吕德坚
- 作品数：114 被引量：533H指数：13
- 供职机构：中山大学中山医学院更多>>
- 发文基金：广东省卫生厅资助课题广东省大学生创新实验项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律生物学农业科学更多>>
- 混合斑的DNA分型解析被引量：13
- 2002年
- 综述了常染色体STR、Amelogenin、Y染色体STR、线粒体DNA和单核苷酸多态性等DNA检测方法在解释混合斑检验结果应用中的进展。对混合斑的统计学方法也作了总结。
- 吕德坚陆惠玲陈玉川
- 关键词：混合斑短串联重复统计学法医学
- Amelogenin及10个STR基因座复合扩增的DNA分型
- 目的:对广东地区汉族群体250例无关个体进行Amelogenin及10个STR基因座群体遗传学调查。方法:对Amelogenin、D3S1358、vWA、D16S539、D2S1338、D8S1179、D21S11、D1...
- 孙宏钰区敬华曾艳红李建金刘秋玲吕德坚郭云荣伍新尧
- 文献传递
- 同母异父姐妹10个X-STR有相同等位基因1例
- 2014年
- 1案例资料
1.1样本及检验方法
被鉴定人为两位女士（S1和S2）及其父亲（F2）,要求鉴定两位女士是否为姐妹关系。X-STR分型按文献[1]方法进行,常染色体STR分型使用PowerPlex 16 System试剂盒。用软件Merlin[2]计算同胞或半同胞指数。
- 韩仙吴业达刘秋玲吕德坚
- 关键词：法医物证学STRX染色体
- X染色体STR荧光复合扩增体系的建立及其应用被引量：2
- 2009年
- 目的研究X染色体STR在法医学亲权鉴定中的应用。方法利用荧光标记引物复合PCR技术,在同一反应管中同时检测DXS6801、DXS9902、DXS6809、DXS6803、DXS6804和DXS67996个X-STR基因座,采用3100遗传分析仪电泳和GeneMapper IDv 3.1软件进行基因分型。结果本体系同时分析6个X-STR基因座,结果清晰,灵敏度高,重复性好。结论本研究的6个X-STR基因座复合扩增体系,在法医学个体识别特别是女性的亲权鉴定中有重要应用价值。
- 刘秋玲吕德坚赵虎
- 关键词：法医遗传学
- 肿瘤组织中微卫星DNA不稳定性研究及个人识别
- 检测32例非小细胞肺瘤、20例小细胞肺瘤和30例 squamous 细胞瘤组织的 AR 和 NF2 二个微卫星 DNA,发现肿瘤组织中微卫星 DNA 不稳定,提示在个人识别时必须注意组织的取材等事项。
- 倪星群王金龙吕德坚陈丽娴郭景元
- 文献传递
- 台湾汉族群体15个STR基因座的遗传多态性被引量：6
- 2003年
- 目的 为获得 15个基因座在台湾汉族群体中的遗传学数据 ,探究其在法医学检验中的应用价值。 方法 用ProwerPlex(r) 16System荧光标记试剂盒 (Promega公司 )检测 15个STR基因座的多态性。 结果 在 189例台湾汉族随机个体中 ,15个STR基因座分别检出 6、7、15、15、19、10、8、8、7、8、10、8、9、6、19个等位基因 ,各等位基因频率为 0 .0 0 2 6～ 0 .452 4。观察杂合度 (HO)为 0 .60 82～ 0 .92 61,期望杂合度 (HE)为 0 .610 3～ 0 .9162 ,多态信息含量 (PIC)为 0 .5491～ 0 .90 73 ,亲权排除率 (PE)为 0 .3 53 2～ 0 .82 64,个体识别率为 0 .60 91～ 0 .914 3。累积亲权排除率 (PE)为 0 .999999,累积个体识别率为 0 .999999999。 结论 该15个STR基因座具有很高的多态性 。
- 刘秋玲吕德坚陆惠玲陈丽娴
- 关键词：汉族群体STR基因座遗传多态性
- 新疆汉族和维吾尔族群体5个X-STR基因座的遗传多态性
- 2010年
- 近年来X染色体STR（X—STR）已得到法医工作者的青睐，与常染色体STR联合应用于法医学实践。X—STR与常染色体STR相比有其独特的特征同，遗传过程中母亲的X染色体可以遗传给女儿和儿子,而父亲的X染色体只能遗传给女儿。由于单个X—STR提供的信息有限，因此有必要寻找更多多态性高的X—STR基因座并建立群体遗传学资料。
- 刘秋玲吕德坚李新国赵虎张健苗何金辉
- 关键词：法医遗传学新疆汉族新疆维吾尔族
- 共显性遗传标记亲权排除率的计算被引量：5
- 2001年
- 吕德坚陆惠玲
- 关键词：常染色体X染色体Y染色体
- 人MMP-11原核表达载体pGEX-5X-3/MMP-11的构建及其融合蛋白的表达和纯化被引量：3
- 2006年
- 目的构建表达人基质金属蛋白酶-11(MMP-11)N-端肽段的重组原核表达载体pGEX-5X-3/MMP-11,获得人源性MMP-11融合蛋白。方法应用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)从正常人子宫内膜组织扩增目的基因片段,利用体外基因重组技术将目的基因片段连接到原核表达载体pGEX-5X-3上构成重组的原核表达载体pGEX-5X-3/MMP-11,并通过酶切和测序进行鉴定。将重组质粒转化入大肠杆菌DH5α后挑选阳性克隆,用异丙基硫代半乳糖苷诱导其融合蛋白的表达并进行纯化。结果RT-PCR获得预期大小的特异性DNA片段,经双酶切鉴定及测序证实已将人基质金属蛋白酶-11N-端肽段的cDNA片段正确插入原核表达载体中。融合表达产物经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定,证实相对分子量大小为4550。结论成功构建了表达人MMP-11N-端肽段的重组原核表达载体pGEX-5X-3/MMP-11,获得相对分子量为4550的GST-MMP-11融合蛋白,为进一步制备抗人MMP-11抗体及其在临床中进一步推广应用于恶性肿瘤的快速诊断及临床疗效的评价奠定了基础。
- 郑晶陆惠玲刘加军陈森吕德坚孙宏钰
- 关键词：基因重组原核表达载体
- 不同分型方法的STR分型差异被引量：3
- 2002年
- 目的调查不同的STR分型系统之间分型的一致性。方法 10 0例不同个体的DNA样本分别用单位点聚丙烯酰胺凝胶银染法和PowerPlex16System试剂盒对 13个法医学常用STR位点进行基因分型 ,并比较两种不同分型系统间的分型结果。结果 1例样本在D8S1179位点出现了分型不一致的结果 :银染法的基因型为 12 / 14 ,而用PowerPlex16System试剂盒的分型则为 12 / 15。
- 吕德坚陈玉川陆惠玲
- 关键词：短串联重复STR基因分型聚合酶链反应
