古今刚
- 作品数：12 被引量：13H指数：2
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- 湖北汉族人群2型糖尿病患者线粒体基因突变检测及临床意义被引量：1
- 2006年
- 目的研究线粒体DNA(mtDNA)16S rRNA基因(T3200C、C3206T)和ND1基因(A4136G、A4164G和T4216C)突变在湖北汉族2型糖尿病人群中的发生率及临床意义。方法采用等位基因特异性PCR(AS-PCR)、PCR-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)分析及PCR产物直接测序,对175例2型糖尿病患者和200例正常对照的线粒体基因突变进行检测,并用Primer、Antherprot和Mfold软件对检出的突变位点进行分析,对RNA突变后最小自由能下的二级结构变化和ND1基因突变后蛋白质的二级结构改变进行预测。结果2型糖尿病组检出3200(T→C)突变2例(1．14％),3206(C→T)突变11例(6．28％),4216(T→C)突变3例(1．71％),4136位点未发现突变。发现2个未曾报道的新突变位点4164(A→G)7例(4．00％),4200(A→T)1例(0．57％)。对照组中检出3206(C→T)突变8例(3．92％),4164(A→G)突变5例(2．45％),两位点突变率在两组中比较差异无显著性(P>0．05)。RNA二级结构预测显示3200(T→C)突变引起16S rRNA基因最小自由能和二级结构的改变,可能引起疾病。4164(A→G)和4200(A→T)突变分别为Met和Leu的无义突变,4216(T→C)突变可使线粒体呼吸链中一个中性酪氨酸被亲水性组氨酸取代,蛋白质二级结构预测显示该突变可引起NDl蛋白质二级结构改变。研究还显示线粒体基因突变率在≥40岁个体呈上升趋势。结论mtDNA 3200(T→C)和4216(T→C)突变可能增加糖尿病的易感性;3206(C→T)和4164(A→G)为基因多态性改变;4136位点未发现突变。以上结果提示糖尿病的发生在线粒体基因突变上存在一定的异质性。
- 张红梅周新李霞蔡春林李东古今刚
- 关键词：线粒体DNA2型糖尿病突变二级结构预测
- 2型糖尿病线粒体ND1基因3个新突变位点的分析被引量：5
- 2005年
- 目的探讨线粒体DNAtRNALeu(UUR)基因和ND1基因点突变(np3243、3316、3394和3593)与湖北人群2型糖尿病的相关性。方法采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCRRFLP),克隆和测序的分析方法,对184例2型糖尿病患者和210名健康对照进行筛选,并用DNAMAN、Primer、mfold和Antherprot软件对检出的突变位点进行分析和二级结构预测。结果实验组检出3316(G→A)突变6例(3.3%),3394(T→C)突变5例(2.7%),3593(T→C)突变1例(0.5%),并发现3个尚未见报道的新突变位点:3606(A→G)、3618(T→C)和3688(G→C),未检出3243(A→G)突变;对照组只检出3316(G→A)突变1例(0.5%)。两组间仅3394(T→C)突变率差异有统计学意义(P<0.05)。3606(A→G)和3618(T→C)突变分别为亮氨酸、苯丙氨酸的无意义突变,其二级结构均与野生型ND1相同;3316(G→A)突变(丙氨酸→苏氨酸),3394(T→C)突变(酪氨酸→组氨酸),3593(T→C)突变(缬氨酸→丙氨酸),3688(G→C)突变(丙氨酸→脯氨酸),均引起ND1基因DNA和蛋白质二级结构的改变,其中3394(T→C)突变型变化最显著。结论线粒体DNAND1基因3394(T→C)突变以及3688(G→C)突变伴随3316(G→A)突变,可能与2型糖尿病的发生发展有关。
- 刘松梅周新李霞秦汉鲁敏翔李东古今刚
- 关键词：突变2型糖尿病患者线粒体DNA新突变位点聚合酶链反应-限制性片段长度多态性基因3蛋白质二级结构
- 乙型肝炎病毒对血浆载脂蛋白表达影响的研究及其机制探讨
- 人乙肝病毒(Hepatitis B virus, HBV)引起人肝脏急慢性炎症,最终导致肝纤维化(liver cirrhosis, LC)及肝癌(hepatocellular carcinoma, HCC)。目前对于HB...
- 古今刚
- 关键词：乙肝病毒载脂蛋白A1载脂蛋白B载脂蛋白M
- 文献传递
- 心脏手术患者心肌肌钙蛋白Ⅰ的变化及临床意义
- 2004年
- 心脏病是危害健康的一种重要疾病，在诸多诊断心脏病的临床生化指标中，磷酸肌酸激酶(CK)及同工酶(CK—MB)曾一度被认为是诊断心肌损伤的最好标志物，近年来的研究表明，肌钙蛋白I(CTnI)在诊断心肌组织损伤的特异性和敏感性方面，优于CK、CK-MB。本研究通过监测心脏手术患者CTnI、CK、CK—MB在血清中的含量，旨在探讨CTnI在心脏手术患者中的临床诊断价值及意义。
- 史玉水古今刚胡守珍
- 关键词：心脏手术心肌肌钙蛋白I磷酸肌酸激酶同工酶
- 线粒体DNA5178多态性、8296突变与2型糖尿病的相关性研究
- 目的：由于线粒体氧化磷酸化在葡萄糖诱导的胰岛β细胞分泌胰岛素的过程中起着重要作用，线粒体基因缺陷与糖尿病发生发展的关系近年来受到广泛关注。本研究旨在探讨线粒体DNA5178A/C多态性、8296A→G突变在湖北地区汉族人...
- 古今刚
- 关键词：2型糖尿病线粒体DNA多态性点突变
- 文献传递
- C-反应蛋白在急性冠状动脉综合征中的应用价值
- 2004年
- 目的 探讨C 反应蛋白在急性冠状动脉综合征中的应用价值。方法 分别检测稳定型心绞痛 3 6例 ,不稳定型心绞痛 2 4例 ,急性心肌梗死急性期 (1个月内 ) 5 7例 ,急性心肌梗死恢复期 (1年内 ) 44例及 5 9名健康人的C 反应蛋白。结果 急性心肌梗死急性期与不稳定型心绞痛分别为 (19 2 2± 13 0 3 )mg/L和 (15 47± 12 61)mg/L ,与对照组 (3 63± 2 5 9)mg/L相比 ,差异非常显著 (P <0 0 1)而稳定型心绞痛 [(4 .2 4± 5 .3 0 )mg/L]与急性心肌梗死恢复期 [(6 0 3± 8 43 )mg/L]与对照组比较 ,无显著差异 (P均 >0 0 5 )。结论 C 反应蛋白作为急性心肌梗死和不稳定型心绞痛的预报因子是敏感和可靠的。
- 史玉水古今刚
- 关键词：急性冠状动脉综合征C-反应蛋白
- 常规分析条件下血清标本的pH值、离子钙和标准化离子钙被引量：1
- 2003年
- 郭红亮宋霖古今刚
- 关键词：血清标本PH值离子钙PH值
- 175例2型糖尿病患者线粒体基因变异分析
- 2007年
- 本文采用PCR-RFLP及DNA测序方法对湖北省汉族人群无血缘关系的175例2型糖尿病患者及200例正常对照个体的线粒体DNA进行突变分析。两组间仅3394T→C突变发生率的差异有统计学意义。推测该位点变异与汉族人群中的线粒体糖尿病的发生发展有关。
- 李东周新李霞刘松梅张红梅朱凤霞汤冬玲古今刚
- 关键词：糖尿病基因突变
- 某部新兵复检高血尿酸及高谷丙转氨酶情况调查被引量：1
- 2016年
- 目的:调查2012-2014年某部男性新兵血尿酸(UA)及谷丙转氨酶(ALT)升高情况。方法:2012-2014年某部男性新兵在我院复检共7960例,采用酶比色法检测血清UA和ALT水平,比较各年度血UA、ALT增高情况,以及UA和ALT同时增高情况,分析近3年来新兵患高尿酸血症和血ALT异常增高的趋势。结果:(1)2012年、2013年、2014年新兵复检血UA水平逐年增高,各年度比较差异显著(P<0.05);2013年高尿酸血症检出率显著高于2012年(P<0.05),2014年高尿酸血症检出率非常显著高于2012年和2013年(P<0.01)。(2)2012年和2013年血ALT水平差异不显著(P>0.05);2014年ALT水平显著高于2013年(P<0.05),非常显著高于2012年(P<0.01)。2014年ALT异常增高检出率显著或非常显著高于2012年和2013年(P<0.05,P<0.01)。(3)2012年、2013年、2014年同时检出高尿酸血症及ALT异常增高率分别为4.07%、4.42%和4.81%,各年度比较差异不显著(P>0.05)。结论:某部近3年来男性新兵复检高尿酸血症、ALT异常增高均呈逐年增高趋势,血UA、ALT同时异常增高检出率无显著增加。
- 宋仕玲付炬炫古今刚
- 关键词：新兵复检高尿酸血症谷丙转氨酶
- 线粒体DNA5178A/C多态性与2型糖尿病人血脂水平的关系被引量：2
- 2005年
- 目的研究线粒体DNA5178A/C多态性在2型糖尿病人与正常人中的分布情况,以及线粒体DNA5178A/C多态性与2型糖尿病人血脂水平的相关性。方法采用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RELP)分析法对2型糖尿组(174例)及正常对照组(207例)进行基因分析,同时测定2型糖尿病组患者的血脂水平。结果线粒体DNA5178A基因型在2型糖尿病组及正常对照组中的比例分别为35%(61/174)、32%(66/207),5178C基因型的比例分别为65%(113/174)、68%(141/207);2型糖尿病组中5178A基因型与5178C基因型血清HDLC、LDLC、TG、apoA、apoB、Lp(a)水平无显著性差异,5178A基因型血清胆固醇水平低于5178C基因型,两型之间有显著性差异(P<0.05)。结论5178A/C多态性与2型糖尿病的发病未见相关性,但5178A基因型在2型糖尿病人中可能有抗动脉粥样硬化作用。
- 古今刚周新李霞李东刘松梅胡飘萍
- 关键词：血脂水平线粒体抗动脉粥样硬化作用C基因型APOA
