周磊
- 作品数：3 被引量：4H指数：2
- 供职机构：广西医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 沉默Twist基因对食管癌细胞生长迁徙和侵袭的影响
- 2014年
- 目的：探讨Twist基因作为食管癌治疗靶点的可能性。方法采用westernblot方法检测Twist基因在食管癌组织和细胞（TE-1和Eca-109）中的表达；采用携带Twist-shRNA的慢病毒（Lenti-Twist-shRNA）沉默Twist基因表达；采用CCK-8方法检测Twist基因沉默后食管癌细胞的生长状况；采用动物模型检测Twist基因沉默后食管癌荷瘤的生长状况；采用流式细胞仪检测Twist基因沉默后食管癌细胞的凋亡变化。结果 Twist基因在食管癌组织和细胞中表达显著升高；Lenti-Twist-shRNA处理后（即沉默Twist基因后），食管癌细胞的生长受到显著抑制；Lenti-Twist-shRNA处理后，食管癌荷瘤生长速度显著降低；Lenti-Twist-shRNA处理后，食管癌细胞发生显著凋亡。结论 Twist基因参与调控食管癌细胞的生长和凋亡，可以作为食管癌治疗的潜在靶点。
- 周磊陈龙
- 关键词：食管癌
- c-jun基因沉默对放射抗拒鼻咽癌裸鼠移植瘤生长及血管生成的影响被引量：2
- 2018年
- 目的探讨c-jun基因沉默对人鼻咽癌放射抗拒CNE-2R细胞裸鼠移植瘤生长及血管生成的影响。方法用携带shRAN慢病毒载体感染CNE-2R细胞以沉默c-jun基因,构建c-jun-shRNA-CNE-2R细胞组(c-jun-shRNA组)以及阴性对照NC-shRNA-CNE-2R细胞组(NC组),以CNE-2R细胞为空白对照组,采用Western blot检测3组细胞中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)蛋白的表达水平。构建裸鼠模型,观察3组细胞裸鼠皮下种植瘤生长曲线及体积;采用免疫组化法检测移植瘤组织中VEGF、CD34的表达,并检测组织内微血管密度(microvessel density,MVD)。结果 Western blot结果显示,c-jun-shRNA组细胞VEGF蛋白表达较NC组及空白对照组明显下调(P<0.05)。裸鼠模型实验中,c-jun-shRNA组移植瘤体积为(720.85±72.10)mm^3,质量为(0.42±0.04)g,MVD为11.69±3.30;NC组移植瘤体积为(1 196.81±90.69)mm^3,质量为(0.80±0.08)g,MVD为32.56±7.33;空白对照组移植瘤体积为(1 203.76±100.42)mm^3,质量为(0.83±0.05)g,MVD为35.45±4.87;c-jun-shRNA组种植瘤体积、质量、MVD较NC组和空白对照组低(P<0.05)。免疫组化检测结果显示,移植瘤组织中VEGF蛋白表达c-jun-shRNA组呈弱阳性,NC组及空白对照组组均呈强阳性。结论 c-jun基因沉默可抑制放射抗拒性鼻咽癌移植瘤生长及血管生成。
- 林国享李龄曲颂余彬彬梁忠国孙永楚周磊周磊周磊陈凯华
- 关键词：C-JUN基因裸鼠模型移植瘤放射抗拒血管生成
- PARP-1对鼻咽癌CNE-2细胞迁移及侵袭能力的影响被引量：2
- 2018年
- 目的探讨聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1[poly(ADP-ribose)polymerase-1,PARP-1]对鼻咽癌CNE-2细胞迁移、侵袭能力的影响。方法将鼻咽癌CNE-2细胞分为空白对照组(CNE-2组)、转染阴性病毒对照组(NC组)、转染稳定沉默PARP-1基因组(LV组)和未照射组(CNE-2-0 Gy组),4组细胞在照射前划痕、前3组给予10 Gy剂量照射,48 h后计算细胞迁移率、穿入下室细胞数,采用Western blot法检测PARP-1蛋白及Vimentin蛋白的表达。结果照射后48 h,CNE-2组、NC组、LV组和CNE-2-0 Gy组的细胞迁移率分别为(79.37±5.75)%、(70.13±6.56)%、(20.83±10.91)%和(27.13±7.50)%;迁移穿入下室的细胞数分别为(60.00±2.66)个、(52.33±9.71)个、(13.67±3.51)个和(23.33±4.04)个,侵袭入下室细胞数分别为(33.00±2.00)个、(29.00±1.72)个、(6.67±2.52)个和(9.67±1.16)个;PARP-1蛋白相对表达量分别为1.00±0.00、1.02±0.04、0.47±0.05和0.47±0.06,Vimentin蛋白相对表达量分别为1.00±0.00、0.99±0.04、0.24±0.02及0.27±0.03;LV组细胞迁移率较CNE-2组及NC组降低,迁移及侵袭入下室的细胞数较少,PARP-1及Vimentin蛋白相对表达量下调,差异均有统计学意义(P<0.05);LV组与CNE-2-0 Gy组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PARP-1照射后激活可促进鼻咽癌CNE-2细胞迁移、侵袭。
- 卢其腾曲颂李龄李龄李龄余彬彬韦静妮刘志杰余彬彬孙永楚周磊
- 关键词：鼻咽肿瘤PARP-1CNE-2细胞迁移
