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刘小勇

作品数：2 被引量：153H指数：2
供职机构：北京市林业局更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇植物
  • 1篇微生物
  • 1篇PCR检测
  • 1篇SDS
  • 1篇CTAB
  • 1篇DNA
  • 1篇DNA提取
  • 1篇刺槐

机构

  • 2篇北京林业大学
  • 2篇北京市林业局

作者

  • 2篇沈瑞祥
  • 2篇田素忠
  • 2篇刘小勇

传媒

  • 2篇北京林业大学...

年份

  • 1篇1999
  • 1篇1997
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
柿树带化和刺槐丛枝的PCR检测被引量：6
1999年
根据植物菌原体１６ＳｒＲＮＡ基因序列，合成一对寡核苷酸引物，用ＳＤＳＣＴＡＢ改进法直接提取田间发病的柿树带化病、刺槐丛枝病树和健康树皮层的ＤＮＡ，用ＰＣＲ方法成功地从病树ＤＮＡ模板中扩增出约１．１７ｋｂ的特异产物，经酶切进一步证实为植物菌原体１６ＳｒＤＮＡ．此项研究表明用特异合成的引物Ｆ１６／Ｒ１６，经ＰＣＲ扩增可以快速灵敏地检测植物菌原体．
刘小勇田素忠秦国夫沈瑞祥
关键词：PCR检测
提取植物和微生物DNA的SDS-CTAB改进法被引量：149
1997年
该文介绍了一种简便快速地提取植物和微生物细胞总ＤＮＡ的方法，该法是对提取真菌ＤＮＡ的ＳＤＳＣＴＡＢ法进行改进而成，经过修改后的ＳＤＳＣＴＡＢ法可在数小时内高效地提取细胞总ＤＮＡ．制备物经琼脂糖凝胶电泳检测到大于２０ｋｂ的ＤＮＡ主带，基本无ＤＮＡ碎带；不用ＲＮａｓｅ处理，就已经无ＲＮＡ的干扰．ＯＤ２６０／２８０值显示产物纯度较高。
刘小勇田素忠秦国夫沈瑞祥
关键词：植物微生物DNA提取SDSCTAB
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共1页<1>
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