刘美艳
- 作品数：7 被引量：4H指数：1
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- Ad-Egr-hTrail联合放射线对脑胶质瘤细胞杀伤作用的实验性研究
- 2011年
- 目的探讨重组腺病毒联合X射线对U251脑胶质瘤细胞的杀伤作用。方法实验分6组:空白对照组(A组),Ad-Egr-hTrail组(B组),Ad-CMV-hTrail组(C组),单独照射组(D组),Ad-Egr-hTrail+照射组(E组),Ad-CMV-hTrail+照射组(F组)。取对数生长期的U251细胞接种于96孔细胞培养板中,48h后重组腺病毒感染U25细胞,感染2d后分别给予D、E、F组12GyX射线一次性照射,照射后3d,MTS法测定细胞抑制率。结果①B组与A组相比差异无统计学意义(P>0.05),其余各实验组与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。②两种腺病毒重组载体单独使用时,C组的抑制率明显高于B组(P<0.01),两者联合放疗时,抑制率均明显提高(P<0.01),E组是B组的7.43倍,F组是C组的1.84倍。③与D组相比,E组、F组的抑制率明显提高(P<0.01),E组的放疗增敏比为1.38倍,F组的放疗增敏比为1.53倍。结论①Ad-Egr-hTrail具有很强的辐射诱导特性。②TRAIL基因具有辐射增敏作用。③两种腺病毒重组载体与放射治疗有正协同增敏作用.
- 刘桂红章龙珍唐天友刘美艳赵丽
- 关键词：基因-放射治疗胶质瘤
- 替莫唑胺对人胶质瘤细胞系U251细胞的增殖影响被引量：3
- 2009年
- 目的探讨替莫唑胺(TMZ)对人胶质瘤细胞系U251细胞的杀伤作用及其作用机理。方法将人胶质瘤细胞系U251细胞分成空白对照组、TMZ组和常用化疗药物组,TMZ组下设10、25、50、100、200、400μmol/L组,常用化疗药物组(ADM、MTX、VCR、DDP)各药物浓度均为其IC50值。各组分别于作用后24、48、72 h观察细胞形态学改变,用MTT比色法检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率。结果①TMZ组各浓度对U251细胞的抑制率分别为4.23%、7.43%、31.63%、64.53%、82.18%、86.15%,呈良好的时间—剂量效应关系,其IC50为81μmol,初始抑制浓度为50μmol;②ADM、MTX、VCR、DDP对U251细胞的抑制率分别为39.27%、44.59%、54.56%、55.28%,VCR、DDP两药的抑制作用明显优于ADM、MTX(P均<0.01),与TMZ的杀伤作用相当(P>0.05);③流式细胞仪检测显示,U251细胞经TMZ作用后出现G2/M期阻滞,但促凋亡作用不强。结论TMZ对胶质瘤细胞有明显的杀伤作用,并呈时间和剂量依赖性;TMZ可使胶质瘤细胞阻滞于G2/M期,但其促凋亡作用不强;替莫唑胺对U251细胞的杀伤作用优于其他4种常用化疗药物。
- 章龙珍赵丽刘美艳刘桂红唐天友
- 关键词：替莫唑胺抗肿瘤药胶质瘤细胞细胞周期
- 人脑胶质瘤相关基因研究进展及临床应用
- 2007年
- 胶质瘤是颅内最常见的原发性肿瘤,目前其治疗仍然是一大难题。近年来随着分子生物学与分子遗传学的研究进展,发现了许多与胶质瘤密切相关的癌基因与抑癌基因。本文总结了近年来与胶质瘤发生发展、疗效及预后相关的异常基因。
- 刘美艳章龙珍
- 关键词：基因预后耐药基因治疗
- 辐射诱导Egr-1调控腺病毒介导Trail基因体外表达及意义被引量：1
- 2011年
- 目的探讨不同辐射剂量X射线照射对转染重组腺病毒（Ad-Egr-hTrail）的胶质瘤U251细胞hTrailmRNA表达的影响。方法扩增Ad-Egr-hTrail。将扩增鉴定成功的Ad-Egr-hTrail感染U251细胞,感染48 h后分别予0、2、5、8、10、12、15、18 Gy X射线照射,real-time quanitative-PCR法测定不同剂量照射后肿瘤细胞中Trail mRNA表达。结果 U251细胞TrailmRNA表达水平照射后1 h开始升高,4~8 h维持在较高表达水平,照射后4 h表达水平最高,随后开始下降;随照射剂量增加,Trail mRNA表达水平明显增加,12 Gy时达到最高水平,然后随照射剂量增加,表达水平开始下降。结论重组腺病毒经射线诱导Egr-1基因启动子能够调控Trail基因体外表达,Trail基因表达量与放射剂量及放射后间隔时间有关。
- 刘桂红章龙珍刘美艳赵丽
- 关键词：胶质瘤U251细胞
- 地塞米松拮抗替莫唑胺抑制胶质瘤细胞生长的体外试验
- 2009年
- 目的:探讨替莫唑胺(TMZ)联合地塞米松(DXM)对体外培养的人胶质瘤细胞系U251细胞的增殖影响。方法:U251细胞分为TMZ组(分别加入10、25、50、100、200、400μmol·L^(-1)浓度的TMZ)、TMZ+DXM组(在各浓度TMZ的基础上加入40μmol·L^(-1)的DXM)和对照组(不加任何药物)。各组细胞加入相应药物72 h后,观察细胞形态学改变,检测细胞增殖抑制率及细胞周期和凋亡率。结果:TMZ浓度大于100μmol·L^(-1)时,TMZ组抑制率大于TMZ+DXM组(P<0.01)。与TMZ组比较, TMZ+DXM组细胞G_(0-1)期比例增加、G_2～M期比例减少,细胞的凋亡率进一步降低。结论:DXM可能通过改变细胞周期分布而减弱TMZ抑制胶质瘤细胞生长作用,2药联用具有负协调作用。
- 赵丽章龙珍刘美艳刘桂红
- 关键词：替莫唑胺地塞米松胶质瘤细胞
- HSV-TK/GCV自杀基因系统联合不同分割剂量照射对人胶质瘤细胞的实验研究
- 2010年
- 脑胶质瘤对常规分割放疗的疗效较差,促使人们探索非常规分割放疗的价值.自杀基因治疗被认为是肿瘤基因治疗最有前景的策略之一,而肿瘤基因-放疗是近年提出的肿瘤治疗新思路.单纯疱疹病毒（herpes simplex virus,HSV）-胸苷激酶（thymidine kinase,TK）（HSV-TK）/鸟嘌呤（ganciclovir,GCV）（HSV-TK/GCV）自杀基因系统治疗脑胶质瘤已进入临床Ⅲ期实验,但仍存在不足之处[1].Rogulski等[2]实验证明HSV-TK/GCV系统均能提高肿瘤对放射的敏感性.笔者通过逆转录病毒介导将HSV-TK转入人胶质瘤细胞系U251（U251/TK细胞）后联合不同分割方式照射,观察其杀伤效应,为临床改进胶质瘤治疗方案提供理论基础.
- 章龙珍刘美艳赵丽刘桂红辛勇
- 关键词：HSV-TK/GCV自杀基因系统人胶质瘤细胞HSV-TK/GCV系统照射非常规分割放疗自杀基因治疗
- 替莫唑胺联合HSV1-tk/GCV系统治疗人脑胶质瘤细胞的实验
- 2010年
- 目的探讨替莫唑胺联合HSV1-tk/GCV自杀基因系统对人胶质瘤细胞的体外杀伤作用及其作用机制。方法用携带tk基因的重组逆转录病毒转染人胶质瘤细胞系U251细胞,并筛选、鉴定。转染与未转染tk基因的U251细胞按1∶9混合。实验分3组:对照组、GCV组、GCV+TMZ组。GCV组以5种不同浓度(2、5、10、20、40μM)作用于混合细胞;GCV+TMZ组在上述基础上各加入TMZ50μM;对照组细胞不做任何处理。各组细胞培养72h后,MTT法检测各组细胞的活力,流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期分布的变化。结果 (1)U251/tk细胞的活力随GCV组浓度的增加逐渐减弱,呈现良好的剂量效应关系;(2)GCV组、TMZ+GCV组的IC50分别为17.3μM、8.1μM(两组相差2.14倍);(3)GCV+TMZ组的总体抑制率显著高于GCV组(P<0.01)。GCV+TMZ组生存曲线明显左移;(4)流式细胞仪检测显示两组的凋亡率均明显增加(P<0.01);细胞多被阻滞于G2～M期。结论 HSV1-tk/GCV自杀基因系统有一定的肿瘤杀伤效应及旁观者效应;替莫唑胺与HSV1-tk/GCV自杀基因系统两者之间有明显的协同作用;其作用机制可能通过改变细胞周期的分布及促凋亡增加GCV的旁观效应。
- 章龙珍赵丽刘美艳刘桂红辛勇
- 关键词：替莫唑胺HSV1-TK/GCV胶质瘤
