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唐铭

作品数:8 被引量:37H指数:3
供职机构:云南省第一人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省应用基础研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇甲状腺
  • 4篇肿瘤
  • 3篇蛋白
  • 3篇乳头
  • 3篇乳头状
  • 3篇乳头状癌
  • 3篇恶性
  • 2篇淋巴
  • 2篇甲状腺乳头状...
  • 2篇分化
  • 1篇大细胞
  • 1篇大细胞癌
  • 1篇蛋白标记物
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇蛋白质组学分...
  • 1篇碘放射性同位...
  • 1篇性病

机构

  • 8篇云南省第一人...
  • 3篇云南省肿瘤医...
  • 2篇昆明医科大学
  • 1篇天津医科大学

作者

  • 8篇唐铭
  • 4篇陈天星
  • 3篇刘鹏杰
  • 2篇邓智勇
  • 2篇刘超
  • 2篇冯志平
  • 2篇张迎红
  • 2篇杨宣涛
  • 2篇徐敏洁
  • 2篇杨慧
  • 2篇吕娟
  • 1篇梁锐
  • 1篇罗丽琳
  • 1篇贾莉
  • 1篇金克炜
  • 1篇孙保存
  • 1篇张世文
  • 1篇杨承纲
  • 1篇张连郁
  • 1篇王志强

传媒

  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇医学信息

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2013
  • 2篇2008
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
分化型甲状腺癌患者^(131)I治疗后功能性便秘与短期腹泻的关系被引量:3
2018年
目的探讨并分析分化型甲状腺癌(differentiated thyroid carcinoma,DTC)131I治疗后伴发的功能性便秘(functional constipation,FC)与短期发生腹泻的相关性以及FC患者腹泻发生与131I剂量及便秘天数的关系。方法回顾性分析首次不同剂量的131I治疗后发生FC的DTC患者132例与未发生FC的DTC患者219例在治疗后短期腹泻的发生情况。结果首次131I治疗后伴有FC的患者短期腹泻的发生率高于无FC的患者(P<0.05)。患者服碘后短期腹泻的发生率在服碘的剂量(100、150和200 m Ci)及便秘持续时间(2、3和4 d)方面比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 DTC患者行131I治疗后发生FC会提高短期腹泻的发生率,但与便秘持续时间及服用碘的剂量无关。
刘鹏杰唐铭邓智勇冯志平刘超吕娟贾莉陈婷
ACACB启动子甲基化和蛋白表达在甲状腺乳头状癌中的临床意义
2021年
目的研究乳头状甲状腺癌和癌旁组织中ACACB基因mRNA和蛋白表达水平与ACACB基因启动子甲基化水平的相关性。方法于2020年11月-2021年3月在云南省第一人民医院采集10例乳头状甲状腺癌患者的肿瘤组织和癌旁正常组织样本,用qRT-PCR和WB分别检测10对乳头状甲状腺癌和对应癌旁组织中ACACB基因mRNA和蛋白水平,使用甲基化引物通过PCR检测ACACB基因是否发生启动子甲基化。结果乳头状甲状腺癌组织中ACACB基因mRNA水平均低于癌旁正常组织,但不同患者的差异程度有所不同;8例患者ACACB基因蛋白水平低于癌旁正常组织,2例患者ACACB基因的蛋白表达水平高于癌旁正常组织;6例患者肿瘤组织中ACACB基因发生启动子甲基化,3例患者癌旁正常组织中ACACB基因发生启动子甲基化,1例患者肿瘤组织与癌旁正常组织同时发生甲基化。结论乳头状甲状腺癌中ACACB启动子甲基化会影响其转录活性,进而下调乳头状甲状腺癌中ACACB蛋白的表达,但其具体的作用机制尚不明确。
徐艳琼唐铭杨承纲
关键词:甲基化乳头状甲状腺癌
甲状腺乳头状癌与交界性病变鉴别诊断的特异性蛋白标记物研究
陈天星杨慧唐铭徐敏洁王晚璞李英罗丽
甲状腺交界性病变是一组伴有明确或可疑乳头状甲状腺癌核特征的、有包膜或境界清楚的滤泡结构的肿瘤,具有非常惰性的生物学行为,治愈率高,无需追加RAI治疗。伴有滤泡结构的乳头状癌核特征的诊断具有一定的主观性,有时难与甲状腺乳头...
关键词:
关键词:甲状腺乳头状癌
乳腺原发恶性淋巴瘤1例分析被引量:3
2008年
唐铭杨宣涛张迎红
BRAF^(V600E)基因突变与甲状腺微小乳头状癌淋巴结转移的相关性研究被引量:15
2019年
目的:探讨甲状腺微小乳头状癌(papillary thyroid microcarcinoma,PTMC)发生淋巴结转移是否与BRAF^(V600E)基因突变相关。方法:回顾性分析行手术治疗的55例甲状腺微小乳头状癌有淋巴结转移(A组)和70例甲状腺微小乳头状癌无淋巴结转移(B组)的患者,用免疫组化对其肿瘤组织及转移性的淋巴结进行BRAF^(V600E)基因突变蛋白检测并通过统计学分析甲状腺微小乳头状癌淋巴结转移与BRAF^(V600E)基因突变的相关性。结果:A组总的BRAF^(V600E)基因突变率(69. 1%)、右侧PTMC(78. 3%)、双侧PTMC的突变率(83. 3%)要分别高于B组(37. 1%、26. 7%、42. 9%)(P值均<0. 05),但强阳性率(23. 6%)和左侧PTMC的突变率(50. 0%)与B组(11. 4%、46. 2%)相比无统计学差异(P值均> 0. 05)。A组组内淋巴结转移灶BRAF^(V600E)基因突变率无论PTMC在左侧(72. 2%)、右侧(92. 0%)或双侧(91. 7%)的阳性率和强阳性率(30. 9%)上与原发灶(50. 0%、78. 3%、83. 3%、23. 6%)均无差异(P> 0. 05),但总的突变率,前者(85. 5%)要高于后者(69. 1%)(P <0. 05)。结论:BRAF^(V600E)突变是导致PTMC早期发生淋巴结转移的重要因素之一,术前或术后通过各种方法测得的BRAF^(V600E)突变阳性预示着淋巴结转移的高风险。
刘鹏杰唐铭邓智勇张世文冯志平陈富坤吕娟刘超
关键词:甲状腺微小乳头状癌淋巴结转移突变
83例肺大细胞癌的临床病理学分析被引量:12
2013年
分析总结肺大细胞癌(large cell 1ung carcinoma,LCLC)的临床病理学特征及治疗方案。方法:对2012年1月至2012年12月天津医科大学附属肿瘤医院病理确诊的83例LCLC患者的临床病理学资料及治疗方案进行回顾性分析。结果:83例LCLC占同期肺癌的5.4%(83/1 551)。男性63例,女性20例;平均年龄60.4岁;肿瘤最大径平均4.6 cm;影像学多表现为周围型。术前通过痰脱落细胞学、纤维支气管镜活检和肺穿刺活检3种手段,只有4例4.8%(4/83)明确诊断或考虑为LCLC。63例76%(63/83)患者行手术切除,以肺叶切除术为主。术后病理学诊断包括39例经典型LCLC、31例大细胞神经内分泌癌、2例复合性大细胞神经内分泌癌、8例基底细胞样癌、2例透明细胞癌和1例淋巴上皮瘤样癌。LCLC各亚型具有独特的病理形态学特点和免疫组织化学表达特点。有75%(62/83)LCLC发生淋巴结转移。结论:LCLC发病率低,是一种高度侵袭性的恶性肿瘤。LCLC的临床表现和影像学特点无特异性,确诊依靠病理学诊断。LCLC治疗以手术为主,提高LCLC的确诊率和进一步细分病理亚型对规范LCLC的综合治疗具有重要的指导作用。
梁锐孙保存陈天星张连郁闫庆娜王志强罗丽琳唐铭金克炜
关键词:肺大细胞癌肺癌病理学回顾性分析
脑膜原发性恶性黑色素瘤一例报告被引量:2
2008年
杨宣涛唐铭陈天星
关键词:脑膜肿瘤黑色素瘤病例报告
甲状腺恶性潜能未定的高分化肿瘤差异表达蛋白的蛋白质组学分析被引量:2
2018年
目的筛选与鉴定甲状腺恶性潜能未定的高分化肿瘤(WT-UMP)差异表达蛋白质分子,寻找新的蛋白质标志物。方法收集2015年1月~2016年12月云南省第一人民医院(以下简称"我院")手术切除新鲜标本甲状腺WT-UMP 20例及其周围正常甲状腺组织20例,另收集2016年1~12月我院病理科甲状腺乳头状癌(PTC)蜡块30例。从冰冻新鲜样本中分别提取总蛋白进行双向凝胶电泳(2-DE),经PDQuest 7.3图像分析软件检测表达差异点,利用基质辅助激光解吸电离串联飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)和SWISS-PROT数据库对差异蛋白进行鉴定,通过PANTHER分析对差异蛋白进行分类,选择其中5种差异表达蛋白通过免疫组织化学染色进行验证。结果共鉴定出27种差异蛋白,在甲状腺WT-UMP中呈高表达的25个,呈低表达的2个。免疫组化染色显示5种蛋白Cytosolic non-specific dipeptidase(CNDP2)、Cytokeratin18(CK18)、Cathepsin B(CTSB)、Calreticulin(CRT)及Annexin A5(ANXA5)均定位于细胞浆。CK18、CTSB、CRT及ANXA5这4种蛋白的表达在WT-UMP中均高于正常甲状腺,差异有统计学意义(P<0.05),在PTC中均高于WT-UMP,差异有统计学意义(P<0.05)。结论成功筛选了甲状腺WT-UMP差异表达蛋白质分子,这些蛋白质表达的改变,可能参与了WT-UMP的发生和发展。同时通过免疫组化的验证,有利于WT-UMP的早期诊断。
唐铭杨慧刘鹏杰徐敏洁张迎红陈天星
关键词:差异表达蛋白蛋白质组学
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