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周惠惠

作品数:6 被引量:9H指数:2
供职机构:宁夏医科大学基础学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金教育部“春晖计划”更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇精神分裂症
  • 3篇海马
  • 3篇分裂症
  • 3篇NR1
  • 3篇齿状回
  • 2篇低氧
  • 2篇低氧条件
  • 2篇少突胶质前体...
  • 2篇体细胞
  • 2篇前体
  • 2篇前体细胞
  • 2篇注射
  • 2篇脑室
  • 2篇脑室注射
  • 2篇胶质
  • 2篇海马神经
  • 2篇NMDA
  • 2篇侧脑室
  • 2篇侧脑室注射

机构

  • 6篇宁夏医科大学

作者

  • 6篇刘娟
  • 6篇周惠惠
  • 4篇张潇剑
  • 4篇马全瑞
  • 3篇马江波
  • 2篇刘印明
  • 2篇肖培伦
  • 2篇吕玥
  • 2篇孙金萍
  • 1篇丁银秀
  • 1篇李彦明
  • 1篇张义伟
  • 1篇张姣
  • 1篇陈小江
  • 1篇刘广天
  • 1篇王志忠
  • 1篇尚彤

传媒

  • 6篇神经解剖学杂...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 3篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
低氧条件下PSB603干预对少突胶质前体细胞增殖和分化的影响
2017年
目的:探讨在低氧条件下,腺苷受体A2b(A2bAR)拮抗剂PSB603对少突胶质前体细胞(OPC)增殖和分化的影响。方法:剥离新生2 d SD大鼠的脑皮层,并原代培养其OPC,随机分为对照组、PSB603组、2%O_2组和实验组,实验组在2%O_2干预的基础上再给予PSB603处理,4 d后用BrdU掺入技术和免疫细胞化学方法检测BrdU阳性细胞百分数和CNPase阳性细胞百分数的变化,并用qRT-PCR技术检测各组细胞P21cip1、P27kip1 mRNA含量的变化。结果:与对照组相比较,2%O_2组的BrdU阳性细胞百分数显著上升(P<0.01),P21、P27 mRNA含量均显著下调(P<0.01),各组间CNPase阳性细胞百分数无明显变化;实验组与2%O_2组间各实验差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:低氧短时间干预能够促进OPC细胞的增殖,P21cip1和P27kip1参与其调控,A2b AR未改变低氧所诱导的OPC增殖。
刘广天周惠惠刘娟孙金萍陈小江尚彤王志忠马全瑞
关键词:少突胶质前体细胞低氧
低氧条件下PSB603干预后少突胶质前体细胞的改变被引量:3
2014年
目的:探讨在低氧条件下,经腺苷受体A2b(A2b AR)拮抗剂PSB603干预后少突胶质前体细胞(OPC)的改变。方法:原代培养新生SD大鼠脑皮层OPC,随机分为对照组、低氧组、PSB603组及实验组,实验组在2%低氧条件下再给予PSB603处理,4 d后用倒置相差显微镜观察各组细胞的形态学差异,并用MTS检测各组细胞吸光值的差异。结果:与对照组比较,PSB603组的吸光值和形态均无明显差异,而低氧组的吸光值明显升高,且具有多分支或网状的细胞明显增多;与低氧组比较,实验组的吸光值明显下降(P<0.01),且具有多分支或网状的细胞明显减少。结论:低氧能够加速OPC的分化,PSB603能部分阻断低氧所诱导OPC的分化,提示A2b AR在低氧所诱导的OPC分化过程中发挥着重要的作用。这将对治疗脱髓鞘相关疾病以及进一步认识A2b AR在神经系统疾病中的作用具有重要意义。
马全瑞周惠惠孙金萍马江波刘娟
关键词:低氧少突胶质前体细胞
枸杞多糖对癫痫大鼠海马神经细胞增殖的影响被引量:2
2014年
目的:探讨枸杞多糖(Lycium barbarum polysaccharide,LBP)对大鼠癫痫发作后海马齿状回颗粒细胞层神经细胞的影响。方法:选择健康5周龄雄性SD大鼠,随机分为三组,即对照组、癫痫组和LBP干预组。癫痫组腹腔注射氯化锂-匹罗卡品,LBP干预组在注射氯化锂-匹罗卡品前分别灌服25 mg/kg、50 mg/kg、100 mg/kg的LBP 2周,对照组给予等剂量生理盐水。溴脱氧尿嘧啶核苷(Brd U)标记后免疫荧光染色,观察大鼠海马齿状回颗粒细胞层Brd U阳性细胞的增殖情况。结果:与对照组相比较,癫痫组的Brd U阳性细胞明显增多(P<0.01);与癫痫组相比较,不同剂量LBP干预组的Brd U阳性细胞均明显减少(P<0.01),但各剂量LBP干预组间无显著性差异(P>0.05)。结论:LBP可干预大鼠癫痫发作后海马齿状回颗粒层Brd U阳性细胞数的异常增生,具有明显的神经保护作用。
张义伟马江波孙金萍刘印明周惠惠张潇剑刘娟
关键词:癫痫枸杞多糖海马齿状回
侧脑室注射NMDA对精神分裂症小鼠海马颗粒细胞层NMDA受体NR1亚基表达的调控被引量:1
2015年
目的:阐明N-甲基-D-天冬氨酸受体亚单位1(NR1)在精神分裂症小鼠海马CA1、CA3、DG区颗粒细胞层的表达及NMDA对其表达的调控作用。方法:将小鼠随机分为实验组、对照组及空白组,实验组每日连续腹腔注射MK-801(0.6 mg/kg)14 d后侧脑室注射NMDA 1次,72 h后取材,应用免疫荧光标记法检测各组小鼠海马CA1、CA3、DG区颗粒细胞层NR1阳性细胞的表达。结果:对照组小鼠DG区NR1阳性细胞的表达比实验组和空白组明显升高(P<0.05);在CA1区,实验组NR1的表达与对照组及空白组相比显著降低(P<0.05);在CA3区,对照组NR1的表达与空白组相比显著降低(P<0.05)。结论:(1)精神分裂症小鼠海马颗粒细胞层NR1阳性细胞的表达在DG区和CA1区显著升高,CA3区显著降低;(2)NMDA可调节精神分裂症小鼠海马结构颗粒细胞层NR1阳性细胞的表达趋于正常水平。
周惠惠马全瑞李彦明张姣张潇剑刘娟
关键词:精神分裂症NR1NMDA海马小鼠
侧脑室注射NMDA受体激动剂后精神分裂症小鼠海马齿状回内NR1和BrdU的改变被引量:1
2015年
目的:探讨精神分裂症(schizophrenia,SP)小鼠侧脑室注射N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体激动剂后,海马齿状回(dentate gyrus,DG)颗粒细胞层NR1和5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)阳性细胞数量的改变。方法:选择健康6周龄雄性C57小鼠,地卓西平马来酸盐(MK-801)慢性给药制备精神分裂症动物模型,实验分为NMDA组、生理盐水组、SP组和空白对照组共四组,NMDA组侧脑室注射NMDA受体激动剂。BrdU标记后行免疫荧光染色,激光共聚焦显微镜下观察和计数DG颗粒细胞层NR1和BrdU阳性细胞的表达和数量变化。结果:(1)NR1阳性细胞数在NMDA组、空白对照组、SP组和生理盐水组分别为16.1±2.08,14.5±2.17,19.4±4.65,19.5±4.33,经比较,NMDA组和空白对照组NR1阳性细胞的数量明显少于SP组(P<0.05),但NMDA组与空白对照组相比无明显差异(P>0.05),SP组与生理盐水组相比也无明显差异(P>0.05)。(2)BrdU阳性细胞数在NMDA组、空白对照组、SP组和生理盐水组分别为5.2±2.53、5.3±0.82、3.4±1.58、3.5±1.35,经比较,NMDA组和空白对照组分别多于SP组(P<0.05),和生理盐水组(P<0.05);但NMDA组较空白对照组无明显差异(P>0.05),SP组较生理盐水组亦无明显差异(P>0.05)。结论:SP小鼠侧脑室注射NMDA受体激动剂后,可引起DG颗粒层NR1阳性细胞数减少和BrdU阳性神经细胞数的增多。
吕玥肖培伦马全瑞马江波周惠惠张潇剑刘娟
关键词:精神分裂症NMDANR1BRDU
NMDA受体NR1亚单位与GABA_A受体在精神分裂症小鼠海马齿状回颗粒细胞层的表达被引量:3
2014年
目的:明确NMDA受体NR1亚单位、GABAA受体与精神分裂症(SP)小鼠海马齿状回颗粒细胞层新生颗粒细胞的共存模式;阐明NR1、GABAA受体在SP小鼠海马中的表达。方法:实验组小鼠腹腔注射MK-801(每日0.6 mg/kg),对照组注射等量的生理盐水,连续注射14 d后对两组动物分别进行BrdU标记,断头并进行如下处理:(1)免疫荧光染色,观察海马DG区中NR1和GABAA的表达以及与BrdU标记的新生颗粒细胞的共存模式;(2)利用RT-PCR技术,检测海马GABAA及NR1 mRNA表达水平的改变。结果:(1)停药后实验组与对照组比较,海马神经细胞的增殖率下降了23.1%(P<0.05),GABAA、NR1两种神经细胞增殖数无差异性改变(P>0.05);(2)实验组小鼠海马GABAAmRNA的表达量较对照组显著下降(P<0.05),而NR1 mRNA的表达量较对照组明显增高(P<0.05)。结论:(1)小鼠精神分裂症后可引起海马齿状回神经细胞增殖的降低;(2)小鼠精神分裂症后,在mRNA水平上,海马GABAA的表达降低,NR1的表达升高。
肖培伦吕玥丁银秀刘印明周惠惠张潇剑刘娟
关键词:精神分裂症GABAANR1MK-801海马神经发生
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