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黄颖

作品数:29 被引量:76H指数:5
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相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 28篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 14篇免疫分析
  • 11篇免疫
  • 9篇国家标准品
  • 6篇试剂
  • 5篇免疫测定
  • 5篇激素
  • 5篇放射免疫
  • 5篇放射免疫分析
  • 4篇甲状腺
  • 4篇国际标准品
  • 3篇蛋白
  • 3篇血清
  • 3篇荧光免疫分析
  • 3篇诊断试剂
  • 3篇时间分辨荧光
  • 3篇时间分辨荧光...
  • 3篇时间分辨荧光...
  • 3篇泌乳素
  • 3篇活性
  • 3篇产品质量

机构

  • 28篇中国药品生物...
  • 4篇南方医科大学
  • 2篇首都医科大学...
  • 2篇北京医科大学...
  • 2篇北京金菩嘉医...
  • 1篇卫生部
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇国家药典委员...
  • 1篇北京源德生物...

作者

  • 29篇黄颖
  • 13篇沈洪征
  • 7篇于婷
  • 6篇徐立根
  • 5篇李波
  • 4篇李明
  • 4篇高尚先
  • 4篇杭建峰
  • 4篇吴英松
  • 4篇冷炜
  • 4篇李丽莉
  • 3篇沈舒
  • 3篇徐伟文
  • 2篇张春涛
  • 2篇陈忠
  • 2篇徐启河
  • 2篇焦岩
  • 2篇刘平
  • 1篇石月欣
  • 1篇孙彬裕

传媒

  • 5篇放射免疫学杂...
  • 4篇同位素
  • 3篇中国药事
  • 2篇标记免疫分析...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇中华核医学杂...
  • 1篇肾脏病与透析...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇北京医科大学...
  • 1篇中国药理通讯
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇第十二届中国...
  • 1篇第四届全国免...
  • 1篇第六届全国光...
  • 1篇第十次中国生...

年份

  • 5篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2007
  • 9篇2006
  • 1篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇1999
  • 3篇1998
  • 1篇1994
  • 1篇1993
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
关于重组人泌乳素制剂作为推荐的WHO参考试剂的评估被引量:3
2006年
本文报告了在国际协作研究中,以泌乳素第3次国际标准品为对照品,用放射免疫分析和免疫放射量度分析试荆盒测定rhPRL97/714、G-PRL98/580和NG-PRL98/582以及泌乳素国家标准品的免疫效价。放射免疫分析法结果:rhPRL97/714、G-PRL98/580和NG-PRL98/582效价的几何均数分别为1275、239和597mIU/安瓿,相当于WHO初步报告中提供的几何均数的100.79,6,103%和97.5%;泌乳素国家标准品与第3次国际标准品的相对效价为0.90。免疫放射量度分析法结果:rhPRL 97/714、G-PRL 98/580和NG-PRL 98/582效价的几何均数分别为956、194和439mIU/安瓿,相当于WHO初步报告中提供的几何均数的75.5%,83.6%和71.7%;泌乳素国家标准品与第3次国际标准品的相对效价为0.92。表明;即使同一个实验室内,不同的免疫分析方法之间也存在一定差异。双份样品精密性测定:泌乳素第3次国际标准品双份样品之间的相对效价为0.95~0.99,rhPRL 97/714双份样品之间的相对效价为1.01~1.04。+45℃热加速降解样品测定结果符合WHO报告中所述的免疫活性变化趋势。
黄颖沈洪征徐立根李波冷炜
关键词:国际标准品国家标准品放射免疫分析
人胎盘泌乳素免疫测定用国家标准品的研制
2003年
人胎盘泌乳素原料经聚丙烯酰胺凝胶电泳分析在相对分子量为21 000~22 000处有两条显色相近的主带,在5 000~80 000处有数条微弱杂质色带,蛋白定量分析为1.06 g/L,用放射免疫分析方法标定其免疫活性为2.187 g/L,其剂量-反应曲线与人胎盘泌乳素国际参考品(编号73/545)平行,表明该原料适于制作标准品。用含0.2%(w/V)人血清白蛋白、1%甘露醇的磷酸盐缓冲液(0.01 mol/L,pH7.4)配制的30mg/L人胎盘泌乳素溶液按每安瓿0.5 mL分装,经冷冻干燥制备成标准品。以人胎盘泌乳素国际参考品为对照品,用放射免疫分析法对其免疫活性进行标定,均值为14.19 μg/支,95%可信限为13.50~14.88 μg/支。分别以国际标准品和本标准品为对照品测定同一套人胎盘泌乳素质控血清,证明对不同剂量水平的质控血清测定均值非常接近,统计学分析上无显著差异,P>0.05。
沈洪征黄颖焦岩徐立根
重组人促甲状腺素(rhTSH)国际标准品国际协作标定
<正>应世界卫生组织(WHO)邀请,我们实验室于2005年5月参加了重组人促甲状腺素 (rhTSH,批号:03/192))第一次国际标准品(生物测定用)国际协作标定中的免疫活性测定部分。以TSH免疫测定用国家标准品为对照...
黄颖沈洪征于婷
文献传递
促甲状腺素(TSH)免疫测定用国家标准品的研制被引量:5
1998年
介绍了促甲状腺素(TSH)第一次免疫测定用国家标准品(批号:0530-9412)的制备过程。选用Sigma公司TSH高纯品,经配制,分装,冷干等一系列标准品制备的常规步骤,制得成品1400支,以WHO2ndIRP80/558为对照品,经协作标定,本标准品免疫活性为520μIU/支。
黄颖沈洪征徐立根冷炜
关键词:促甲状腺素国家标准品免疫分析
孕马尿结合态雌激素药效学研究:放射受体结合抑制法测定雌激素活性被引量:1
2003年
黄颖沈洪征李波
关键词:药效学雌激素活性雌激素受体
第三次人垂体促黄体生成素免疫测定用国家标准品建立
为了进一步规范国产人垂体促黄体生成素(LH)标记免疫分析试剂盒产品质量,以LH现行国际标准品为对照品,以LH垂体提取物高纯品为原料,建立了第三次人促黄体生成激素免疫测定用国家标准品。经协作标定,其免疫活性定义为930mI...
黄颖于婷李丽莉沈舒高尚先
关键词:药理促黄体生成素国家标准品标记免疫分析
文献传递
三种甲旁腺激素测定在血液透析患者的意义被引量:1
1994年
RIA测定血透患者血清C-PTH、M-PTH,IRMA测定I-pTH,观察口服钙剂3周及铜仿膜高钙透析4小时上述指标的变化,提示:(1)不宜将C-PTH、M-PTH升高一律诊断为甲旁亢;(2)c-PTH、M-pTH反映短期口服钙剂对甲旁腺功能的影响有一定价值,但不如I-PTH敏感;(3)高钙透析使I-PTH降低代表血钙升高对甲旁腺功能的抑制,而M-pTH降低未必反映的是甲旁腺功能的变化。
徐启河刘平李惊子黄颖冷炜韩秀菊申洪征
关键词:甲状旁腺激素血液透析肾性骨病
妊高征孕妇血清钙、磷代谢的观察和分析被引量:16
1998年
对 37例中、重度妊高征孕妇、56例同龄正常孕妇和 4 0例健康非孕妇女的血清钙 (Ca)、磷(P)、碱性磷酸酶 (AKP)、甲状旁腺素 (PTH)和降钙素 (CT)的含量进行了测定并做了比较。发现妊高征孕妇的血清Ca和CT的均值较正常孕妇明显降低 (均为P <0 .0 5) ;而血清AKP和PTH明显升高 (均为P <0 .0 1) ;提示妊高征孕妇钙代谢异常。笔者还从钙代谢方面探讨了妊高征的发病机理 ,为补钙预防妊高征提供了实验依据。
高淑云刘桂霞李隆敏石月欣黄颖冷炜毕继恕
关键词:血钙血磷妊娠高血压综合征
孕马尿结合态雌激素药效学研究:放射受体结合抑制法测定雌激素活性
目的建立去势动物雌激素受体动物模型,考察孕马雌激素对体外分离的雌激素受体的竞争抑制作用。材料和方法缓冲体系,TED缓冲液;受试品(T孕马尿提取物)工作范围1-200μg/ml;对照品(B倍美力片),工作范围1-200μg...
黄颖沈洪征李波
文献传递
2009年度甲胎蛋白(AFP)体外诊断试剂抽验质量分析被引量:2
2010年
目的对14家企业的19批次的甲胎蛋白(AFP)体外诊断试剂进行评价,考察我国该类试剂的质量。方法依据产品注册标准和自拟标准对所有试剂进行检测。结果与结论 18批次试剂符合产品注册标准,自拟标准检测16批次试剂符合关于剂量反应曲线的线性相关系数的要求,16批次试剂符合准确性的要求,15批次试剂检测4份临床质控血结果差别显著(P<0.05)。各企业AFP体外诊断试剂产品注册标准存在差异,直接影响产品质量,建议加强该类标准的制修订工作,对三类体外诊断试剂的注册检验实行统一管理。
张春涛黄颖于婷李丽莉孙彬裕沈舒高尚先
关键词:甲胎蛋白体外诊断试剂
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