孙小颖
- 作品数：20 被引量：172H指数：8
- 供职机构：深圳出入境检验检疫局更多>>
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- 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>
- 高效液相色谱法测定食品接触材料中苯甲醛的迁移量被引量：5
- 2011年
- 选择4种模拟食品的介质,对其从食品接触材料（例如聚苯乙烯）中迁移的苯甲醛量用高效液相色谱法（HPLC）作了测定。将聚苯乙烯样品分别与3种模拟水基食品介质一起在95℃回流2 h,将所得2份提取液分别用相同介质定容为100 mL后供HPLC分析。另将聚苯乙烯样品置于密闭的具塞锥形瓶中,用葵花籽油作为模拟脂基食品介质,在95℃浸泡2 h,冷却后称取此油5.0 g与10 mL甲醇混合并离心5 min,将上层清液移入25 mL容量瓶中,下层油相再用甲醇提取2次,提取液合并于25 mL容量瓶中,以甲醇定容。此溶液也供HPLC分析。用Diamonsil C18色谱柱作固定相,流动相为乙腈-pH 6.5的磷酸盐缓冲溶液（75＋25）混合液,于245 nm波长进行检测。测得在水基介质中的测定下限（10S/N）为0.01 mg·L-1,在葵花籽油中的测定下限（10S/N）为0.1 mg·kg-1。方法的回收率为89.1%~97.9%,相对标准偏差（n=9）为2.6%~7.9%。
- 李英孙小颖白爽戴寿海刘丽梁烽陈旭辉李泳涛
- 关键词：高效液相色谱法苯甲醛迁移量食品接触材料
- 固相微萃取-气相色谱/质谱法测定塑料食品接触材料中5种丙烯酸酯类单体迁移量被引量：15
- 2014年
- 建立了固相徽萃取-气相色谱，质谱联用法（SPME-GC／MS）测定塑料食品接触材料的水性模拟液中5种丙烯酸醋类簟体的分析方法。并且对萃取纤维．解吸时间．萃取时间．萃取温度．振荡速率．离子强度和顶空体积等固相徽萃取条件进行了优化。结果表明：5种丙烯酸南类单体能达到良好的分离，定量限（信噪比=10）为0．01-0．005μg／L，相关系数（R）大于0．999，平均回收率及相对标准儡莲（n=5）分别在89。47％-99．49％和0．62％-5．51％的范围内。所建方法操作简便．夏敏度高．准确度好，能够满足塑料食品接触材料中5种丙烯酸酯类单体迁移量的检测需要。
- 李英李成发陈旭辉梁烽白爽廖文忠李泳涛孙小颖
- 关键词：气相色谱迁移量
- 自动固相微萃取-气相色谱-质谱法测定食品接触材料中多环芳烃(PAHs)的迁移量被引量：8
- 2014年
- 多环芳烃具有致癌性、致畸性及致突变性,为了快速、高效、绿色的检测食品接触材料中多环芳烃（PAHs）的迁移量,建立了自动固相微萃取-气相色谱-质谱联用（GC/MS）测定水和3％乙酸食品模拟液中16种多环芳烃迁移量的分析方法.对固相微萃取时间、萃取温度、解吸时间、振荡速率和离子强度等萃取条件进行了优化,并进行了方法的线性范围、检出限、回收率、精密度等实验.结果表明：方法的线性范围在0.01～5.0 μg/L之间;相关系数在0.997 9～0.999 7之间;模拟物中16种多环芳烃的回收率为73.47％～117.6％;相对标准偏差（n=5）在2.72％～14.70％之间.本方法适应于食品接触材料中16种多环芳烃的迁移量检测.
- 李英李成发白爽孙小颖梁烽陈麒宇李彬陈旭辉李泳涛廖文忠
- 关键词：多环芳烃迁移量食品接触材料
- 气相色谱-质谱法同时测定塑料食品接触材料中25种芳香族伯胺的迁移量被引量：30
- 2013年
- 采用固相萃取前处理技术,结合气相色谱-质谱法对食品接触材料中25种芳香族伯胺的迁移量进行了同时测定。样品中25种目标物分别用蒸馏水和30 g/L醋酸浸出后,用氨水调节浸泡液至pH 8～10,经固相萃取小柱富集净化,再用体积比为1∶1的叔丁基甲醚和乙醇混合液洗脱定容后用气相色谱-质谱仪测定。不同芳香族伯胺的检出限略有差异,在0.4～2.0μg/kg的范围内。加标水平在10μg/kg时,除2,4-二氨基苯甲醚在酸性模拟物中的回收率较低外,其他芳香族伯胺的回收率均在51.6%～118.4%之间,相对标准偏差(n=7)为0.5%～9.8%。同时探讨了不同实验条件如叔丁基甲醚和乙醇的体积比、pH值等条件对25种芳香族伯胺回收率的影响。结果表明,该方法准确、稳定,完全满足欧盟指令No 10/2011对食品接触塑料材料及制品中芳香族伯胺特定迁移量的限量要求,可用于食品接触材料中芳香族伯胺的实际检验。
- 李英李成发肖道清梁烽陈枝楠陈旭辉孙小颖李泳涛
- 关键词：气相色谱-质谱法固相萃取食品接触材料
- 气相色谱-质谱法测定醇食品模拟物中16种多环芳烃被引量：1
- 2013年
- 目的：建立固相微萃取-气相色谱-质谱联用仪测定醇食品模拟液中16种多环芳烃的分析方法。方法优化了萃取方式、萃取温度、萃取时间、解吸时间和振荡速率等萃取条件,样品采用气相色谱-质谱联用仪(gas chromatography-mass spectrometry, GC-MS)总离子流和选择离子模式进行定性定量测定。结果16种多环芳烃在0.01~10μg/L范围内线性良好, R2大于0.99。在0.1、0.5、1.0μg/L 3个添加水平下,16种多环芳烃的平均回收率为76.52%～119.8%,相对标准偏差为0.99%～15.93%。结论该方法操作简便、灵敏度高、准确度好,能够满足醇食品模拟物中多环芳烃化合物的检测要求。
- 白爽李英金文标廖文忠陈旭辉李泳涛梁烽李成发陈麒宇孙小颖
- 关键词：多环芳烃气相色谱-质谱法
- 气相色谱法测定食品接触材料中12种单体的迁移量被引量：8
- 2015年
- 目的建立同时测定食品接触材料中12种丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯类单体迁移量的分析方法。方法采用水、乙酸（质量分数为3%）、乙醇（体积分数为10%）和橄榄油浸泡食品接触材料,将得到的水、乙酸、乙醇等水性模拟物和橄榄油模拟物分别经过80,90℃顶空加热20 min后,通过DB-624石英毛细管柱（30 m×0.32 mm×1.8μm）分离,顶空进样分析,氢火焰离子化检测器检测,保留时间定性,峰面积定量。结果 12种单体在0.1~50 mg/L（水性模拟物）及0.5~50 mg/kg（橄榄油模拟物）的浓度范围内呈良好线性,相关系数R大于0.999。加标回收率为89.3%~109.6%,相对标准偏差为1.13%~7.55%。结论该方法前处理简便,分离度好,分析灵敏度高,满足食品接触材料中12种丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯类单体迁移量的分析要求。
- 李英李成发孙小颖陈旭辉陈枝楠苏丹吴绍精
- 关键词：迁移量食品接触材料顶空气相色谱法
- 高效液相色谱法测定食品接触材料中丙烯酸酯类单体的迁移量被引量：8
- 2016年
- 目的建立食品接触材料中12种丙烯酸酯单体迁移量的高效液相色谱检测方法。方法依据欧盟指令（EU）No.10/2011,采用水性模拟物3%乙酸、10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇和油性模拟物异辛烷浸泡食品接触材料,将得到的模拟物通过C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）分离,保留时间定性,峰面积定量。结果 12种单体在0.3~60.0 mg/L（水性模拟物）及0.6~120.0 mg/L（异辛烷模拟物）的浓度范围内呈良好线性,相关系数r2大于0.9993。加标回收率在88.2%~109.3%之间,相对标准偏差为1.19%~7.48%,方法的检出限和定量限分别在0.01~0.12 mg/L和0.03~0.24 mg/L之间。结论该方法前处理简便,分离度好,分析灵敏度高,满足食品接触材料中12种丙烯酸酯单体迁移量的分析要求,并用该方法测定了6批次食品接触材料中丙烯酸酯类单体的迁移水平,甲基丙烯酸甲酯为主要检出。
- 李成发李英廖文忠陈旭辉孙小颖李泳涛白爽
- 关键词：迁移量食品接触材料高效液相色谱法
- 化学品.慢性毒性试验方法
- 本标准规定了化学品慢性毒性试验方法的范围、试验方法、数据和报告。本标准适用于化学品慢性毒性试验。
- 李英刘丽余淑媛陈向阳孙小颖刘贤杰张伟亚吴景武刘宇泓陈相蒋伟
- 关键词：化学制品毒性毒素细胞毒性试验
- 文献传递
- 粉状化妆品中9种有机着色剂的高效液相法测定被引量：9
- 2009年
- 建立了用高效液相色谱(HPLC)/二极管阵列检测器(DAD)同时检测粉状化妆品中多种有机着色剂的检测方法。样品采用甲醇+水(1∶1)提取溶剂超声提取15min后,以乙腈-磷酸二氢钾缓冲溶液(pH=6)为流动相梯度洗脱,在240nm的波长下用DAD对9种目标物同时进行检测。用保留时间结合目标化合物的紫外吸收光谱定性,外标法定量。方法的平均回收率(n=9)在90.31%～99.10%的范围内,精密度RSD在1.95%～4.61%之间。方法简单、快速,能有效提取和分离测定粉状化妆品中多种有机着色剂。将该方法用于实际样品的检测,结果令人满意。
- 李英张琛刘丽孙小颖白爽廖文忠李彬
- 关键词：高效液相色谱法有机着色剂
- 高效液相色谱法对唇膏中9种限用着色剂的同时测定被引量：8
- 2009年
- 建立了用高效液相色谱／二极管阵列检测器（HPLC／DAD）同时测定唇膏中9种限用着色剂（溶剂绿7、食品黄3、食品红17、酸性黄1、酸性红33、食品红4、食品红1、橙黄Ⅰ和酸性橙7）的检测方法。采用C18反相色谱柱，以乙腈-磷酸二氢钾缓冲溶液（pH6，0）为流动相进行梯度洗脱，用DAD检测器扫描检测。以保留时问结合待测物的紫外吸收光谱进行定性分析，采用外标法进行定量分析，定量检测波长240nm。所建方法可在15min内对9种目标物同时进行检测，且各化合物均达到基线分离。实验结果表明，在0．05—100mg／L范围内，9种着色剂的质量浓度与相应的峰面积比值呈良好的线性关系。方法的平均心收率（n=9）为85％-100％，相对标准偏差（RSD）为3．68％～8．20％，9种目标物的检出限为0．01～0．1mg／L。
- 李英孙小颖张琛刘丽邓银舟梁烽梁通雯
- 关键词：液液萃取高效液相色谱法唇膏
