周炜
- 作品数：13 被引量：69H指数：6
- 供职机构：浙江省畜产品质量安全检测中心更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项浙江省重点科技创新团队项目国家公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学理学更多>>
- 畜禽产品中化学药物残留风险评估概述
- 2016年
- 概述了风险评估基础理论,从危害识别、危害描述、暴露评估、风险描述四个阶段介绍了畜禽产品中化学药物残留风险评估流程,分析了畜禽产品中化学药物残留风险评估在风险评估实施方案的制订、风险评估实施初期、风险评估的调研与取样、风险评估报告的起草等四个方面的特殊性,以期为进一步开展风险评估提供参考。
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- 关键词：畜禽产品化学药物风险评估
- β-受体激动剂质谱裂解特征研究被引量：8
- 2015年
- 以克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇为代表,阐明了β-受体激动剂在正离子软电离模式下的裂解机理。采用AB SCIEX 5500 QTRAP三重四级杆电喷雾质谱仪,运用IDA-EPI技术,对β-受体激动剂类化合物裂解规律进行研究解析。结果表明,在ESI正电离模式下β-受体激动剂容易获得H+而形成[M+H]+准分子离子峰,该结构易丢失水分子(H2O),继而与氨基结构相连的碳氮键(-C-N-)发生断裂,形成与苯环共轭的(Ph-CH=CH-NH+-)离子结构。本研究为同类化合物的结构解析提供了可靠依据以及跟踪新型β-受体激动剂提供了有力手段。
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- 关键词：质谱裂解液相色谱-串联质谱法
- 氯丙那林在牛血和牛尿两种易获表征样本中的消除规律研究被引量：1
- 2016年
- 利用液相色谱-串联质谱法对肉牛血清和尿液两种易获表征样本中氯丙那林消除规律进行了研究。选取4只雌性健康育肥期肉牛（500±25）kg,其中1只作为对照,3只作为试验组,每日将氯丙那林按1 mg/kg·bw经基础日粮拌饲试验组肉牛一次,连续饲喂30 d后停止给药,继续饲喂基础日粮45 d。牛血清样品中于首饲后第2小时,即出现100 ng/mL左右氯丙那林,随后血药浓度逐步上升,并于持续给药20 d达到峰值。在停止给药后第3天,牛血清样品中氯丙那林残留量已低于方法检测限。牛尿样本中于首饲当天,即检出358-1456 ng/mL氯丙那林,连续给药期牛尿中氯丙那林残留量个体差异较大,在停止给药后21 d时,牛尿中仍有低浓度氯丙那林检出,在休药后45 d,牛尿中未检出氯丙那林。血清及尿液样本可较为准确地反映养殖过程氯丙那林非法使用情况,尿液样本的监测对活体肉牛无害化处理过程具有指导意义。
- 朱聪英周炜陆春波陈慧华应永飞张航俊侯轩周志强
- 关键词：牛血牛尿
- 氯丙那林在牛血和牛尿两种易获表征样本中的消除规律研究
- 利用液相色谱-串联质谱法对肉牛血清和尿液两种易获表征样本中氯丙那林消除规律进行了研究.选取4只雌性健康育肥期肉牛(500±25kg),其中1只作为对照,另3只作为试验组,每日将氯丙那林按1mg/kg·bw经基础日粮拌饲试...
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- 关键词：肉牛饲喂试验血清样本
- 文献传递
- 高效液相色谱-四级杆/线性离子阱质谱法筛查兽药中非法添加物的研究
- 建立了一整套利用高效液相色谱-四级杆/线性离子阱质谱对兽药中非法添加物进行筛查的方法.首先，通过比较样品与阴性对照的差异，采用Q3 全扫描方式获取靶目标化合物的母离子质荷比(214.2 Da)，再对该化合物的质谱参数、色...
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- 关键词：兽药非法添加物
- 畜禽产品中化学药物残留风险评估概述
- 概述了风险评估基础理论,介绍了畜禽产品中化学药物残留风险评估流程,分析了畜禽产品中化学药物残留风险评估的特殊性,为进一步开展此类风险评估提供参考。
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- 关键词：畜禽产品化学药物风险评估
- 文献传递
- 液相色谱-串联质谱法测定动物组织中金刚烷胺和金刚乙胺的残留量被引量：32
- 2013年
- 采用液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-ESI-MS/MS),在多反应监测(MRM)模式下建立了动物组织中金刚烷胺和金刚乙胺的检测方法。试样中的金刚烷胺和金刚乙胺经V(乙腈)∶V(1.0%三氯乙酸)=50∶50的混合溶液超声提取,混合阳离子交换柱净化,氮气吹干后,用1mL V(甲醇)∶V(0.2%甲酸)=10∶90的溶液溶解残渣,液相色谱-串联质谱法测定,色谱保留时间和质谱碎片离子丰度比定性,外标法定量。该方法测得在鸡肉、鸡肝、猪肉、猪肝等动物组织中,金刚烷胺和金刚乙胺的检出限(LOD)均为0.4μg/kg,定量限(LOQ)均为1.0μg/kg;在0.5～100.0μg/L线性范围内,相关系数r2均大于0.999。添加回收率实验表明,以上4种动物组织中添加水平为1.0～100μg/kg时,金刚烷胺和金刚乙胺的平均回收率在70.7%～92.3%之间,相对标准偏差为1.7%～11.7%。
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- 关键词：液相色谱-串联质谱法动物组织金刚烷胺金刚乙胺残留量
- 畜禽产品中化学药物残留风险评估概述
- 文章概述了风险评估基础理论,介绍了畜禽产品中化学药物残留风险评估流程,主要包括4个阶段：危害识别、危害描述、暴露评估和风险描述。依据笔者在畜禽产品化学药物残留风险评估实施过程中的体会与思考，笔者认为就风险评估而言，畜禽产...
- 朱聪英周炜应永飞陆春波张航俊侯轩
- 关键词：畜禽产品化学药物风险评估
- 文献传递
- 液相色谱-串联质谱法测定饲料和土壤中三聚氰胺及其类似物被引量：6
- 2012年
- 采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-ESI-MS-MS)在多反应监测(MRM)模式下,建立饲料和土壤中三聚氰胺及其类似物(三聚氰酸、三聚氰酸一酰胺、三聚氰酸二酰胺)的快速确认检测方法。试样中的三聚氰胺及其类似物经甲酸-乙腈溶液提取,氮气吹干,用定容液溶解后,进行液相色谱-串联质谱测定,采用色谱保留时间和质谱碎片离子丰度比定性,以15 N3-三聚氰胺、13 C3-三聚氰酸作为内标进行定量。采用正离子扫描和负离子扫描的方式进行仪器方法学研究,确定丰度比最高的两对离子作为监测离子,进行MRM模式定性定量分析。该方法的检出限(LOD)为0.25～0.50mg/kg;在5.0～500.0μg/L的线性范围内,相关系数r均大于0.999。在0.5～2.0mg/kg的添加水平上,三聚氰胺、三聚氰酸、三聚氰酸一酰胺和三聚氰酸二酰胺的回收率为61.4%～115%,相对标准偏差不大于12.6%。
- 应永飞朱聪英韦敏珏陈慧华周炜林仙军汪以真
- 关键词：饲料土壤三聚氰胺类似物
- 多壁碳纳米管分散固相萃取结合LC-MS/MS测定饲料中11种β-受体激动剂被引量：7
- 2013年
- 本研究建立了采用多壁碳纳米管(MWCNTs)为吸附剂的分散固相萃取(dSPE)净化、液相色谱串联质谱测定饲料中11种β-受体激动剂(克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、苯乙醇胺A、氯丙那林、妥布特罗、西马特罗、特布他林、马布特罗、班布特罗和喷布特罗)的方法。饲料样品经甲酸水溶液提取后,调节pH值至10,加入50 mgMWCNTs进行分散固相萃取,被吸附的化合物经1.0%甲酸水甲醇(91)洗脱,洗脱液过滤膜后进行LC-MS/MS分析。采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱分离,以0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正电子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式监测,内标法校准进行定量。结果表明:11种β-受体激动剂在0.1～20μg/L浓度范围内呈良好的线性,线性相关系数均大于0.997,猪配合饲料样品中最低定量限为0.05～0.48μg/kg。猪配合饲料中添加0.5～500μg/kgβ-受体激动剂的回收率在89.6%～112.9%,相对标准偏差RSD均小于15%。
- 应永飞朱聪英陈慧华韦敏珏周炜汪以真
- 关键词：多壁碳纳米管分散固相萃取
