黄钦
- 作品数：11 被引量：50H指数：6
- 供职机构：国家食品药品监督管理总局药品审评中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 从药品技术审评谈临床试验的数据标准化被引量：13
- 2014年
- 申办者向药品审评机构递交的临床试验数据格式或结构千差万别,给审评人员带来巨大的挑战,需要花费大量的时间用于理解递交的数据。临床试验数据采纳CDISC标准已在国际药品监管机构(FDA,EMA,PMDA)达成一定的共识。本文主要从药品技术审评的角度,阐述CDISC标准对提高审评质量和效率所带来的促进意义,并对药品审评中心牵头启动的研究建立临床试验数据标准化专项工作进行简单介绍。
- 王骏韩景静黄钦
- 关键词：技术审评数据标准
- 临床试验缺失数据的统计学考量被引量：6
- 2016年
- 缺失数据是临床试验中常见的重要问题,可能引起试验结果难于解释,甚至影响整个试验的推断和结论,但目前在国内临床研究中尚未引起足够的重视。实际应用中,申请人对待缺失数据的处理存在盲目应用统计学方法的现象,给新药安全有效性的评价和确证带来诸多困难。本文针对三个实际案例进行深入地阐述和分析,探讨对缺失数据的预防、估计量的选择、缺失数据的统计分析方法以及敏感性分析等,以期有助于申请人在临床试验中加强对缺失数据预防和处理方法的重视。
- 王骏韩景静黄钦
- 关键词：缺失数据统计学
- 我国药品监管中的生物统计学技术审评
- 2016年
- 生物统计学在药品技术审评工作中是一门关键学科,它为新药是否达到监管标准提供证据,为药品监管决策提供基于科学的、定量的思维方式。本文以描述监管统计科学在先进监管机构的发展为切入点,剖析生物统计学在药品审评与监管中发挥的作用,阐释生物统计学审评的内涵,并介绍我国药品监管统计学审评的建立与发展。
- 王骏曾新潘建红黄钦
- 关键词：生物统计学技术审评
- 欧盟临床试验网站的发展和现状被引量：6
- 2014年
- 2012-11,国家药品审评中心发布"药物临床试验登记与信息公示平台"试行版,并于2013-11进行了一次重要升级。其登记和公示的要求和内容等均基于对国际上先进临床试验网站的调研基础之上,包括欧盟临床试验网站(EU CTR)等。本文简要介绍EU CTR的建立、法规沿革以及登记和审核等相关内容,以帮助读者清晰认知这些问题,深入理解我国建设"药物临床试验登记与信息公示平台"的意义。
- 王玉珠王利华张晓东黄清竹刘晓钰黄钦
- 关键词：临床试验注册
- 探讨药物国际多中心临床试验设计的一种新方法SGDDP被引量：6
- 2015年
- 在新药上市申请中,常常运用多地区开展的国际多中心临床试验(MRCT)数据和总体结果作为获准注册的主要证据。然而,对考察所涉及某个国家或地区的目标人群的药物效应时,却需要考虑种族因素和当地的医疗实践的影响,因此给评价和决策带来极大挑战。2012年,我们提出一种基于加权Z-检验的思路来设计MRCT的新方法,简称SGDDP。该方法结合来自目标种族人群和非目标种族人群(NTE)的信息,通过降低非目标种族人群在加权检验统计量中的信息权重,并严格控制统计假设的I类错误,从而检验评估在目标种族人群(TE)的有效性。本文对该方法进行简要介绍,并以最常用的连续型变量指标为例对研究所需的目标种族(TE)人群样本量进行了相应估算。
- 黄钦王骏曲荣华陈刚袁志龙
- 关键词：国际多中心临床试验药物研发药品监管
- 加强临床数据管理对药品审评的重要作用被引量：1
- 2015年
- 国内虽然对于临床研发和临床数据质量的认识一直在不断提高,但从现状来看,仍然存在研究团队的数据管理水平不高等问题。而互联网和信息技术的发展以及药物创新作为国家战略对我国临床试验数据进行规范管理的要求已非常迫切必要。药品审评中良好的临床数据质量是首要基础,近年来药审中心开展了多方面工作着力加强国内临床试验中的数据管理工作,本文对此进行了介绍和阐述。
- 黄钦王骏
- 关键词：药品审评数据管理
- 世界卫生组织临床试验网站的发展现状被引量：10
- 2014年
- 2012年,国家药品审评中心发布"药物临床试验登记与信息公示平台",其前期的调研工作,主要是调研国际上3个有代表性的临床试验网站。本文主要介绍世界卫生组织的国际临床试验注册平台的发展史和注册信息等相关问题。希望帮助读者清晰认知这些问题,深入理解我国建设"药物临床试验登记与信息公示平台"的意义。
- 王玉珠张晓东黄清竹曲荣华黄钦
- 关键词：临床试验注册
- 《临床试验数据管理工作技术指南》解读被引量：8
- 2013年
- 《临床试验数据管理工作技术指南》是国家食品药品监督管理总局药品审评中心第一次系统性地针对临床试验数据管理工作而提出的总体原则性要求。本文对其起草背景、主要思想和内涵等进行解读。
- 王骏王玉珠黄钦
- 关键词：数据管理数据质量
- 美国临床试验网站的发展和现状被引量：8
- 2014年
- 2012年,国家药品审评中心发布"药物临床试验登记与信息公示平台",要求批准的所有药物临床试验均需在该平台上登记,每个试验的大部分信息将对公众公示。本文介绍美国临床试验网站(Clinical Trials.gov)的发展史、法规沿革以及登记和审核等相关问题,希望帮助读者清晰认知这些问题,深入理解我国建设"药物临床试验登记与信息公示平台"的意义。
- 王玉珠黄清竹张晓东王鹏黄钦
- 搭建药物临床试验登记与信息公示平台以促进保障受试者权益被引量：3
- 2015年
- 临床试验登记和关键信息公示是《赫尔辛基宣言》的伦理要求,也是研究人员和监管部门的科学和道义责任。国家食品药品监督管理总局2013年发布通知要求在我国境内开展的所有药物临床试验在药品审评中心搭建的"药物临床试验登记与信息公示平台"(网址:www.chinadrugtrials.org.cn)进行登记和信息公示,以促进保障受试者权益。本文从伦理、科学和道义等层面详细阐述药物临床试验信息公示的重大和深远意义,以促进和指导该项工作的开展。
- 王玉珠王鹏史继峰刘晓钰黄钦
- 关键词：药物临床试验登记公示受试者权益
