您的位置: 专家智库 > >

孔星星

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:北京协和医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇代谢
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛Β细胞
  • 1篇能量代谢
  • 1篇尿苷
  • 1篇肿瘤
  • 1篇细胞生存
  • 1篇新靶点
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫共沉淀
  • 1篇敏感性
  • 1篇基因
  • 1篇甲基化
  • 1篇Β细胞
  • 1篇癌细胞
  • 1篇靶点
  • 1篇报告基因
  • 1篇PGC-1Α
  • 1篇ROS

机构

  • 4篇中国医学科学...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 5篇孔星星
  • 4篇方福德
  • 4篇常永生
  • 4篇刘晓军
  • 3篇崔安芳
  • 3篇邵迪
  • 2篇乔爱君
  • 2篇朱鏐娈
  • 1篇左瑾
  • 1篇王瑞
  • 1篇乔爱军
  • 1篇纪少伟

传媒

  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇基础医学与临...

年份

  • 1篇2010
  • 4篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Sirt1基因的研究进展被引量:5
2009年
Sirt1是在哺乳动物细胞中发现的与酵母沉默信息调节因子Sir2同源性最高的同系物,在成熟组织中广泛表达,在胚胎早期和生殖细胞中含量丰富,且与众多基因的转录调控、能量代谢及细胞衰老过程的调节有关。Sirt1可促进脂质动员和肝脏糖异生,能调控胰岛β细胞的胰岛素分泌。另外,Sirt1还是内源性的凋亡抑制因子。随着对其研究的深入,Sirt1将有望在新药作用靶点及疾病治疗方面发挥作用。
乔爱君左瑾刘晓军邵迪朱鏐娈崔安芳孔星星方福德常永生
关键词:SIRT1能量代谢胰岛Β细胞细胞生存
甲基化作用与肿瘤被引量:2
2009年
对表观遗传学进行的研究表明,表观事件中甲基化的发生与肿瘤的发生发展密切相关。表观遗传调控主要通过DNA甲基化和组蛋白甲基化修饰控制细胞的增殖和分化、维持机体的稳定,但甲基化的异常改变常导致肿瘤的发生、发展。本文主要综述有关肿瘤基因组和组蛋白甲基化的理论研究、检测方法及甲基化在临床上作为生物学标记和药物靶点的应用。
邵迪崔安芳朱鏐娈乔爱君孔星星刘晓军常永生方福德
关键词:甲基化肿瘤
PGC-1α通过诱导Upase增加5'-DFUR对癌细胞的敏感性Sirt3作为PGC-1α的新靶点在ROS和线粒体生成中发挥作用
尿苷磷酸化酶(Uridine phosphorylase,UPase)已被证实在催化5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)的前体向其转化过程中起着重要的作用,同时也在嘧啶挽救途径中有重要作用。在本研究中,...
孔星星
文献传递
人SREBP-1c启动子报告基因的构建和功能验证
2009年
目的构建人SREBP-1c启动子的荧光素酶报告基因载体并进行功能的初步验证。方法提取人血基因组DNA,PCR扩增SREBP-1c的启动子,构建SREBP-1c启动子双荧光素酶的报告基因载体;用双荧光素酶活性检测其功能。Western blot检测FoxO1对SREBP-1c蛋白的抑制作用。结果成功构建了pGL3-Basic-SREBP-1c-promoter的报告基因载体,共转染FoxO1明显抑制了人SREBP-1c启动子的活性,同时过表达FoxO1抑制了SREBP-1c的蛋白表达。结论FoxO1通过抑制SREBP-1c的转录来抑制SREBP-1c的表达。
刘晓军孔星星王瑞邵迪乔爱军常永生方福德
关键词:FOXO1
Par6A cDNA的克隆与表达
2009年
目的探讨Par6A基因的克隆表达及功能。方法用RT-PCR从大鼠L6骨骼肌细胞扩增出Par6A的cDNA,利用分子克隆的方法构建Par6A的克隆载体以及真核表达载体,在293细胞中进行表达,通过免疫共沉淀初步研究Par6A的功能。结果成功扩增出Par6AcDNA,片断大小约1 kb,并构建了真核重组表达质粒pDsRed-Express-N1-Par6A。在转染293ET细胞24 h后,荧光显微镜下可见红色荧光的表达。免疫共沉淀实验表明Par6A与PKCζ存在相互作用。结论成功扩增出大鼠骨骼肌的Par6AcDNA,为研究Par6A的相关功能奠定了基础。
刘晓军孔星星朱镠娈崔安芳纪少伟常永生方福德
关键词:CDNA免疫共沉淀
共1页<1>
聚类工具0