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周伟华

作品数:6 被引量:13H指数:2
供职机构:中山大学肿瘤防治中心华南肿瘤学国家重点实验室更多>>
发文基金:江西省科技支撑计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇基因
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇药敏
  • 3篇基因多态性
  • 3篇ERCC1
  • 2篇体外
  • 2篇体外药敏
  • 2篇切除
  • 2篇切除修复
  • 2篇肿瘤
  • 2篇耐药
  • 2篇个体化
  • 2篇个体化治疗
  • 2篇奥沙利铂
  • 2篇ERCC1基...
  • 2篇ERCC1基...
  • 2篇肠癌
  • 1篇药敏试验
  • 1篇直肠

机构

  • 5篇江西省肿瘤医...
  • 4篇南昌大学
  • 2篇大理学院
  • 1篇中山大学
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 6篇周伟华
  • 5篇邓觐云
  • 2篇陈悦
  • 2篇陈文学
  • 2篇李张云
  • 2篇王艳华
  • 2篇黄传生
  • 2篇贺文兴
  • 2篇李冬梅

传媒

  • 3篇江西医药
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇广东医学

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
肺鳞癌患者ERCC1蛋白表达与顺铂体外药敏相关性的研究被引量:1
2009年
目的探讨肺鳞癌组织切除修复交叉互补基因1(ERCC1)蛋白表达与顺铂体外药敏的关系。方法用ATP-TCA法对42例肺鳞癌患者手术切除的新鲜标本进行顺铂体外药敏检测,并用免疫组织化学检测其ERCC1蛋白表达,比较分析ERCC1表达与顺铂疗效的关系。结果ERCC1阳性表达22例(52.4%),阴性表达20例(47.6%);结合顺铂体外药敏结果得出,阳性表达组顺铂有效为8例(36.7%);阴性表达组有效14例(70%),即ERCC1阴性表达对顺铂的体外疗效明显优于阳性表达组,(P<0.05)。结论ERCC1有望成为以顺铂为治疗基础的肺鳞癌患者的预测指标。
周伟华邓觐云黄传生李张云陈悦
关键词:肺鳞癌顺铂ATP生物荧光法
非小细胞肺癌RRM1蛋白表达与吉西他滨体外药敏相关性的研究被引量:4
2009年
目的探讨非小细胞肺癌组织核苷酸还原酶M1亚基(RRM1)蛋白表达水平与吉西他滨体外药敏的关系。方法用ATP生物荧光法(ATP-TCA)对44例非小细胞肺癌患者手术切除的新鲜标本进行吉西他滨体外药敏检测,并用免疫组织化学检测其RRM1蛋白表达水平,比较分析RRM1表达与吉西他滨耐药的相关性。结果RRM1高表达20例(45.5%),低表达24例(54.5%);结合吉西他滨体外药敏结果得出,RRM1蛋白低表达组吉西他滨有效为17例(70.8%);RRM1蛋白高表达组有效6例(30.0%),即RRM1蛋白低表达组对吉西他滨的体外疗效明显优于高表达组,(P<0.05)。结论RRM1蛋白表达水平可用于以吉西他滨为化疗基础的非小细胞肺癌患者的疗效预测指标。
李张云邓觐云黄传生陈悦周伟华
关键词:非小细胞肺癌RRM1吉西他滨
结肠癌组织ERCC1基因多态性与奥沙利铂药敏关系被引量:1
2011年
[目的]探讨结肠癌组织ERCC1密码子118基因多态性与奥沙利铂药敏的关系。[方法]对53例结肠癌患者新鲜标本进行体外肿瘤细胞原代培养,ATP-TCA法检测肿瘤细胞对奥沙利铂的敏感性,PCR法检测肿瘤的ERCC1密码子118基因多态性,分析ERCC1密码子118基因多态性与奥沙利铂敏感性的关系。[结果]奥沙利铂总有效率为34.7%(17/49)。C/C基因组19例,有效10例,无效9例,有效率52.6%;C/T+T/T基因组30例,有效7例,无效23例,有效率23.3%。ERCC1不同基因型组间对奥沙利铂敏感性存在显著性差异(P<0.05)。[结论]ERCC1基因多态性与奥沙利铂化疗敏感性相关,ERCC1基因型检测可能有助于预测结肠癌组织对奥沙利铂化疗敏感性。
贺文兴李冬梅周伟华邓觐云王艳华陈文学
关键词:结肠肿瘤ERCC1基因多态性奥沙利铂药敏试验
DNA微阵列在肿瘤耐药研究中的应用及指导个体化治疗被引量:1
2009年
周伟华邓觐云
关键词:DNA微阵列基因耐药基因肿瘤个体化治疗
ERCC1及其基因多态性与铂类耐药的相关性被引量:2
2009年
铂类化疗药物(顺铂、卡铂、奥沙利铂等)是肿瘤化疗领域的常用药物.其抗癌活性是通过在DNA双链中形成共价交联并与DNA绑定形成铂-DNA加合物.引起一系列细胞内事件的发生导致肿瘤细胞的死亡。核苷酸切除修复(nucleotide excision reDair,NER)与铂类耐药关系密切,其中切除修复交叉互补基因1(excision repair cross completion gene1.ERCC1)是参与该修复过程并导致铂类耐药的重要因子。ERCC1、ERCC1基因多态性与铂类疗效三者之间存在着紧密的联系.研究三者的相关性对指导肿瘤个体化治疗具有重要的意义。
周伟华邓觐云
关键词:ERCC1核苷酸切除修复基因多态性耐药个体化治疗
ERCC1基因多态性与结直肠癌奥沙利铂为基础方案化疗疗效的关系被引量:4
2012年
目的研究ERCC1 codon 118基因多态性与晚期结直肠癌患者对奥沙利铂化疗疗效的关系。方法收集经病理学确诊的晚期结直肠癌患者73例,静脉血提取白细胞,用PCR技术检测ERCC1基因型。所有患者均经FOLFOX4方案治疗,以肿瘤化疗疗效评价标准(WHO)评价疗效。结果 C/C、T/T+C/T基因型组化疗的有效率分别为53.1%、22.0%。C/C与T/T+C/T基因型组两组对奥沙利铂为基础方案化疗疗效差异有统计学意义(P<0.05)。C/C基因型组患者无疾病进展时间为9.31个月,而T/T+C/T基因型组患者为7.96个月(P>0.05)。C/C基因型组患者总生存时间为19.40个月,而T/T+C/T基因型组患者为14.73个月(P<0.05)。结论晚期结直肠癌患者ERCC1 codon 118多态性与奥沙利铂为基础方案化疗疗效关系可能存在相关性,基因型检测可能有助于指导晚期结直肠癌的化疗。
贺文兴李冬梅周伟华邓觐云陈文学王艳华
关键词:结直肠癌奥沙利铂
共1页<1>
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