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吴作基

作品数：2 被引量：3H指数：1
供职机构：同济大学生命科学与技术学院蛋白质研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金上海市科委科技攻关项目更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇微管
  • 1篇蛋白质
  • 1篇动蛋白
  • 1篇英文
  • 1篇驱动蛋白
  • 1篇微管蛋白
  • 1篇相关蛋白
  • 1篇相关蛋白质
  • 1篇解聚
  • 1篇白质
  • 1篇STATHM...
  • 1篇ATPASE
  • 1篇KI
  • 1篇KATANI...

机构

  • 2篇同济大学

作者

  • 2篇蒋蕾蕾
  • 2篇吴作基
  • 2篇王春光

传媒

  • 1篇生命科学
  • 1篇细胞生物学杂...

年份

  • 2篇2008
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
微管解聚相关蛋白质Kinesin-13、Stathmin和Katanin被引量：2
2008年
微管是细胞骨架的主要成份,参与细胞内物质的运输与细胞形态的维持,还与有丝分裂和减数分裂等生命活动密切相关。大多数微管都表现出动力学的不稳定性,处于动态的聚合和解聚及之间的随机转换状态。Kinesin-13、Stathmin和Katanin是三类能够解聚微管的蛋白质,在纺锤体组装、染色体分离和神经元发育过程中起重要作用。本文主要对这三类微管解聚相关蛋白质的结构、功能、解聚机制进行了简要介绍,并对它们的解聚机制进行了比较。
吴作基蒋蕾蕾王春光
关键词：微管蛋白STATHMINKATANIN
微管解聚型驱动蛋白的结构与功能(英文)被引量：1
2008年
Kin-I驱动蛋白(Kin-Ikinesins)是一类重要的微管调节蛋白,具有依赖ATP的微管解聚活性。这类驱动蛋白在神经元的发育、纺锤体的组装和染色体的分离过程中起着重要的作用。自被发现以来的十几年里,人们对Kin-I驱动蛋白做了大量的研究工作。现对Kin-I驱动蛋白的结构、微管解聚活性及生理功能等方面进行简要综述。
蒋蕾蕾吴作基王春光
关键词：微管ATPASE解聚
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共1页<1>
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