龙黎南
- 作品数：5 被引量：0H指数：0
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- 红鲫DMRT1基因保守区的克隆与序列分析
- 2011年
- 目的进一步理解鱼Dmrt1基因的进化。方法利用兼并PCR技术,从红鲫基因组中克隆和测Dmrt1基因保守区的3个序列,分别命名为RcDmrt1a-1、Rc Dmrt1a-2和RcDmrt1b。结果 RcDmrt1a-1与RcDmrt1a-2、RcDmrt1b核苷酸同源性分别为92.2%、83.7%,RcDmrt1a-1与RcDmrt1a-2这2个序列的氨基酸组成完全相同。它们与RcDmrt1b的氨基酸序列有4个碱基不同。结论红鲫Dmrt1基因与斑马鱼、中国鳄、鸡、人的Dmrt1基因相比,显示了红鲫Dmrt1基因在结构上的保守性,暗示了在进化中功能的保守性。
- 周文娟牛亚青龙黎南贺斌郑济芳
- 关键词：红鲫DMRT1基因进化
- 红鲫Sox1和Sox11b基因保守区的克隆与分析
- 采用兼并引物PCR技术,从红鲫基因组DNA中克隆和测序了Sox基因的7个HMG盒区序列,分别命名为Sox1-1、Sox1-2、Sox1-3、Sox9、Sox11b1-1、Sox11b1-2和Sox11b2.Sox11b1...
- 龙黎南郑济芳吴端生贺庆芝杨露青
- 关键词：红鲫SOX基因基因保守区克隆
- 文献传递
- 红鲫（Carassius auratus red variety）Sox基因的研究
- 本文分两部分研究了红鲫（Carassius auratus red variety）Sox基因。
第一部分：红鲫Sox基因的克隆与序列分析。
目的：进一步理解鱼类Sox基因的进化，推测红鲫与斑马鱼的分...
- 龙黎南
- 关键词：红鲫SOX基因基因克隆
- 文献传递
- 红鲫Sox4基因保守区的克隆与序列分析
- 2007年
- 目的为进一步全面理解鱼类Sox基因的复制与进化,从红鲫基因组DNA中克隆Sox基因HMG盒保守区。方法参照Sox基因HMG盒保守区的氨基酸序列设计一对兼并引物,以红鲫基因组DNA为模板进行PCR扩增,并对扩增产物进行亚克隆和测序。结果获得2个序列(序列Ⅰ和序列Ⅱ)。同源性比较显示,序列Ⅰ和序列Ⅱ编码的氨基酸序列均与小鼠Sox4的同源性最高,分别为88.9%和90.7%;氨基酸序列排序比较,序列Ⅰ和序列Ⅱ也都与人Sox4的同源性最高。结果表明,红鲫序列Ⅰ和序列Ⅱ均是小鼠、人Sox4基因的直向同源基因,分别命名为RcSox4-1和RcSox4-2。结论Sox4基因在红鲫进化过程中发生了基因复制,Sox4基因复制可能发生在红鲫、斑马鱼及草鱼分化之前。
- 龙黎南贺庆芝刘运莲杨露青殷杰郑济芳
- 关键词：红鲫SOX基因基因复制进化
- 红鲫Sox1和Sox11b基因保守区的克隆与表达分析
- 2008年
- 目的进一步理解鱼类Sox基因的进化和表达方式。方法采用兼并引物PCR,从红鲫基因组DNA中克隆、测序和分析Sox基因。采用RT-PCR,研究Sox基因在红鲫13种不同组织中的表达。结果克隆和测序了红鲫Sox1-1、Sox1-2、Sox1-3、Sox11b1-1、Sox11b1-2和Sox11b2基因的HMG盒区序列。Sox1-1、Sox1-2和Sox1-3编码相同的氨基酸,在肝、脾、肾、心脏和脑组织中均有不同程度表达,在脑组织中检测到大量的转录物。Sox11b1-1和Sox11b1-2编码相同的氨基酸,系统发生树显示,红鲫Sox11b1和Sox11b2基因与斑马鱼Sox11b基因聚在一起,而远离斑马鱼Sox11a基因。在下丘脑和小脑中检测到Sox11b1-1和Sox11b1-2基因转录物,而没有检测到Sox11b2基因转录物。结论Sox1和Sox11b基因在进化过程中发生了复制。Sox1基因可能在神经系统中起着重要的作用。Sox11b1-1、Sox11b1-2和Sox11b2有相似而不同的表达方式。
- 郑济芳龙黎南刘俊贺庆芝秦志峰
- 关键词：红鲫SOX基因克隆进化
