况应敏
- 作品数：82 被引量：106H指数：5
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- 亲属活体供肾与尸体供肾肾移植临床疗效的比较
- 2008年
- 目的回顾总结同期完成的活体亲属供肾移植及尸体供肾移植51例的临床经验,分析不同肾脏来源的肾脏移植术后疗效,为开展活体亲属供肾移植提供科学依据.方法收集2002年2月至2008年6月在我院接受活体亲属供肾移植的51例受者、接受尸体供肾移植31例受者的临床资料,对不同肾脏来源受者的性别、年龄、HLA位点配型、手术情况、术中和术后近、远期并发症、免疫抑制方案、肾功能恢复情况及长期随访资料进行对照研究,进一步明确活体亲属供肾移植的临床意义.结果51例活体亲属供肾移植手术均获成功,其中1例术后7个月因骨髓抑制、重症感染自动出院后死亡.人/肾1a存活率为98.07%;尸体供肾移植手术成功,1例因术后5月多囊肾破裂大出血死亡,3例在术后1a内因重症肺部感染死亡,人/肾1a存活率87.10%.结论2种不同来源的肾脏移植在并发症以及人/肾1a存活率等指标上亲属活体供肾移植优于尸体供肾移植.活体亲属供肾移植术前准备充分,配型好,术后并发症少,人/肾存活率高,肾脏来源较为广泛,为肾脏衰竭患者提供了可靠的治疗手段.
- 曾仲马超龙况应敏崔平黄鉴刘涛
- 关键词：活体亲属肾移植
- NDUFS3基因敲低和/或过表达的稳转株及其构建方法
- 本发明公开了NDUFS3基因敲低和/或过表达的稳转株及其构建方法,涉及基因工程技术领域，具体而言，该构建方法包括将目的基因插入细胞株，通过采用8～10μg/mL嘌呤霉素对转染后的细胞株进行筛选，得到NDUFS3基因敲低和...
- 朱月春易子寒蒋露熊国行赵雷况应敏张巧
- 文献传递
- 肾移植术后肺部真菌感染的诊治
- 况应敏马超龙曾仲刘涛徐王刚段键
- 肾移植术后并发尿路结石2例报告
- 2000年
- 马超龙董泽泉郝丽娜况应敏
- 关键词：肾移植手术后并发症
- 非典型肾结核临床分析
- 目的:总结非典型肾结核临床诊治经验。方法:36例,男16例,女20例。年龄18-58岁, 平均年龄34．5岁,左肾17例,右肾19例。术前行B超34例,CT 36例,IVU 33例,MRI 26例, 输尿管镜检查12例,...
- 况应敏马超龙马鸿钧申吉泓郝丽娜
- 关键词：肾结核
- 文献传递
- 青少年吸毒者免疫细胞、细胞因子和生长激素的改变被引量：5
- 2007年
- 目的:通过测定青少年吸食海洛因者外周血中T细胞亚群、Th1/Th2细胞因子和血清中的生长激素,从分子水平探讨吸食海洛因对青少年免疫功能和生长发育的影响。方法:用微量全血直接免疫荧光染色,用流式细胞术检测外周血中T细胞亚群;流式细胞(Cytometric bead array,CBA)技术测定Thl/Th2细胞因子;化学发光法测定生长激素。结果:青少年吸食海洛因组(n=20)CD3+、CD3++CD4+、CD3++CD4+/CD3++CD8+、Th1细胞因子(IL-2,TNF-α和IFN-γ)和Th2细胞因子(IL-4,IL-10)低于健康组(n=23)(P<0.01或0.05);且Th1细胞因子下降程度大于Th2细胞因子(P<0.05);血清生长激素显著高于健康组(P<0.01)。结论:海洛因降低青少年机体免疫功能,对细胞免疫的损伤大于体液免疫;海洛因能升高青少年血清生长激素,机制需进一步探讨。
- 况应敏朱月春况颖孙源华琛何文倚
- 关键词：海洛因免疫细胞TH1/TH2细胞因子生长激素
- 后腹腔镜无夹肾切除术的应用
- 2004年
- 申吉泓官润云秦心录况应敏石家润张建华
- 关键词：后腹腔镜肾切除肾结核
- 一种循环肿瘤细胞分离系统
- 本实用新型公开一种循环肿瘤细胞分离系统，包括过滤装置、离心装置和基座，所述过滤装置下端为漏斗状并且可以与离心装置上端连接，过滤装置包括中间安装的8μm聚碳酸酯滤膜、上端为通过螺纹连接的过滤盖体，过滤盖体上端设置有样品添加...
- 张巧杨哲况应敏白宏刚蒋露倪月莉周美玲朱月春
- 文献传递
- 云南经典型苯丙酮尿症基因Exon-11突变的检测被引量：3
- 1999年
- 为了探讨云南省经典型PKU基因突变特征,为基因诊断提供依据,应用PCR-ASO探针斑点杂交和PCR-SSCP分析技术,对14个PKU家系14名患儿的PAH基因Exon-11进行检测.结果:检出两种突变Y356X(TAC→TAA)和V399V(GAT→GTT),突变频率均为714%,前者略高于北方人群,后者低于北方人群.提示:云南PKU患者PAH基因Exon-11突变不同于北方人群。
- 朱月春汪宁况应敏
- 关键词：苯丙酮尿症基因突变
- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶稳定敲低对肾透明细胞癌细胞迁移的抑制作用被引量：4
- 2018年
- 目的肾透明细胞癌(ccRCC)是一种代谢性疾病,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)与ccRCC的发生发展及患者的不良预后呈正相关。文章首次构建了G6PD缺陷型ccRCC稳定细胞株,检测其迁移表型。方法 Oligo Engine RNAi设计针对人G6PD基因3'端非编码区的siRNA及无关siRNA序列,合成双链后通过BglⅡ和HindⅢ酶切位点插入p SP-GFP/Neo表达载体,构建Caki-1-G6PD siRNA细胞株及Caki-1-Negative control细胞株,进而转染并经G418筛选。应用Real-time RT-PCR、Western blot及酶活性方法,检测细胞株的G6PD表达和酶活性;Transwell方法检测细胞迁移表型、Western blot检测p-STAT3/STAT3表达。结果荧光显微镜下可见Caki-1-G6PD siRNA细胞与Caki-1-Negative control细胞形态良好,通过GFP表达量计算细胞转染效率约为45%~55%;48 h后细胞贴壁密度达90%,荧光表达略有增强,转染效率可达60%。光镜和荧光显微镜下亦可见细胞状态良好,GFP阳性率达95%。与Caki-1-Negative control细胞相比,Caki-1-G6PD siRNA细胞的G6PD mRNA表达量蛋白表达量和酶活性均显著降低(P<0.05)。与Caki-1-Negative control细胞相比,Caki-1-G6PD siRNA迁移细胞的相对数量明显降低[(64.0±4.2)个vs(30.0±2.9)个,P<0.01],p-STAT3/STAT3值亦明显下降[(0.45±0.05)vs(0.24±0.01),P<0.01]。结论文章首次成功构建了G6PD稳定敲低和迁移能力低下的Caki-1细胞系,其G6PD敲低所致ccRCC细胞迁移能力降低与STAT3信号相关。
- 白宏刚张巧况应敏杨哲韩巧巧王艳玲朱月春
- 关键词：G6PD肾透明细胞癌
