公共文化服务平台

周萍: 作品数：35 被引量：143H指数：7; 供职机构：西安交通大学医学院第一附属医院更多>>; 发文基金：面向21世纪教育振兴行动计划西安市科技计划项目陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>

合作作者

急性冠脉综合征患者血清基质金属质白酶浓度升高的临床意义被引量：1: 2007年; 目的研究在急性冠脉综合征(ACS)患者血清中基质金属蛋白酶(MMP-8)浓度的变化及临床意义。方法临床选择80例ACS患者,43例稳定性心绞痛(SAP)患者及37例健康对照,通过ELISA方法检测血清中MMP-8的含量,观察浓度的差别和特点,同时与常见的冠心病危险因素(性别、年龄、高血压、糖尿病、血脂等)相结合,进行综合分析。结果①血清MMP-8浓度在ACS组最高,与SAP和对照组间的差异均有显著意义(P<0.01);②急性心肌梗死(AMI)组的血清MMP-8浓度值高于不稳定性心胶痛(UAP)组,有显著性差异(P<0.01),而在UAP组和SAP组之间的差异没有显著意义(P>0.05);③经Logistic回归分析,提示血清MMP-8浓度可能是预测ACS(B=4.493,P=0.000),特别是AMI(B=9.961,P=0.000)的血液指标之一。④通过相关分析和线形逐步回归发现,只有中性粒细胞可能影响血清MMP-8浓度的变化(r=0.274,P=0.001);结论①血清MMP-8浓度升高与ACS的发生,特别是和AMI的发生有着密切的关系。而且血清MMP-8浓度可能是ACS特别是AMI发生的预测指标之一。②中性粒细胞可能影响血清MMP-8浓度的变化,但它不是主要的影响因素。; 强华周朝霞马爱群程华周萍; 关键词：动脉粥样硬化急性冠脉综合征基质金属蛋白酶-8

陕西地区汉族人群21号染色体3个STR位点的遗传多态性研究被引量：1: 2008年; 目的研究21号染色体D21A1442、D21S1413和D31S1809基因座在陕西地区汉族无关个体中的遗传多态性。方法随机抽取160例陕西地区汉族群体无血缘关系个体的静脉血,提取细胞基因组DNA,采用PCR技术扩增上述3个短串联重复序列基因座,以聚丙烯酰胺凝胶电泳分型。结果3个基因座在陕西汉族群体中分别发现9、8、7个等位基因,3个基因座的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05);各基因座的杂合度分别为0.750、0.742、0.694;各基因座间具有相互独立性。结论21号染色体D21A1442、D21S1413和D31S1809基因座具有高度杂合性和多态信息含量,是有应用价值的遗传标记。; 王翔陈葳赵乐周萍李旭; 关键词：短串联重复序列遗传多态性

血清可溶性CD40配体对急性冠状动脉综合征的诊断被引量：3: 2006年; 目的观察可溶性CD40配体(sCD40L)在急性冠状动脉综合征(ACS)、稳定型心绞痛及非冠心病患者血清中的变化,探讨其用于判断急性冠状动脉综合征的临床应用价值。方法选取我科2002年4月至2003年12月住院患者及部分随访患者共156例,其中急性冠状动脉综合征患者77例(包括急性心肌梗死患者37例,不稳定型心绞痛患者40例),稳定型心绞痛患者42例,非冠心病对照患者37例。应用ELISA法测定各组患者血清sCD40L水平并进行比较,ROC曲线分析sCD40L诊断急性冠状动脉综合征的临床价值。结果①急性冠状动脉综合征组患者血清sCD40L水平显著高于稳定型心绞痛患者和非冠心病患者(P<0.05),而急性冠状动脉综合征患者中急性心肌梗死和不稳定心绞痛患者之间没有显著性差异(P>0.05),稳定型心绞痛患者和非冠心病对照患者之间也没有显著性差异(P>0.05);②用sCD40L诊断急性冠状动脉综合征其ROC曲线下面积为0.773,灵敏度、特异度、准确率分别为82.8%、61.9%、85.7%。结论血清sCD40L水平升高代表着斑块的不稳定状态,对急性冠状动脉综合征的诊断有一定应用价值。; 周朝霞马爱群强华周萍程华; 关键词：可溶性CD40配体动脉粥样硬化急性冠状动脉综合征

肿瘤标志物联合检测在胸腹水性质鉴别中的临床应用被引量：16: 2014年; 目的:探讨CEA、CA125、CYFRA21-1等8种肿瘤标志物检测在胸腹水鉴别诊断中的临床应用价值。方法:采用电化学发光法分别对176例患者的胸水和/或腹水进行癌胚抗原(CEA)、糖类癌抗原125(CA125)、细胞角蛋白片段19(CYFRA21-1)等8项肿瘤标志物检测(其中恶性胸腹水81例,结核性胸腹水45例及不明原因胸腹水50例),评价上述指标在鉴别胸腹水性质诊断中的灵敏度及特异性。结果:8项肿瘤标志物在良、恶性胸腹水中的表达水平具有显著性差异(P<0.05)。恶性胸腹水中CEA、CA125、CYFRA21-1、NSE的水平及阳性率较高,分别为94%、81%、62%和52%。相关胸腹水肿瘤标志物联合检测对鉴别诊断不同良恶性胸腹水有统计学意义(P<0.05)。结论:胸腹水中CEA、CA125、CYFRA21-1、NSE联合检测对良恶性胸腹水鉴别诊断有重要价值。; 周萍郭炫陈葳封婧陶丹何晓璇王聪王晓琴; 关键词：胸腹水肿瘤标志物电化学发光

流式细胞术CD45／SSC设门在急性白血病免疫分型中的应用: 目的探讨流式细胞术CD45／SSC设门在急性白血病免疫分型中的应用。方法选用三色荧光抗体直接标记初诊急性白血病患者骨髓,应用流式细胞术CD45／SSC设门进行免疫分型。结果 49例急性白血病患者免疫分型,其中系列专一型2...; 程小丽杨玉琮陈葳王翔周萍尤元义; 文献传递

CEA、CA199、CA125、CA724联合检测对胃癌的临床诊断价值被引量：34: 2017年; 目的探讨肿瘤标记物CEA、CA199、CA125、CA724联合检测对胃癌的临床诊断价值。方法选取126例胃癌患者,94例胃部良性病变患者,根据疾病类型分组,胃癌组(126例)和良性病变组(94例),另选50例健康体检患者作为对照组。应用全自动电化学发光免疫分析仪,测定不同临床分期患者血清肿瘤标志物含量水平。结果胃癌组血清CEA、CA199、CA125、CA724水平明显高于良性病变组和对照组患者(P<0.05),良性病变组上述指标也高于对照组(P<0.05);Ⅲ、Ⅳ期胃癌患者血清CEA、CA199、CA125、CA724含量明显高于Ⅰ、Ⅱ期胃癌患者;胃癌患者CEA、CA199、CA125、CA724检测阳性率明显高于良性病变组和对照组(P<0.05),良性病变组上述指标的阳性率也高于对照组患者(P<0.05),联合检测为CEA、CA199、CA125、CA724四项指标共同检测,对3组的检测阳性率均高于单项检测阳性率(P<0.05)。结论与良性病变、对照组相比,血清CEA、CA199、CA125、CA724在胃癌中含量较高,且随着胃癌病情程度加深,上述指标血清含量增加。将4种肿瘤标志物联合检测比单一检测更具诊断价值。; 周萍王聪赵车冬陶丹; 关键词：胃癌

HCV RNA水平与HCV基因型别的相关性研究被引量：1: 2017年; 目的探讨丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)载量水平与HCV基因型别的相关性。方法选取255例丙型肝炎患者,采用实时荧光定量逆转录PCR(reverse transcription quantitative real time PCR,RT-q PCR)检测HCV病毒载量水平,采用PCR-反向点杂交法(polymerase chain reaction-reverse dot blot,PCR-RDB)进行HCV基因分型检测。结果 255例样本中,PCR-RDB法成功分型的246例(96.47%),未明确分型的9例(3.53%);其中,1b型121例(47.45%),2a型107例(41.96%),3a型16例(6.27%),3b型6例(2.35%),6a型5例(1.96%);5种HCV基因亚型中3b型和6a型病毒载量较高,显著高于其他3个亚型(P<0.05)。结论采用PCR-RDB法进行HCV基因分型时需参考样本定量结果,低病毒载量会影响基因分型成功率;HCV RNA水平与HCV基因型别可能具有相关性。; 周萍杨柳李金洁王晓琴; 关键词：丙型肝炎病毒基因型病毒载量

2011-2013年陕西省血细胞形态学室间质评结果分析: 2014年; 目的：分析陕西省血细胞形态学室间质评存在的问题，提出改进的措施。方法对2011-2013年血细胞形态学室间质评的参评实验室、符合率、回报错误情况进行统计分析。室间质评每年开展活动2次，每次10张骨髓和末梢血图片。全年20张图片刻录在一张光盘上，通过邮政快递发放给参评实验室。实验室在每年4月、9月上报2次质评结果，陕西省临床检验中心在每年6月、11月统计回报结果并向参评实验室发放质评报告。结果参评实验室由2011年的76家增加到2013年的163家；结果符合率≥80％的实验室比率依次是80％，47％，44％，55％，77％和96％；结果符合率≥80％的单个细胞有38个；末梢血图片鉴别的整体符合率高于骨髓图片；鉴别错误有细胞所属系别、发育阶段划分错误以及异常鉴别不全面等。结论血细胞形态学鉴别能力在各级医院检验科参差不齐；开展血细胞形态学室间质评对提高检验人员细胞形态鉴别水平具有积极作用。; 谢小娟魏绪仓周萍魏力强; 关键词：血细胞形态学室间质评

氧化低密度脂蛋白自身免疫与动脉粥样硬化被引量：5: 2004年; 马爱群程华周萍; 关键词：氧化低密度脂蛋白自身免疫动脉粥样硬化氧化修饰免疫原理

外周血细胞染色体分析在闭经患者诊断中的意义: 2006年; 目的探讨原发性或继发性闭经患者外周血细胞染色体异常及其临床意义。方法按常规外周血淋巴细胞培养方法制备染色体,G显带,显微镜下核型分析。结果在46例闭经患者中共检出染色体异常21例,总异常率占45.6%,其中31例原发性闭经患者染色体异常18例[46,XY 6例、46,XX inv9 3例、45,XO 2例、45,XO/46,XX 3例、45,XO/45,XO+m ar2例、46,XX t(3;X)(q 21;q 22)和47,XXX各1例],异常率占58.1%;15例继发性闭经患者中染色体异常3例(45,XO、45,XO/46,XX和46,XO de l X q22各1例),异常率占20.0%,包括染色体数目异常、缺失、倒位及嵌合。结论染色体异常是导致原发性或继发性闭经的主要原因,对闭经患者外周血细胞中进行染色体核型检查分析,特别是对13岁以上第二性征不发育、体矮、智力发育较差的女性应早期诊断。对研究闭经的病因、治疗和估计患者预后具有十分重要的意义。; 周萍王翔陈葳杨玉琮程小丽; 关键词：原发性闭经继发性闭经核型分析

周萍

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

周萍

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈