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刘俊峰

作品数:7 被引量:20H指数:1
供职机构:中国科学院生物物理研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 6篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 7篇生物学

主题

  • 4篇晶体
  • 3篇基因
  • 2篇原核表达
  • 2篇人源
  • 2篇蚯蚓
  • 2篇蚯蚓纤溶酶
  • 2篇纤溶酶组分
  • 2篇酶组分
  • 2篇晶体结构
  • 2篇晶体生长
  • 2篇A基因
  • 2篇CDNA
  • 1篇新基因
  • 1篇造血
  • 1篇造血干
  • 1篇造血干细胞
  • 1篇特异
  • 1篇特异表达
  • 1篇细胞
  • 1篇磷酸

机构

  • 7篇中国科学院

作者

  • 7篇梁栋材
  • 7篇刘俊峰
  • 5篇常文瑞
  • 4篇安晓敏
  • 2篇王占新
  • 2篇常卿
  • 2篇王新泉
  • 2篇施亮
  • 2篇张季平
  • 1篇徐磊
  • 1篇王新泉
  • 1篇桂璐璐

传媒

  • 1篇科学通报
  • 1篇中国科协20...
  • 1篇第九次全国生...
  • 1篇第十次中国生...

年份

  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2002
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
(A)人源ARL5-GDP3'P晶体结构表明它是小G蛋白家族中独特的一员
ARFs是一个家族的Ras相关小G蛋白.ARLs是AREs的亚家族,与ARFs成员之间有着40%-60%的一级序列同源性.ARL5是ARL家族的一员,他广泛地存在于高等生物中,它们的种间序列保守性很高,但是对于它们的三维...
王占新施亮刘俊峰安晓敏常文瑞梁栋材
关键词:复合物
文献传递
2.0(A|°)人源ARL5-GDP3’P晶体结构表明它是小G蛋白家族中独特的一员
ARFs是一个家族的Ras相关小G蛋白。ARLs是ARFs的亚家族,与ARFs成员之间有着40%-60%的一级序列同源性。ARL5是ARL家族的一员,他广泛地存在于高等生物中,它们的种间序列保守性很高,但是对于它们的三维...
王占亮施亮刘俊峰安晓敏常文瑞梁栋材
文献传递
编码蚯蚓纤溶酶组分A基因的cDNA克隆及表达
蚯蚓纤溶酶组分A是赤子爱胜蚓(Eisenia foelide)体内纤溶酶的主要组分之一,它具有双重溶纤活性。我们用逆转录PCR(RT-PCR)的方法从赤子爱胜蚓中克隆了编码蚯蚓纤溶酶组分A的cDNA。由cDNA序列推测得...
刘俊峰王新泉徐磊张季平常文瑞梁栋材
关键词:蚯蚓纤溶酶CDNA原核表达
文献传递
转录辅助因子PC4的重组表达和晶体生长
<正>PC4是介导上游激活子与通用转录机制相互作用的转录辅助因子。它可以参与许多转录因子如VP16,AH,CTF,SP1,E1a,IE和NF-B的转录激活(Xiao,H.et al.,1999),这些转录因子几乎涵盖了大...
刘俊峰常卿安晓敏桂璐璐梁栋材
磷酸甲羟戊酸激酶PMK的重组表达和晶体生长
<正>磷酸甲羟戊酸激酶是固醇/类异戊二烯合成途径中的关键酶之一。固醇/类异戊二烯合成途径中共有三个限速反应,PMK是催化第二个反应的酶,通过将ATP上的γ磷酸基团转移到磷酸甲羟戊酸上生成二磷酸甲羟戊酸。磷酸甲羟戊酸激酶属...
常卿刘俊峰梁栋材
文献传递
编码蚯蚓纤溶酶组分A基因的cDNA克隆及表达被引量:20
2002年
蚯蚓纤溶酶组分A是赤子爱胜蚓(Eisenia fetida)体内纤溶酶的主要组分之一,具有双重纤溶活性.用逆转录PCR(RT-PCR)的方法从赤子爱胜蚓中克隆了编码蚯蚓纤溶酶组分A的cDNA,由其推测的氨基酸序列与丝氨酸蛋白酶类胰蛋白酶家族的成员具有较高的同源性,而且具有其保守的催化位点,表明该蛋白质可能是胰蛋白酶家族的成员.将上述cDNA导入大肠杆菌的表达载体pQE31和pMAL-c2x,构建表达质粒pQE-efea和pMAL-efea,这2个表达质粒均可以在大肠杆菌菌株M15中诱导表达出与预期大小相近的重组蛋白.其中,pQE-efea表达的His6-EFEa主要以包涵体形式存在,而pMAL-efea表达的重组蛋白MBP-EFEa是可溶性的,并且具有纤溶活性.
刘俊峰王新泉徐磊张季平梁栋材常文瑞
关键词:蚯蚓纤溶酶CDNA原核表达
造血干细胞中特异表达新基因kd93的重组表达和晶体结构研究
<正> 随着大规模基因测序工作的开展和推进,陆续产生了大量基因组序列信息。根据这些序列获得了大量功能未知的蛋白质序列。通过同源序列比对和同源结构比较等方式可以获得这些知蛋白质功能信息。其中,同源结构比较是分析蛋白质功能较...
刘俊峰王新泉王占新安晓敏常文瑞梁栋材
文献传递
共1页<1>
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