丁杰
- 作品数：64 被引量：495H指数：11
- 供职机构：贵州省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科技计划项目贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胃肠道间质瘤的基因研究进展被引量：6
- 2018年
- 胃肠道间质瘤(GISTs)是消化道最常见的间叶源性肿瘤,其发生主要源自于KIT基因或血小板源性生长因子受体α(PDGFRA)基因的突变。但约10%～15%的GISTs不存在KIT或PDGFRA基因的突变,被称为野生型GISTs,主要包括琥珀酸脱氢酶功能缺失型GISTs、BRAF突变型GISTs,以及Ⅰ型神经纤维瘤病型GISTs。GISTs相关的基因研究可以为其诊断及治疗提供新思路,笔者就GISTs发生、发展、诊断、治疗及预后等相关的基因研究进展进行综述。
- 糜睿丁杰董奇蒋专刘航刘振华张龙凤张忠民
- 关键词：胃肠道间质肿瘤基因突变
- 肠道非霍奇金淋巴瘤46例的临床及病理诊断特点分析被引量：1
- 2017年
- 目的探讨肠道非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床及病理诊断特点。方法回顾性分析病理确诊的46例肠道NHL患者的病例资料。结果全组患者中小肠及大肠部位来源的NHL分别为26例及20例。肠病相关性T细胞淋巴瘤在大肠部位的发病率较小肠部位高,差异有统计学意义(P=0.0347)。老年(≥60岁)患者的肠道NHL恶性程度远较年龄<60岁的患者为低,差异有统计学意义(P=0.0116)。结论肠病相关性T细胞淋巴瘤在大肠部位的发病率较高;且年龄<60岁患者的肠道NHL恶性程度较高,值得临床重视。
- 费杰郝朗松余招焱丁杰杨通印
- 关键词：肠道非霍奇金淋巴瘤病理类型病理诊断
- 叉头框转录因子F2作用于结肠癌细胞中Wnt/β-连环蛋白信号通路候选靶基因的研究被引量：1
- 2022年
- 目的筛选叉头框转录因子F2(FOXF2)作用于结肠癌细胞中Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路的候选靶基因并分析其生物学功能。方法设置干扰FOXF2基因的最佳慢病毒转染获得的HT29细胞为沉默组, 空载慢病毒转染获得的HT29细胞为对照组。对照组和沉默组各取三个样本行转录组测序分析;富集到Wnt/β-catenin信号通路, 实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)、蛋白质印迹法(Western blot)验证该通路的候选靶基因。多组间比较采用单因素方差分析, 两组间比较采用t检验。结果 3组干扰慢病毒沉默HT29细胞中FOXF2的表达效果显著高于空载慢病毒[FOXF2基因信使RNA(mRNA)表达分别为0.29±0.02、0.28±0.05、0.26±0.01比1.00±0.13, FOXF2基因蛋白表达分别为0.20±0.02、0.16±0.01、0.12±0.01比1.00±0.01], 差异有统计学意义(F=75.948、3 549.333, 均P<0.01), 第3组慢病毒沉默FOXF2效果最佳。HT29细胞沉默FOXF2后有389个差异表达基因(DEGs);基因本体论(GO)功能富集分析显示, DEGs显著富集在免疫效应过程、细胞外区域、腺苷酸转移酶活性等功能集团;京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析显示, DEGs主要涉及EB病毒感染、NOD样受体信号通路及Wnt信号通路等;Wnt/β-catenin信号通路的候选靶基因骨形成蛋白和激活素的跨膜抑制剂(BAMBI)、富含亮氨酸重复序列的G蛋白耦联受体5(LGR5)、富含亮氨酸重复序列的G蛋白耦联受体6(LGR6)和MSTRG.14182(新基因)主要涉及正向调控Wnt信号通路、细胞增殖和迁移等生物学过程。沉默组中BAMBI、LGR5、LGR6 mRNA和蛋白表达显著高于对照组[mRNA表达分别为1.86±0.21比1.00±0.20、1.95±0.11比1.00±0.09、2.06±0.10比1.00±0.03, 蛋白表达分别为1.88±0.02比1.00±0.06、2.08±0.12比1.00±0.04、1.80±0.03比1.00±0.08], 差异有统计学意义(t=-5.066、-11.646、-17.584、-24.100、-14.820、-16.710, 均P<0.01)。结论沉默FOXF2基因的HT29细胞存在较多的差异
- 张林刘航张媛玲曾家兴陈俊豪丁杰
- 关键词：结肠癌靶基因
- 单孔腹腔镜与传统多孔腹腔镜直肠癌根治术的效果比较被引量：40
- 2016年
- 目的通过对比分析单孔腹腔镜及传统多孔腹腔镜直肠癌根治术的相关指标,评价单孔腹腔镜技术在直肠癌根治术中的优势及临床应用价值。方法将符合纳入标准的患者随机分为单孔腹腔镜组与传统多孔腹腔镜组,每组各30例,对比分析两种手术方式的手术安全性、有效性、术前及术后免疫功能的变化、术中副损伤、术后恢复情况,评价两种手术方式的差异及优越性。结果两组手术时间、术中出血量、清扫淋巴结个数、清扫阳性淋巴结个数、近切缘距肿瘤上缘距离、远切缘距肿瘤下缘距离、环周切缘阳性率、术中副损伤、术后并发症方面差异无统计学意义(P>0.05),而在术后白细胞介素-6、C反应蛋白、CD3+T细胞、CD4+T细胞的变化以及术后首次下床时间、切口长度方面差异有统计学意义(P<0.05)。结论单孔腹腔镜直肠癌根治术是安全、可行、有效的,同时在免疫功能保护、术后恢复、术后疼痛以及美容效果等方面更具有优越性,能够最大限度地减轻手术带来的创伤,值得在临床中推广运用。
- 黄进堂王少勇张忠民丁杰
- 关键词：单孔腹腔镜直肠癌根治术
- 外泌体miRNA与结直肠癌诊断的进展和意义被引量：2
- 2020年
- 传统的结直肠癌诊断方式无法在非侵入性操作下对患者进行快速、高效的检测,一定程度上限制了结直肠癌治疗策略的发展。液体活检技术中针对外泌体的检测是近年来新兴的检测手段之一,而外泌体作为细胞间重要的通讯媒介,包裹着微RNA(miRNA)等成分携带大量的遗传信息,亦是检测探针的理想运送工具,可能成为结直肠癌诊断的生物标志物或检测载体。随着检测手段的不断更新和对结直肠癌发病机制研究的不断深入,外泌体miRNA已成为目前的研究热点之一。
- 刘航李显张林王光辉丁杰
- 关键词：结直肠癌外泌体微RNA
- 大网膜裂孔疝并回肠扭转肠坏死一例被引量：1
- 2009年
- 患者男，60岁，因腹痛腹胀，肛门停止排气排便18h入院。患者于饱餐后活动2h突发右中腹持续性绞痛，伴有腹胀，呕吐少量咖啡色液体。既往无腹部手术史及大便习惯性状改变史。查体：急性痛苦病容，蜷曲体位，右中腹可见局限性腹部隆起约25cm×15cm，可见肠型，压痛反跳痛明显，移动性浊音阳性，肠鸣音弱，腹腔穿刺出血性腹水。辅助检查：WBC 8．59×10^9／L，N0．8，磷酸肌酶196U／L，CT检查示肝包膜下积液，肠道积气积液，肠管未见明显扩张（图1）。入院后3h急诊行剖腹探查术，术中见腹腔内约1200ml血性腹水，大网膜近游离缘有一约2．5cm口径的裂孔，
- 丁杰张忠民潘扬高宇哲李建扬
- 关键词：肠坏死腹部手术史血性腹水移动性浊音剖腹探查术
- 组蛋白甲基化修饰对程序性细胞死亡配体1表达调控的研究进展被引量：1
- 2022年
- 程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的表达水平与免疫抑制密切相关,介导肿瘤浸润T细胞的活化与凋亡。组蛋白甲基化修饰作为表观遗传修饰的关键步骤,多项前瞻性研究表明其可直接或间接参与调控PD-L1的表达水平,达到增强或抑制抗肿瘤免疫反应的效果,为了解肿瘤免疫逃逸和对临床免疫治疗策略的开发提供了重要的信息。本文就组蛋白甲基化对PD-L1调控的结构和功能基础、组蛋白甲基化酶以及组蛋白去甲基化酶对PD-L1表达调控等方面作一综述。
- 陈俊豪张媛玲黄锐曾家兴刘航糜睿刘振华吴明丁杰
- 关键词：组蛋白甲基化组蛋白去甲基化酶
- 长链非编码RNA CCAT2与胃癌临床病理特征及自噬的相关性被引量：2
- 2017年
- 目的探讨长链非编码RNA结肠癌相关转录本2(CCAT2)在胃癌中的表达及临床意义。方法收集接受手术治疗的胃腺癌患者40例,qRT-PCR法检测胃癌或正常胃壁组织CCAT2及Beclin-1基因表达,分析CCAT2表达与患者临床病理特征及胃癌自噬水平之间的相关性。结果胃癌组织中CCAT2的表达水平显著高于正常胃组织(P<0.05),同时,胃癌CCAT2表达水平与胃癌细胞增殖指数、肿瘤淋巴结转移程度及肿瘤临床分期明显相关(P<0.05),而CCAT2表达水平与Beclin-1表达呈负相关(P<0.05)。结论 CCAT2在胃癌组织中表达明显上调,并可能进一步诱导胃癌细胞增殖转移并抑制胃癌细胞自噬。
- 余招焱丁杰张忠民袁平朱昕
- 关键词：胃癌长链非编码RNA自噬
- TGF-β/Smads信号通路对胃肠间质瘤细胞增殖和侵袭能力的影响被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)/Smads信号通路对胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)细胞增殖、侵袭能力的影响及可能的作用机制。方法:分别采用外源性TGF-β1单独或联合不同浓度的SB-431542处理GIST882细胞,激活和阻断GIST882细胞的TGF-β/Smads信号转导通路;采用MTT法检测激活和阻断TGF-β/Smads信号通路对GIST882细胞增殖能力的影响,Transwell小室侵袭实验检测对GIST882细胞侵袭能力的影响;实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测激活和阻断TGF-β/Smads信号通路后对GIST882细胞中Slug mRNA和蛋白表达的影响。采用siRNA干扰的方法沉默Smad3基因的表达,并采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测Smad3基因的沉默效率,及对GIST882细胞中Slug mRNA及蛋白表达的影响。结果:TGF-β1激活TGF-β/Smads信号通路后,GIST882细胞的增殖活性和侵袭能力均明显增高(P值均<0.05),而SB-431542阻断TGF-β/Smads信号通路后GIST882细胞的增殖活性和侵袭能力均较TGF-β1单药组明显下降(P值均<0.05)。激活TGF-β/Smads信号通路后,GIST882细胞中转录因子Slug mRNA和蛋白的表达水平明显上调(P值均<0.01);而采用SB-431542阻断该信号通路后Slug mRNA和蛋白的表达水平均较TGF-β1单药组明显下调(P值均<0.05),且呈浓度依赖性。Smad3-siRNA2能有效沉默GIST882细胞中Smad3基因的表达,Slug mRNA和蛋白水平也明显下调(P<0.05和P<0.01)。结论:TGF-β/Smads信号通路能介导GIST882细胞的增殖和侵袭能力,调控Slug的表达,且该调控是Smad3依赖性的。Slug可能在TGF-β/Smads信号通路介导的GIST转移过程中发挥重要的作用。
- 丁杰张忠民徐开盛董奇糜睿刘航蒋专杨晓飞廖国庆
- 关键词：胃肠间质瘤转化生长因子Β细胞增殖肿瘤转移
- 组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1相互作用蛋白的研究进展被引量：2
- 2020年
- 组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)是一种去甲基酶,其功能依赖黄素腺嘌呤二核苷,能特异性催化组蛋白赖氨酸H3第4位和第9位的去一甲基、二甲基反应(H3K4me、H3K4me2、H3K9me、H3K9me2),调控靶基因的表达。正常组织中有LSD1的表达,多种肿瘤组织中也易表达,并且与肿瘤的发生、增殖、侵袭转移过程密切相关。LSD1在细胞内能与多种蛋白结合形成复合物,各司其职,共同调控靶基因,将这些蛋白称为LSD1相互作用蛋白。本文作者就LSD1相互作用蛋白的研究成果作一综述。
- 李显丁杰岑祥莹刘振华刘振华吴明蒋专樊斐张林曾家兴夏宇夏宇
- 关键词：组蛋白相互作用蛋白复合体
