌变株中多种基因启动子的异常甲基化
- 2003年
- 目的 :研究α 粒子诱发人支气管上皮细胞癌变株中 p14 ARF,p16 INK4a,MGMT ,GSTP1,BUB3和DAPK基因的甲基化情况。方法 :用甲基特异性的PCR(MSP)分析基因启动子区CpG岛的甲基化情况和用RT PCR检测细胞的基因转录水平。结果 :p14 ARF基因在BEP2D细胞中没有甲基化 ,但在其癌变细胞BERP35T1中发生了甲基化 ,且甲基化导致 p14 ARF基因的转录水平显著下降。p16 INK4a和BUB3在两种细胞中均没有发生甲基化 ,BUB3经测序证实 ;MGMT在BEP2D细胞和癌变细胞中均发生甲基化 ;DAPK在BEP2D细胞中已有部分甲基化 ,在BERP35T1细胞中完全甲基化 ;GSTP1在BEP2D细胞中没有甲基化 ,在BERP35T1细胞中发生部分甲基化。结论 :在辐射诱发人支气管上皮细胞恶性转化中 ,部分与细胞增殖。
- 李鹏高德伟耿煜隋建丽孙敬芬周平坤
- 关键词：Α粒子BEP2D细胞基因启动子异常甲基化
- 血液病患者与父母之间HLA匹配程度的研究
- 目的：对血液病患者与其父母HLA匹配情况进行调查及分析,为今后单倍型相合移植选择合适供者提供参考.方法：取300μl枸橼酸钠抗凝外周血,按照Promega公司提供的Genomic DNA Purification Kit...
- 王红艳孙敬芬金红实王莉莉于力
- 关键词：血液病患者基因分型
- 文献传递
- DNA-PKcs在人支气管上皮细胞恶性转化系和肺癌组织中的异常表达
- DNDA依赖蛋白激酶(DNA-PK)是由3个亚基组成的异源复合体.笔者在文中介绍了DNA-PKcs在人支气管上皮细胞恶性转化系和肺癌组织中的异常表达.
- 孙敬芬隋建丽曹珍山周平坤吴德昌
- 关键词：DNA-PKCS肺癌组织DNA依赖蛋白激酶
- 文献传递
- 人支气管上皮细胞恶性转化中DNA-PKcs的生物学功能研究
- 该论文在该课题组所建立的α-粒子诱发的人支气管上皮细胞BEP2D恶性转化细胞模型的基础上对DNA-PKcs的表达及其功能进行了研究,以探讨DNA-PKcs功能变化与细胞癌变的关系.该课题研究认为, DNA-PKcs在不同...
- 孙敬芬
- 关键词：DNA-PKCSMRNA表达癌变
- 文献传递
- 成体干/祖细胞体外培养血管内皮前体细胞的免疫表型分析
- 目的：观察动员后的人外周血成体干／祖细胞体外扩增分化为血管内皮前体细胞的特征及免疫表型的变化。
方法：本实验用健康成人经粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)动员后的外周血干／祖细胞(PBPCs)，经贴壁培养法定...
- 靳海杰朱海燕黄文荣李猛孙敬芬高春记于力
- 关键词：外周血干细胞体外扩增血管内皮前体细胞免疫表型粒细胞集落刺激因子
- 文献传递
- 慢性淋巴细胞白血病免疫表型分析及临床意义被引量：2
- 2008年
- 靳海杰杨波王畅孙敬芬赵丹丹韩晓蘋高春记于力
- 关键词：免疫表型分型
- BEP2D细胞和R15Hp35T-2细胞中60个肺癌相关基因的表达研究被引量：2
- 2002年
- 目的 研究永生化人支气管上皮细胞 (BEP2D)和α粒子辐射诱发BEP2D细胞后形成的恶性转化细胞 (R15Hp35T 2 )中 6 0个肺癌相关基因的表达谱。 方法 首先搜集了 6 0个肺癌相关的基因 ,经扩增和纯化后 ,用CartesianPixSys5 5 0 0cDNAMicroarray点样仪将 6 0个肺癌相关基因以微阵列形式点布于醛基化的玻璃片上。然后提取BEP2D细胞和R15Hp35T 2细胞的RNA ,经长片段反转录和线性扩增标记成荧光探针后与微阵列中的cDNA进行杂交。结果 与BEP2D细胞相比 ,R15Hp35T 2细胞中上调表达的基因有 2 7个 ,下调表达的基因有 7个。大部分抑癌基因的mRNA丰度在 2种细胞中表达相似 ;而大多数癌基因和生长因子类基因的mRNA丰度在R15Hp35T 2细胞中高表达。结论 在辐射诱发的人支气管上皮恶性转化细胞中 。
- 范保星孙敬芬张开泰吴德昌
- 关键词：CDNAMICROARRAYBEP2D细胞基因表达谱肺癌
- 肺鳞癌内存在亚型的分子迹象被引量：2
- 2004年
- 范保星孙敬芬田庆谢立新陈良安刘又宁王升启吴德昌
- 关键词：肺肿瘤鳞状细胞癌基因表达癌组织
- 总RNA和mRNA来源的探针与cDNA芯片杂交的差异研究被引量：2
- 2004年
- 提取BEP2D细胞的总RNA并按两种方式进行cDNA芯片探针的标记,一种是将100μgBEP2D细胞的总RNA利用逆转录法直接标记成荧光探针,另一种是先从100μgBEP2D细胞的总RNA中分离出mRNA,然后再标记成荧光探针。将两份标记好的探针同时与含有230个基因的cDNA芯片杂交。杂交后的芯片经Axon4100B扫描仪扫描,发现两种方式标记探针的一致性为93.04%,并且mRNA来源探针杂交后的荧光信号值较总RNA的弱。探讨了这两种方法标记探针在基因芯片表达谱研究中的差异性,目的是为利用这两种方法标记探针进行基因表达谱研究者提供一些依据。
- 范保星孙敬芬刘庆峰陈良安刘又宁王升启吴德昌
- 关键词：CDNA芯片反转录荧光探针
