唐孝波
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：中国药科大学药学院新药研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一氧化氮供体型烷氧基联苯化合物的合成及抗肿瘤活性被引量：4
- 2014年
- 基于药物设计的拼合原理,将一氧化氮(NO)供体片段联接到烷氧基联苯结构中,设计、合成了一系列NO供体型烷氧基联苯化合物。采用MTT法评价了目标化合物对人肝癌细胞系Hep G-2、Bel-7402、SMMC-7721、QGY-7701及Bel-7404的增殖抑制作用。结果表明,目标化合物(4a^4g)对5种肝癌细胞均呈现出较好的抑制作用,其中对Hep G-2的活性最强(IC50=1.15~4.34μmol/L)。值得注意的是,除化合物4f外,其他化合物对正常肝细胞LO2的抑制作用较小(IC50=5.00~8.53μmol/L),提示NO供体型烷氧基联苯化合物对肝肿瘤细胞具有一定的选择性。此外,化合物4b对敏感及耐药的K562细胞均具有显著的增殖抑制作用,其IC50分别为1.32和1.28μmol/L。加入NO清除剂后,化合物4b的抑制活性显著降低,提示该化合物释放的NO对其抗肿瘤活性具有重要贡献。
- 谷小珂唐孝波黄张建彭晖张奕华
- 关键词：一氧化氮供体抗肿瘤活性肿瘤多药耐药
- 一种烷氧基二苯并吖庚因类化合物、其制备方法及医药用途
- 本发明涉及一种烷氧基二苯并吖庚因类化合物、其制备方法及医药用途，公开了具有抑制p-糖蛋白活性及逆转肿瘤多药耐药活性的通式i所示的烷氧基二苯并吖庚因类化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法和医药用途，属于生物医药领域。本发...
- 张奕华谷小珂彭晖赖宜生唐孝波任志广彭司勋
- 文献传递
- 新型P-gp抑制剂的设计、合成及生物活性研究
- ＜正＞肿瘤化疗的最大障碍是肿瘤细胞对药物产生多药耐药性（multidrug resistance,MDR）。MDR产生的机制复杂多样,一些ATP结合式（ATP-Binding Cassette,ABC）跨膜转运蛋白包括P...
- 谷小珂唐孝波张奕华
- 关键词：P-糖蛋白
- 文献传递
