包黎娟
- 作品数：6 被引量：13H指数：3
- 供职机构：西北农林科技大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项国家重点基础研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 过表达Δ2Δfosb蛋白促进小鼠原代前成骨细胞的分化(简报)被引量：5
- 2008年
- 小鼠骨肉瘤基因B（Finkef—Biskis—Jinkins murine osteosarcoma B，fosb）是具亮氨酸拉链结构的转录因子激活剂蛋白-1（activator protein-1，AP-1）家族的成员之一。fosb基因在转录拼接过程中会自发地发生剪切截去C端的101个富含脯氨酸的氨基酸区域而形成△fosb，被截断的区域包括转录激活结构域，
- 郑惠玲袁超包黎娟安俊辉祝珍珍杨公社
- 关键词：成骨细胞分化FOSB
- 山羊△2△FosB基因的克隆及重组腺病毒的制备和鉴定
- 钙是家畜体内最重要的常量矿物元素之一,在体内发挥着重要功能。动物体内流通的钙浓度始终保持相对恒定,这种恒定是由家畜体内钙代谢平衡机制精细调控实现的。泌乳期母畜为了保证乳汁中具有充足的Ca2+并保护自己不至于患低血钙症,机...
- 包黎娟
- 关键词：山羊乳腺上皮细胞腺病毒
- 文献传递
- 山羊Δfosb基因重组腺病毒载体的构建被引量：1
- 2010年
- 【目的】利用腺病毒pAdEasy-1表达系统构建含山羊Δfosb基因的重组腺病毒,为在原代细胞中研究该基因的功能奠定基础。【方法】扩增山羊的Δfosb基因,与pAdTrack连接构建pAdTrack-HA-Δfosb。用pAdTrack-HA-Δfosb转化含有pAdEasy-1的BJ5183细胞,同源重组后获得重组腺病毒质粒pAd-HA-Δfosb,用其转染HEK293细胞,包装得到重组腺病毒。对重组腺病毒进行PCR和Western blot鉴定。【结果】酶切鉴定、绿色荧光蛋白观察及PCR均证明,重组腺病毒质粒构建正确;Western blot检测到了Δfosb蛋白的表达。【结论】成功构建获得了可表达Δfosb蛋白的重组腺病毒rAd-HA-Δfosb。
- 郑惠玲袁超包黎娟闫林慧祝珍珍
- 关键词：山羊重组腺病毒
- 山羊Δfosb基因cDNA的克隆及生物信息学分析被引量：6
- 2009年
- 克隆山羊Δfosb基因的cDNA片段,分析其基因序列,为进一步研究Δfosb基因在奶山羊钙代谢机制中的作用提供理论依据。无菌采集泌乳期奶山羊乳腺组织样并提取总RNA备用。根据已知其他物种的fosb基因保守性区域设计特异性引物,采用RT-PCR方法扩增奶山羊Δfosb基因的CDS区,测序后进行核苷酸和推导的氨基酸序列分析,并利用保守区序列对9个物种进行聚类分析。结果显示,得到953 bp的Δfosb基因cDNA片段(GenBank登录号:FJ455501)。核酸序列分析结果显示,该基因编码240个氨基酸,与人、小鼠和牛的核苷酸序列比对,同源性分别为93.33%、88.19%和98.47%,氨基酸同源性分别为96.68%、95.83%和99.17%。表明该基因在不同物种间具有高度的保守性。9个物种Δfosb基因的保守区聚类结果显示,羊和牛亲缘关系最近,其次依次为大鼠和小鼠、人和黑猩猩、马、狗、猪。
- 郑惠玲袁超包黎娟
- 关键词：奶山羊生物信息学
- 山羊△FosB和△2△FosB基因的克隆及重组腺病毒载体的构建
- ＜正＞引言钙是动物体内重要的常量矿物元素之一,是维持机体正常生理过程的必需物质,其在骨生成、肌肉收缩、血凝、神经传导及能量代谢等许多生命活动中发挥作用,并可作为第二信使调节许多激素的活动。血钙的浓
- 郑惠玲袁超包黎娟
- 关键词：山羊FOSB基因克隆腺病毒载体
- 文献传递
- miR-92a对奶山羊乳腺上皮细胞增殖及凋亡的调控分析被引量：4
- 2020年
- miRNAs是对哺乳动物乳腺组织发育及泌乳机能进行调控的重要因子。本研究依据已有的关中奶山羊乳腺组织miRNA表达谱,选择不同泌乳时期差异表达的miR-92a为研究对象,探究miR-92a对山羊乳腺上皮细胞(GMEC)增殖及凋亡的调控作用,并挖掘其潜在的调控基因。采用荧光定量PCR、MTT检测、EdU检测及流式细胞术,检测miR-92a在不同泌乳时期乳腺组织的表达情况,并在细胞水平检测miR-92a对乳腺上皮细胞增殖、凋亡及细胞周期的调控作用。利用RNA-seq技术,分析过表达miR-92a乳腺上皮细胞中的差异表达基因。qRT-PCR结果显示,miR-92a在奶山羊泌乳初期乳腺组织中表达量极显著高于泌乳中期(P<0.01),表明miR-92a可能对奶山羊泌乳性状有重要的调控作用。GMEC过表达miR-92a后,试验结果显示:与NC对照组比较,miR-92a过表达组的EdU阳性细胞数极显著减少(P<0.01),S期的细胞数显著下降、G1期的细胞数显著增加,同时miR-92a组的凋亡细胞数目显著增加(P<0.05)。采用RNA-seq,构建了miR-92a过表达mRNA文库,发现下调基因54个,上调基因160个。GO terms及KEGG通路分析显示差异表达基因调控乳腺上皮细胞多种生物学功能。以上结果表明miR-92a促进GMEC凋亡、抑制其增殖,测序结果进一步证明miR-92a对奶山羊乳腺发育及泌乳性能具有潜在的调控作用。
- 包黎娟刘育含马毅安小鹏张月张梦王建刚堵斌李广曹斌云
- 关键词：奶山羊乳腺上皮细胞转录组测序
