刘景生
- 作品数:91 被引量:498H指数:12
- 供职机构:中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>
- 强啡肽A(1-17)对大鼠脊髓组织钙调蛋白含量和磷酸二酯酶活性的影响被引量:1
- 1995年
- 观察强啡肽A(1-17)经大鼠蛛网膜下腔注射后对胞内Ca2+受体钙调蛋白(CaM)含量及其依赖于Ca2+/CaM的磷酸二酯酶(PDE)活性的影响。结果表明:强啡肽A(1-17)10、20nmol给药10min可使脊髓组织CaM含量和PDE活性明显下降,呈量效依赖关系,2h后均有不同程度的恢复。选择性k型阿片受体拮抗剂nor-BNI30nmol、兴奋性氨基酸NMDA受体特异性拮抗剂APV10nmol可显著对抗强啡肽A(1-17)20nmol降低脊髓组织CaM含量的作用并完全阻断强啡肽A(1-17)对PDE活性的抑制;L型Ca2+通道阻断剂异搏定100nmol亦可部分阻断强啡肽A(1-17)20nmol对脊髓组织CaM含量和PDE活性的影响。
- 张志媛李富春强文安刘捷王艳红刘景生
- 关键词:脊髓组织钙调蛋白磷酸二酯酶
- 强啡肽A(1-17)所致大鼠运动障碍及对脊髓组织AC-cAMP水平的影响
- 1995年
- 大鼠蛛网膜下腔注射强啡肽A(1-17),观察其所引起的行为变化及对脊髓组织AC-cAMP系统的影响。强啡肽A(1-17)5、10、20nmol可引起大鼠双后肢弛缓性瘫痪,并在给药10min强啡肽A(1-17)10、20nmol显著抑制脊髓组织cAMP含量和AC活性,呈量效关系,2h后均有不同程度的恢复。选择性k型阿片受体拮抗剂nor-BNI30nmol可明显对抗强啡肽A(1-17)20nmol所致的后肢瘫痪并完全阻断其对AC、cAMP的抑制作用;L型Ca2+通道阻断剂异搏定100nmol亦可部分阻断强啡肽A(1-17)对脊髓的影响;而兴奋性氨基酸NMDA受体特异性拮抗剂APV10nmol则无效。提示k型阿片受体和L型Ca2+通道参与了强啡肽A(1-17)所引起的大鼠运动障碍及对脊髓组织AC、cAMP水平的调控。
- 张志媛李富春强文安刘捷王艳红刘景生
- 关键词:强啡肽A脊髓环磷酸腺苷
- 雌激素促进人的类成骨细胞TE85成骨作用的受体机制被引量:12
- 1999年
- 目的:研究雌激素促进人的类成骨细胞株TE85细胞骨形成的作用。方法:用3H胸腺嘧啶、3H脯氨酸参入法分别测定细胞的增殖和胶原合成;紫外分光光度法测定细胞内骨碱性磷酸酶(ALP)活性;放免法测定细胞内骨钙素(BGP)含量;放射配基法测定细胞核雌激素受体结合。结果:雌激素(E2,001~10nmol·L-1)可浓度依赖地刺激TE85细胞的3H胸腺嘧啶和3H脯氨酸的参入量;在相同的时间点和剂量下,可增加成骨细胞内ALP活性和BGP的含量。结论:E2通过增加成骨细胞数量、促进细胞胶原蛋白及ALP和BGP的合成而促进成骨作用,这些作用是通过雌激素受体介导的。
- 孙兰汪青刘景生
- 关键词:雌激素成骨细胞骨钙素
- 一氧化氮与神经损伤被引量:30
- 1994年
- NO具有广泛的生理功能,但过量产生或释放时可直接导致神经毒性,神经损伤可诱导NOS表达和促进NO过量释放,NOS抑制剂在中枢神经系统缺血、创伤和退行性疾病中具有明显的神经保护作用,而NOS神经元又能抵抗损伤。
- 胡文辉刘景生任民峰
- 关键词:神经损伤一氧化碳
- 中医辨证与血浆环磷酸腺苷(cAMP)含量的关系被引量:6
- 1979年
- cAMP与cGMP是生命活动过程中重要的调节物质,具有相互拮抗,相互制约的生物学效应。这与中医的阴阳学说有相似之处。为了从分子水平来探讨中医理论的物质基础,我们依据八纲辨证方法,选择测定了部分气虚、阴虚、阳虚、气阴双虚及亡阳病人血浆中cAMP含量。结果表明,气虚、阳虚及亡阳病人血浆中cAMP含量均比正常人高;阴虚及气阴双虚病人血浆cAMP含量则与正常人无明显差别。由此可见,中医辨证与血浆cAMP含量有一定关系,但其意义有待进一步研究。
- 王振纲刘淑英卢琦华李樾明刘景生孙燕史济招
- 关键词:中医辨证气虚虚证血浆CAMP
- 大鼠脑原生型一氧化氮合酶在NG108-15细胞中的表达被引量:1
- 1997年
- 将大鼠脑原生型一氧化氮合酶(cNOS)全长cDNA定向插入pRC/CMVpolylinker区,获得真核细胞表达载体pCMVcNOS。以pCMVcNOS为模板,cNOS内部基因序列设计的引物进行PCR扩增,证明cNOS基因的存在。经酶切检测进一步证实插入方向完全正确。用磷酸钙共沉淀法和LipofectinTM法将pCMVcNOS转染NG108-15细胞,用含600mg/LG418培养基筛选和增殖抗性单克隆细胞,通过3H-精氨酸转化3H-胍氨酸法测定各细胞克隆可溶相和颗粒相cNOS活性,筛选高效稳定表达的细胞株。从42株抗G418单克隆细胞林中筛选到3株稳定高效表达细胞,在表达的cNOS活性中,可溶相增加更为明显。本实验结果证实,得到高效表达原生型一氧化氮合酶的神经细胞株。
- 刘枝俏强文安张放臧梦维刘景生
- 关键词:一氧化氮合酶NG108-15细胞真核
- 17-β雌二醇对脂多糖诱导的大鼠原代成骨细胞凋亡的影响
- 2003年
- 岳赟孙兰杨京刘景生
- 关键词:17-Β雌二醇脂多糖细胞凋亡
- 甲基蓝对阿片类物质产生耐受和依赖的阻断作用被引量:4
- 1999年
- 目的:探讨鸟苷酸环化酶(sGC)抑制剂甲基蓝(MB)对阿片耐受和依赖的阻断作用。方法:体外培养iNOS稳定表达的神经细胞做为模型,竞争性蛋白结合法、放免法和3HArg转化3HCit法检测胞内cAMP,cGMP水平和NOS活性,激光共聚焦扫描技术测定胞内Ca2+浓度。观察MB对δ阿片激动剂DPDPE和吗啡预处理细胞48h及纳洛酮戒断,对胞内cGMP,cAMP含量、[Ca2+]i和NOS活性的影响。结果:MB可明显抑制阿片激动剂长时程所致cGMP含量增加(P<001),对cAMP含量、[Ca2+]i和NOS活性的变化无影响。结论:MB通过抑制sGC活性,使NOcGMP通路下调,减缓阿片耐受和依赖的发生。
- 臧梦维孟爱民沈琦孙越汪青刘景生
- 关键词:阿片类阻断作用甲基蓝
- 人甲状旁腺素(1-34)对新生大鼠成骨细胞碱性磷酸酶活性影响被引量:6
- 1999年
- 目的:研究外源性hPTH(134)对原代培养成骨细胞ALP活性影响。方法:新生大鼠头盖骨中取成骨细胞,改良Gomori氏钙钴法染色鉴定,磷酸苯二钠法测定ALP活性,RTPCR检测ALPmRNA表达。结果:10-8mol·L-1hPTH(134)以48h为一循环,在每一循环的前12h作用于细胞时,可使成骨细胞ALP活性较对照组增加最明显,hPTH(134)48h作用组,与对照相比细胞ALP活性无显著差异。hPTH(134)12h作用组,成骨细胞ALPmRNA表达最高。结论:hPTH(134)刺激成骨细胞内ALP活性升高与给药方式及药物浓度有关,间歇性给药成骨细胞内ALP活性升高。
- 韩志岩程锦轩刘景生
- 关键词:成骨细胞碱性磷酸酶活性
- 安糖方降血糖作用实验研究被引量:2
- 2003年
- 目的 :研究安糖方对实验性糖尿病的治疗作用。方法 :以四氧嘧啶制作小鼠糖尿病模型 ,以STZ制作大鼠糖尿病模型。予安糖方治疗 14天后 ,观察其治疗后的体重、血糖、饮水及饲料消耗量。结果 :安糖方能明显降低四氧嘧啶所致糖尿病小鼠及STZ所致糖尿病大鼠的血糖 ,降低饲料及饮水消耗量 ,而对体重影响不大。结论 :安糖方对实验性糖尿病具有明显的治疗作用 。
- 龚海洋李文仙金莉孙兰王琦刘景生
- 关键词:降糖灵糖尿病小鼠