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于嘉

作品数：4 被引量：4H指数：2
供职机构：沈阳药科大学更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇吉非替尼
  • 2篇一步反应
  • 2篇唑啉
  • 2篇喹唑啉
  • 2篇羟基
  • 1篇对甲苯磺酰
  • 1篇药品
  • 1篇药物
  • 1篇药物研究
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇中间体
  • 1篇氰基
  • 1篇羟基丙基
  • 1篇酰基
  • 1篇纤维化
  • 1篇吗啉
  • 1篇磺酰基
  • 1篇甲苯
  • 1篇甲氧基

机构

  • 4篇沈阳药科大学
  • 1篇南京希麦迪医...

作者

  • 4篇董金华
  • 4篇于嘉
  • 3篇徐莉英
  • 2篇曹亮
  • 2篇陶淑娟
  • 1篇张美慧
  • 1篇滕伟

传媒

  • 2篇中国药物化学...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2012
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
Ruxolitinib phosphate被引量：2
2012年
Ruxolitinib phosphate是由美国Incyte公司研制开发的首个作用于Janus激酶1型和2型（JAK1,JAK2）的抑制剂,于2011年11月16日获美国FDA批准上市,其商品名为Jakafi。这是FDA至今唯一批准的治疗骨髓纤维化（myelofibrosis,MF）的药物。
于嘉董金华
关键词：骨髓纤维化药物研究抑制剂药品
吉非替尼的合成方法
本发明涉及一种抗癌药物吉非替尼的制备方法，该制备方法经新颖的合成中间体进行合成。在合成喹唑啉母环前，先将侧链的3-羟基丙基的羟基转化成对甲苯磺酸酯，到最后一步反应时再用吗啉取代对甲苯磺酰氧基，从而可以减化整个流程各步中间...
于嘉陶淑娟曹亮徐莉英董金华
文献传递
吉非替尼的合成方法
本发明涉及一种抗癌药物吉非替尼的制备方法，该制备方法经新颖的合成中间体进行合成。在合成喹唑啉母环前，先将侧链的3‑羟基丙基的羟基转化成对甲苯磺酸酯，到最后一步反应时再用吗啉取代对甲苯磺酰氧基，从而可以减化整个流程各步中间...
董金华于嘉陶淑娟曹亮徐莉英
文献传递
吉非替尼合成新方法被引量：2
2018年
目的研究吉非替尼合成新方法。方法异香兰素氰化产物与3-溴丙醇反应后,用对甲苯磺酰氯进行酯化得到4-甲基苯磺酸[3-(5-氰基-2-甲氧基苯氧基)]酯。以该对甲苯磺酸酯作为重要中间体进行后续的硝化、还原、环合、亲核取代反应得到吉非替尼。结果与结论以异香兰素、3-氯-4-氟苯胺为起始原料,经8步反应得到吉非替尼,总收率为45.6%(以异香兰醛计),终产品HPLC含量为99.88%。该路线操作简便,适合大量制备。
于嘉彭盼盼张美慧张美慧滕伟董金华
关键词：吉非替尼
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共1页<1>
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