丁球科
- 作品数：5 被引量：30H指数：4
- 供职机构：汕头大学理学院物理系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金汕头市科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术电气工程更多>>
- MCeO_3∶Eu^(3+)(M=Sr,Ba)的合成及发光性质研究被引量：4
- 2007年
- 利用高温固相反应法合成了Eu3+掺杂的MCeO3(M=Sr,Ba)发光粉末样品,采用X射线衍射技术和荧光光谱等测试手段分别对其物相组成和发光性质进行了研究。X射线衍射结果显示,Eu3+离子容易替代MCeO3晶格中M2+离子的位置。荧光光谱测试结果表明,Eu3+掺杂的SrCeO3和BaCeO3样品在紫外波段存在着非常宽的吸收带,峰值分别位于311和320nm左右,它们属于Ce4+-O2-的电荷迁移带,SrCeO3和BaCeO3基质与Eu3+离子之间存在着能量转移。在MCeO3∶Eu3+样品中,Eu3+的发射主要来自于5D0激发态能级,其中以磁偶极跃迁5D0—7F1发射强度为最大;此外样品中还存在着较高的5D1激发态能级的辐射跃迁。SrCeO3∶Eu3+样品的发射强度远大于BaCeO3∶Eu3+样品。
- 符史流尹涛丁球科赵韦人
- 关键词：BACEO3物相组成光谱特性
- 添加剂对锶永磁铁氧体的改性研究被引量：4
- 2007年
- 以锶永磁铁氧体YF28的预烧料为原料,采用工业生产工艺,分别制备不同添加剂的锶永磁铁氧体,并对其性能进行研究.结果表明,添加微米级CaCO3和SiO2的永磁铁氧体产品的剩磁和矫顽力分别为388 mT和241 kA/m,而添加纳米级CaCO3和SiO2的产品,其剩磁和矫顽力分别上升至397 mT和261 kA/m;在添加纳米级CaCO3和SiO2的基础上,再分别加入La2O3和Pr6O11添加剂,最大剩磁分别上升至414 mT和430 mT,但矫顽力分别下降至246 kA/m和241 kA/m.
- 符史流丁球科赵韦人
- 关键词：永磁铁氧体添加剂纳米材料
- SrO-CeO_2体系化合物的固相反应机理研究被引量：5
- 2006年
- 以SrCO3和CeO2为原料,采用XRD和TG／DTA分析技术研究了SrO-CeO2体系化合物的物相形成过程．结果发现,当灼烧温度低于950℃时,原始粉料只反应生成Sr2CeO4; 而当灼烧温度高于950℃时,在反应的初始阶段,原始粉料中同时出现SrCeO3和Sr2CeO4 物相,在950℃附近,主要产物为Sr2CeO4,在1000℃以上,主要产物为SrCeO3．SrCeO3 和Sr2CeO4物相分别存在着两种形成机制,当温度高于1000℃时,SrCeO3由SrO和CeO2 直接反应生成,而Sr2CeO4则由SrCeO3和SrO反应生成;当温度低于950℃时,Sr2CeO4 由SrO和CeO2直接反应生成,而在950℃附近SrCeO3则由Sr2CeO4和CeO2反应生成．依据这些实验结果,给出了SrO-CeO2体系固相反应规律,并对SrCeO3衍射数据JCPDS36-980 的错误结果进行了分析．荧光光谱测试结果表明,Sr2CeO4物相的形成机制对其激发光谱产生明显的影响．
- 符史流戴军丁球科
- 关键词：SR2CEO4
- Sr_2CeO_4电荷迁移发光的光谱结构规律研究被引量：8
- 2005年
- 利用高温固相反应法分别合成了不同物相形成机理的Sr2 CeO4 ,Sr2 CeO4 ∶Ca2 + 和Sr2 CeO4 ∶Ba2 + 样品 ,并对其光谱特性进行了研究 .结果发现 ,对于由SrO和CeO2 直接反应生成的Sr2 CeO4 (Ⅰ ) ,激发主峰位于 2 5 6nm左右 ;而对于SrCeO3和SrO反应生成的Sr2 CeO4 (Ⅱ ) ,激发主峰位于 2 79nm左右 .在Sr2 CeO4 (Ⅰ )中掺入Ca2 + ,其激发光谱随着Ca2 + 离子浓度的增加逐渐接近于Sr2 CeO4 (Ⅱ )的激发光谱 .激发主峰带应属于CeO6 八面体终端Ce4 + —O2 - 键的电荷迁移带 .对于激发光谱中 340nm左右的弱激发峰 ,其峰值波长不受形成机理及Ca2 + 掺杂的影响 ,只是其强度随着激发主峰的红移而增加 ,它可能属于CeO6 八面体平面上Ce4 + —O2 - 键的电荷迁移带 .形成机理及Ca2 + 掺杂对发射光谱没有影响 .Ca2 + 在Sr2 CeO4 (Ⅱ )与Ba2 + 在Sr2 CeO4 (Ⅰ )和 (Ⅱ )中均难于替代Sr2 + 的位置 .
- 符史流戴军丁球科赵韦人
- 关键词：SR2CEO4
- Eu^(3+)掺杂的Sr_2CeO_4发光材料的光致发光研究被引量：13
- 2006年
- 利用高温固相反应法制备了Eu3+掺杂的Sr2CeO4样品,并对其吸附水前后的光谱特性进行了研究.结果发现,对于刚制备的Sr2-xEuxCeO4+x/2样品,在Ce4+—O2-的电荷迁移激发中,只有强激发带(~35700cm-1)与Eu3+离子间存在能量传递,而弱激发带(~29400cm-1)只是引起Ce4+—O2-的电荷迁移发射;在Sr2-xEuxCeO4+x/2样品吸附水后,Eu3+的线状吸收跃迁强度显著增加,Ce4+—O2-两个激发带均向Eu3+离子传递能量.Ce4+—O2-强激发带通过交换作用向Eu3+离子传递能量,而弱激发带与Eu3+离子间的能量传递机理是非辐射多极子近场力的相互作用.
- 符史流尹涛丁球科赵韦人
- 关键词：发光性质吸附水
