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吴瑾

作品数:5 被引量:20H指数:2
供职机构:江苏省人民医院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇雄激素
  • 2篇雄激素性
  • 2篇雄激素性秃发
  • 2篇素性
  • 2篇秃发
  • 2篇激素
  • 2篇激素性
  • 2篇非那雄胺
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇多能干细胞
  • 1篇诱导多能干细...
  • 1篇秃发患者
  • 1篇突变
  • 1篇念珠状发
  • 1篇系谱
  • 1篇毛发
  • 1篇米诺地尔
  • 1篇结缔组织

机构

  • 5篇江苏省人民医...

作者

  • 5篇吴瑾
  • 5篇范卫新
  • 3篇陈蕾
  • 3篇关宁宁
  • 2篇李中明
  • 2篇李磊磊
  • 2篇孙蔚凌
  • 2篇王羿婷
  • 1篇李子海
  • 1篇林永丽
  • 1篇尹晓晴
  • 1篇许嘉家
  • 1篇许文荣
  • 1篇郑优优
  • 1篇许文嵘
  • 1篇朱文元
  • 1篇何韶衡
  • 1篇储小燕

传媒

  • 3篇临床皮肤科杂...
  • 1篇中华皮肤科杂...
  • 1篇皮肤性病诊疗...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
非那雄胺和米诺地尔治疗雄激素性秃发的临床研究被引量:15
2011年
目的:观察非那雄胺、5%米诺地尔及两者联合治疗男性雄激素性秃发(AGA)的疗效。方法:男性AGA患者共248例,分为3组,分别外用5%米诺地尔、口服非那雄胺,及米诺地尔与非那雄胺联合治疗,随访12个月,每次随访时拍照并进行分级和评分,同时观察和记录不良反应。结果:用药6个月、12个月时,联合用药组疗效优于口服组及外用组。口服组、联合用药组的疗效与疗程呈正相关,各组患者的疗效与脱发严重程度相关,与发病年龄和家族史无相关性。结论:联合治疗与单独口服非那雄胺、单独外用米诺地尔相比,起效快,疗效好;且疗程长达1年,联合用药的疗效优于单独用药。
王羿婷李子海尹晓晴储小燕李中明许文荣吴瑾陈蕾关宁宁李磊磊孙蔚凌范卫新
关键词:雄激素性秃发非那雄胺米诺地尔
非那雄胺对男性雄激素性秃发患者性功能的影响被引量:4
2011年
目的:观察口服非那雄胺对男性雄激素性秃发患者性功能的影响。方法:用药前及用药后不同时段,应用国际勃起功能指数5项(IIEF-5)和男性性欲量表4项(MSF-4)问卷调查表对患者进行性功能评估。结果:IIEF-5和MSF-4两种表格之间结果没有统计学差异。口服非那雄胺治疗后2个月,129例患者中有11例(8.53%)出现性功能评分减退,IIEF-5平均总分较用药前减低;用药后4个月,IIEF-5总分分值降至谷底;继续用药后,性功能评分减退的发生率明显减少,IIEF-5总分逐渐恢复,治疗9个月后,IIEF-5平均总分恢复到与治疗前相似的水平。结论:用药后少数患者出现性功能减退,但随着用药时间的延长可以逐渐耐受并恢复。
孙蔚凌王羿婷吴瑾陈蕾关宁宁李磊磊郑优优许嘉家范卫新
肩背部巨大结缔组织痣1例
2012年
患者男,24岁。因肩背部丘疹结节5年余,于2010年7月到我科就诊。患者5年多前无明显诱因背部出现数片斑块.无自觉症状,随年龄增长皮损逐渐增多、扩大、融合,近两三年皮损已停止扩大。曾在外院予复方醋酸地塞米松乳膏(皮炎平)治疗无效。父母非近亲结婚,家族中无类似疾病患者。患者既往身体健康,发育正常。
关宁宁陈蕾吴瑾范卫新朱文元
关键词:结缔组织痣
诱导多能干细胞的产生机制与临床应用
2010年
吴瑾范卫新
关键词:多能干细胞
念珠状发家系Ⅱ型毛发角蛋白基因突变的研究被引量:1
2010年
目的 探讨汉族念珠状发家系Ⅱ型毛发角蛋白(hHb)基因的突变情况.方法 采集该家系成员及50例毛发外观正常者外周血并提取基因组DNA.运用PCR扩增hHb1、hHb3、hHb6外显子1和外显子7,DNA直接测序检测突变位置.测序结果采用BLAST软件在互联网上进行比对.扫描电镜下观察毛干结构.结果 扫描电镜下,病发呈典型的念珠状表现,狭窄部见明显的纵嵴和纵沟,病发毛小皮厚薄不均,其中1例病发大部分皮质和髓质消失.经网上比对分析,该家系患者hHb6外显子7第1289位碱基鸟嘌呤(G)被腺嘌呤(A)取代,导致第430位精氨酸突变为谷氨酰胺(即R430Q).而该家系中未患病者和50位正常对照组均未发现该突变,hHb1、hHb3外显子1和外显子7及hHb6的外显子1未发现突变.结论 hHb6外显子7的R430Q错义突变是一种新的突变,可能与该家系的发病有关.
林永丽吴瑾许文嵘李中明何韶衡范卫新
关键词:毛发系谱基因突变
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