周丽莎
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 供职机构：安徽农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 鸡维生素B_2缺乏症的诊疗被引量：1
- 2008年
- 发病情况 2005年8月，青岛平度一养殖户饲养3000只海兰褐蛋鸡，50日龄时鸡群陆续出现步态不稳，严重者不能站立的症状。养殖户怀疑是马立克氏病，但经我们分析，最后诊断为VB2缺乏症。经过及时的治疗后，鸡群很快恢复了健康。
- 周丽莎陈亮李莹
- 关键词：维生素B2缺乏症海兰褐蛋鸡诊疗马立克氏病鸡群
- 传染性法氏囊炎病毒部分VP2基因的克隆与原核表达被引量：5
- 2008年
- 传染性法氏囊炎病毒(IBDV)是侵害雏鸡和青年鸡的重要病原,病毒VP2蛋白是主要保护性抗原。为研究不同毒株VP2基因的变异及其抗原表位特点,作者克隆、表达和鉴定了VP2基因。首先应用SPF鸡胚接种和鸡胚成纤维细胞培养法复制病毒,并以自行设计的1对引物,从中扩增出987 bp的VP2片段并进行鉴定。测序结果表明,国内不同毒株VP2高变区序列同源性达99%以上。将其部分片段插入载体pGEX-4T-1,构建原核表达重组质粒,转入大肠杆菌后用IPTG诱导表达。经检测,在SDS-PAGE中可见大小为44 400的融合蛋白。
- 程帮照余为一周丽莎谢金文程宝艳
- 关键词：传染性法氏囊炎病毒克隆VP2基因原核表达
- 法氏囊炎病毒VP2基因高变区片段的克隆与鉴定被引量：1
- 2008年
- [目的]研究法氏囊病毒VP2蛋白的抗原表位在机体免疫应答中的作用和特点。[方法]以接种传染性法氏囊病毒(IBDV)的鸡胚尿囊液为模板,根据Genbank中登录的IBDV的VP2蛋白基因的全序列设计引物,通过RT-PCR扩增获得VP2高变区部分片段,将其克隆到原核表达质粒PGEX-4T-1中,经酶切鉴定后,转化大肠杆菌Rosetta(DE3)BL21,筛选阳性克隆并对其进行测序鉴定。[结果]通过PCR扩增获得一个504bp的扩增片段,序列分析结果表明它与GenBank中登录的IBDV的VP2蛋白基因的核苷酸序列同源性达99.8%,其氨基酸序列的同源性为99.4%,说明各毒株间高变区基因序列保守性很高。[结论]法氏囊炎病毒毒株在两个大小亲水区内的氨基酸都非常保守。
- 周丽莎余为一程帮照
- 关键词：法氏囊病毒VP2基因克隆
- IBDV VP2高变区基因片段的克隆、表达及其鉴定
- 传染性法氏囊病/(IBD/)是一种危害幼鸡的急性、高度接触性、病毒性传染病。传染性法氏囊病毒/(IBDV/)除引起3-6周龄易感鸡发生死亡外,可致雏鸡免疫抑制,导致鸡群对新城疫、马立克氏病及传染性支气管炎等多种主要疫病的...
- 周丽莎
- 关键词：IBDVVP2基因克隆
- 文献传递
- 小鼠CD19基因部分片段的克隆及其鉴定被引量：2
- 2007年
- [目的]为了研究小鼠CD19胞膜外区的结构与功能。[方法]应用反转录—聚合酶链式反应技术(RT-PCR),通过一对自行设计的引物,从小鼠脾脏RNA中扩增出一条特异性基因片段,大小约为910 bp,对该片段进行酶切和测序鉴定。[结果]所获得的DNA片段的酶切位点与所报道的小鼠CD19基因一致,从而确定其为小鼠CD19胞膜外区基因。[结论]该研究为小鼠CD19胞膜外区的结构与功能的进一步研究提供了试验基础。
- 王静余为一李林舒文祥周丽莎
- 关键词：小鼠CD19克隆
