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卜宪章

作品数:89 被引量:185H指数:7
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生理学金属学及工艺农业科学更多>>

文献类型

  • 49篇专利
  • 25篇期刊文章
  • 11篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 30篇医药卫生
  • 11篇理学
  • 6篇金属学及工艺
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 27篇化合物
  • 20篇药物
  • 20篇肿瘤
  • 17篇细胞
  • 15篇类化合物
  • 14篇类化
  • 11篇蛋白
  • 10篇酮类
  • 10篇酮类化合物
  • 8篇抗肿瘤
  • 8篇缓蚀
  • 8篇缓蚀剂
  • 8篇姜黄素
  • 7篇靶向
  • 6篇阳极
  • 6篇阳极脱附
  • 4篇动力学
  • 4篇毒理
  • 4篇毒理实验
  • 4篇血氨

机构

  • 78篇中山大学
  • 10篇武汉大学
  • 3篇广东省药物研...
  • 1篇河南大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇南华大学
  • 1篇仲恺农业技术...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中山大学孙逸...

作者

  • 88篇卜宪章
  • 23篇古练权
  • 18篇杜军
  • 13篇黄志纾
  • 13篇左应林
  • 11篇于艳君
  • 10篇马林
  • 9篇邵伟艳
  • 8篇周斌华
  • 8篇温格思
  • 8篇商娜娜
  • 7篇邹津耘
  • 7篇汪的华
  • 6篇黄世亮
  • 6篇甘复兴
  • 5篇肖桂武
  • 5篇胡云
  • 5篇安林坤
  • 5篇陈新滋
  • 4篇刘培庆

传媒

  • 6篇有机化学
  • 3篇电化学
  • 3篇中山大学学报...
  • 2篇中国病理生理...
  • 2篇武汉大学学报...
  • 2篇第二届全国化...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇腐蚀科学与防...
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇中国腐蚀与防...
  • 1篇中药材
  • 1篇药学教育
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中国科学:化...
  • 1篇全国药物化学...
  • 1篇第十届全国缓...
  • 1篇第四届中国青...

年份

  • 3篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 4篇2020
  • 3篇2019
  • 4篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 10篇2013
  • 4篇2012
  • 7篇2011
  • 6篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 6篇2005
  • 1篇2003
  • 2篇2002
89 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一类环十肽分子及其应用
本发明公开了一类环十肽分子及其应用。该环十肽分子通式为Cyclo(X‑dY‑Z‑W‑Arg‑Leu‑dY'‑Z'‑W'‑Arg),其中X为Leu,Ala或Val中的一种;dY与dY’为dPhe,dAla或dVal中的一种...
卜宪章陈道远温格思秦文静周斌华
邻苯基查尔酮类化合物及其制备方法和应用
本发明公开一种邻苯基查尔酮类化合物及其制备方法和应用。所述邻苯基查尔酮类化合物可以抑制肿瘤细胞内微管的聚集组装,影响细胞有丝分裂,具有强抗肿瘤活性,对多种肿瘤细胞,包括人卵巢癌细胞A2780,人结肠癌细胞HCT8,人乳腺...
卜宪章朱翠革岳欣左应林陈雨温格思
丹参酮与胺类化合物的反应研究被引量:5
2001年
研究了隐丹参酮与氨、甲胺、乙胺等有机胺的作用。发现丹参酮二氢呋喃环部分在氨及NaOH的作用下发生亲核开环 ,且亲核加成反应与开环反应协同进行。与甲胺、乙胺等有机胺作用则分别生成丹参酮的咪唑环及唑环衍生物。
卜宪章黄志纾张敏马林肖桂武钟增培古练权
关键词:隐丹参酮化学反应药物活性
一种多取代色原酮并吡咯类化合物及其合成方法和应用
本发明公开了一种多取代色原酮并吡咯类化合物及其合成方法和应用。本发明多取代色原酮并吡咯类化合物的结构式如式(I)所示。本发明多取代色原酮并吡咯类化合物的合成方法通过将氨基酸引入,可方便进一步改变氨基酸取代其链的特性,从而...
卜宪章于艳君绍伟艳胡云黄壮裕左应林
1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊基)吡啶酮类化合物的合成被引量:1
2008年
研究了1,3-氧硫杂环戊烷核苷类似物的合成.以吡啶酮为碱基,利用三甲基硅基三氟甲磺酸酯(TMSOTf)催化,与1,3-氧硫杂环戊烷发生Vorbruggen缩合反应,合成了一系列的保护的核苷类似物,经过进一步脱保护或者还原得到目标产物.并测试了合成化合物的抗菌活性,发现该类化合物对革兰氏阳性菌具有中等抑制活性.
安林坤邹兰王晓冬武宁沈德清卜宪章黄志纾古练权
关键词:吡啶酮核苷类似物
紫草萘醌类物质与巯基亲核试剂的反应研究被引量:6
2001年
从中药紫草中提取了其主要有效成分β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁,研究了其与含巯基亲核试剂的反应,探讨了这类反应的作用机制.
段志芳黄志纾卜宪章谢文林古练权
关键词:生理活性紫草萘醌中药
芳基取代查尔酮类化合物及其制备方法和应用
本发明公开一种芳基取代查尔酮类化合物及其制备方法和应用,所述芳基取代查尔酮类化合物具有如式(I)或式(II)所示结构,其中,R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>4</Sub>、R<Sub>...
卜宪章左应林杜军温格斯周斌华商娜娜
酸性溶液中β-苯胺基苯丙酮在铁上的吸脱附行为被引量:3
1997年
用极化曲线法研究了0.5mol·L-1硫酸溶液中β-苯胺基苯丙酮(PAP)在铁-溶液界面的吸脱附行为及Cl-,I-的影响.结果表明,PAP的吸附遵循Flory-Huggns等温式;在较正的极化电位区出现阳极脱附现象.讨论了两种粒子联合吸附方式与浓度的关系。
卜宪章汪的华邹津耘甘复兴
关键词:阳极脱附PAP缓蚀剂
一种含邻萘醌结构的化合物及其应用
本发明公开了一种含邻萘醌结构的化合物及其应用。本发明的含邻萘醌结构的化合物,是天然产物Masonone F经结构改造优化而来的。本发明的含邻萘醌结构化合物主要是通过建立非酶促代谢旁路清除体内的血氨及苯乙胺,可用于制备预防...
古练权黄世亮黄志纾陈新滋李月明卜宪章
ABCA1启动子报告基因筛选促逆向胆固醇转运的抗动脉粥样硬化药物
目的:"泡沫化细胞"是动脉粥样硬化(AS)病变的细胞学标志,内膜中泡沫化巨噬细胞的胆固醇流出可延缓AS及防治动脉粥样硬化性血管疾病的并发症。在胆固醇转运(Reverse CholesterolTransport,RCT)...
汪煜华于艳军卜宪章刘培庆
关键词:抗动脉粥样硬化药物胆固醇转运ABCA1基因筛选启动子
共9页<123456789>
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