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LDL-ACM复合物对白血病细胞株K_(562)的抑制效应: 1997年; 以低密度脂蛋白 (L DL)为化疗药物阿克拉霉素 (ACM)的载体 ,用游离 ACM为对照 ,体外研究 L DL- ACM复合物对慢性急变细胞株 K562 的细胞毒作用及影响因素。结果显示 :1.K562 细胞对 L DL- ACM复合物在开始 30 min摄取较快 ,以后速度逐渐减慢 ;2 .细胞对复合物的摄取较游离 ACM明显增多 ;3.过量的天然 L DL、肝素及低温均可使细胞对复合物的摄取明显减少 ,而过量 HDL则无影响 ,去脂蛋白血清予刺激的细胞摄取复合物明显增多 ;4 .复合物对 K562 细胞生长的抑制作用 ,从细胞存活率、细胞内蛋白质含量和 DNA合成等方面进行观察 ,发现随复合物浓度增加而逐渐增强。当药物浓度达; 李蔚毕文祥胡晓燕于雪艳李涵吕涛田克立徐松德; 关键词：低密度脂蛋白药物载体白血病细胞株

维生素C对培养人胚成纤维细胞LDL受体活性的影响被引量：2: 1997年; 研究了维生素Ｃ对培养的人胚皮肤成纤维细胞低密度脂蛋白（ＬＤＬ）受体活性的影响。从ＬＤＬ受体饱和分析和Ｓｃａｔｃｈａｒｄ作图以及单点分析表明，维生素Ｃ可增加细胞ＬＤＬ受体数量，但不影响受体对ＬＤＬ的亲和力。提示维生素Ｃ可通过增加ＬＤＬ受体数量而促进胆固醇的代谢，具有一定的抗动脉粥样硬化作用。; 田克立王明运于雪艳李涵吕涛胡晓燕余松德; 关键词：低密度脂蛋白维生素C 成纤维细胞

LDL-ACM复合物对胃癌细胞株(SGC-7901,NKM-45)的细胞毒作用被引量：4: 1997年; 以低密度脂蛋白（LDL）作为脂溶性抗癌瘤药物阿克拉霉素（ACM）的载体，用四甲基偶氮唑蓝比色分析（MTT）、3H－TdR掺入及细胞蛋白质合成法研究了LDL－ACM复合物和游离ACM对胃癌细胞株（SGC－7901，NKM－45）以及正常人胃成纤维细胞的细胞毒作用。结果显示，LDL－ACM复合物对癌瘤细胞的杀伤作用明显强于游离ACM，对SGC－7901的杀伤作用尤其显著；而该复合物和游离ACM对胃成纤维细胞的作用无明显差异；LDL－ACM复合物对癌瘤细胞DNA及蛋白质合成的抑制作用显著大于游离ACM。提示LDL受体介导的药物细胞毒作用强于单独使用游离ACM，用LDL作为药物载体进行癌瘤导向治疗具有广阔发展前景。; 隋波田克立于雪艳李涵吕涛胡晓燕徐松德胡国良; 关键词：脂蛋白类低密度阿克拉霉素胃癌细胞株细胞毒作用

雷公藤多甙对大鼠急性肝衰竭的保护作用被引量：2: 1997年; 目的探讨雷公藤多甙（ＧＴＷ）对实验性肝衰竭的保护作用．方法雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠２４只，随机分为对照组（ｎ＝８），急性肝衰竭（ＡＨＦ）组（ｎ＝８）和ＧＴＷ保护组（ｎ＝８）．ＧＴＷ组在实验前５ｄＧＴＷ２５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）经胃管灌胃，其余两组均以等量生理盐水溶液灌胃．从第６天开始，ＡＨＦ组和ＧＴＷ组均在空腹１２ｈ后ｉｐＤＧａｌＮ１６ｇ／ｋｇ，注射后４０ｈ，以３０ｇ／Ｌ戊巴比妥钠（４０ｍｇ／ｋｇ）ｉｐ麻醉，心脏抽血测定血清ＡＬＴ，ＴＢ和Ｔ淋巴细胞亚群．同时，在光镜和电镜下观察各组肝组织病理变化．结果ＡＨＦ组ＡＬＴ（ＩＵ／Ｌ）和ＴＢ（μｍｏｌ／Ｌ）分别为７８２８±５７６２和１２５６２７±６７０２７；ＯＸ８水平为１４０％±３％．ＧＴＷ组ＡＬＴ和ＴＢ分别为３５９±５４和４７±３５；ＯＸ８为４３％±４％．两组比较有显著统计学差异（Ｐ＜００５或００１）．同时，前者电镜下线粒体和内质网肿胀、破损，核内染色质凝聚，后者细胞器受损明显减轻．结论雷公藤多甙对实验性急性肝衰竭具有保护作用．; 张兴国吕敏和姜会敏马立宪马立宪贾一韬吕涛; 关键词：肝功能衰竭急性雷公藤多甙药理学

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吕涛

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