黄蕤
- 作品数：88 被引量：350H指数：9
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- bcl-2／bcl-xl和bcl-2反义寡核苷酸对乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响被引量：4
- 2009年
- 目的比较长循环脂质体介导的bcl-2/bcl-xl反义寡核苷酸(ASON)和bcl-2 ASON对乳腺癌MCF-7细胞增殖和凋亡的影响。方法①分别将包裹bcl-2 ASON的阴离子长循环脂质体(NA-S)和阳离子长循环脂质体(PA-S),包裹bcl-2/bcl-xl ASON的阴离子长循环脂质体(NA-D)和阳离子长循环脂质体(PA-D),包裹错配序列的阴离子长循环脂质体(NS)和无义序列的阴离子长循环脂质体(NN),游离bcl-2 ASON(FB1)和bcl-2/bcl-xl ASON(FB2),以及pH7.4、0.01mol/LHEPES(对照组,CON)与MCF-7细胞孵育。②孵育24h后,HE染色观察MCF-7细胞凋亡,流式细胞术检测细胞中bcl-2癌蛋白的表达,MTT比色法检测细胞存活率。结果bcl-2/bcl-xl ASON处理组(包括NA-D、PA-D、FB2)MCF-7细胞胞核固缩,染色质凝集呈斑块状或边缘成月牙状,凋亡小体形成。NA-S、PA-S、FB1、NS和NN组细胞凋亡不明显。NA-D与NA-S组、PA-S与PA-D组、FB1与FB2组bcl-2癌蛋白的荧光强度分别为1.92±0.08与2.83±0.16(P=0.028)、4.20±0.18与2.85±0.57(P=0.001)、5.70±1.16与4.35±0.11(P=0.001)。孵育24h后,NA-D与NA-S组、PA-S与PA-D组、FB1与FB2组细胞存活率分别为(0.32±0.03)%与(0.58±0.07)%(P=0.014)、(0.71±0.03)%与(0.45±0.04)%(P=0.014)、(0.88±0.04)%与(0.57±0.05)%(P=0.003)。结论抑制bcl-2和bcl-xl基因比单纯抑制bcl-2基因更能诱导肿瘤细胞凋亡。
- 马超谢加伟匡安仁黄蕤唐恭顺
- 关键词：BCL-2基因BCL-XL基因反义治疗乳腺癌细胞
- 131I清除分化型甲状腺癌术后残留腺体的内照射吸收剂量与疗效的分析被引量：8
- 2014年
- 目的 探讨131I清除DTC术后残留甲状腺组织（简称清甲）的内照射吸收剂量与疗效的相关性.方法 前瞻性分析2009年9月至2011年9月拟行清甲的72例DTC患者[男14例,女58例,年龄16～67（41±16）岁].在患者服用3.7 GBq 131I后采用连续显像法评估残留腺体的碘代动力学,利用超声测量残留腺体的质量,按照美国核医学会医用内照射剂量学委员会提出的内照射吸收剂量计算方法,计算残留腺体的吸收剂量.清甲治疗后6～9个月,判断疗效：若刺激状态下Tg＜l μg/L及颈部超声检查提示甲状腺床区无腺体组织残留,判断为清甲成功.清甲成功与未成功者组间比较采用两样本t检验.结果 72例患者的残留腺体24h摄碘率为0.9％～6.3％, 131I有效半衰期为12.0～146.4 h,腺体质量为1.0～6.9g,吸收剂量为23～2 197 Gy,24 h吸收剂量率为0.5～8.1 Gy/h.43例清甲成功者与29例清甲未成功者残留腺体的吸收剂量分别为（363±148） Gy和（341±167） Gy,差异无统计学意义（￡=15.097,P＞0.05）;24 h吸收剂量率分别为（3.7±2.1） Gy/h和（2.9±1.6） Gy/h,差异有统计学意义（t=7.908,P＜0.05）.结论 131I清甲残留腺体的吸收剂量率影响清甲疗效.
- 刘斌黄蕤曾宇田蓉欧晓红匡安仁
- 关键词：甲状腺肿瘤放射疗法碘放射性同位素
- 原发性骨淋巴瘤全身骨显像及PET／CT检查一例被引量：3
- 2011年
- 患者女，26岁，因“发现左侧胸背部包块8年，背部疼痛2个月，双下肢感觉、运动障碍2周”入院。体格检查左侧胸背部（其中心大致位于左侧腋后线平胸9椎体水平）一8cm×6cm包块突出皮面，局部皮肤完整，包块边界清晰，活动度差，质地稍硬，无压痛。
- 骆磊欧晓红黄蕤朱郧鹤
- 关键词：原发性骨淋巴瘤全身骨显像胸背部背部疼痛体格检查
- ^(18)F-FDG PET心肌代谢显像、GSPECT心肌灌注显像和超声心动图评价心肌梗死患者左心室功能的对比研究被引量：4
- 2015年
- 评价18F-FDG PET心肌代谢显像、门控单光子发射计算机断层(GSPECT)心肌灌注显像、超声心动图(Echo)检测心肌梗死患者左心功能的应用价值,并进行比较。64例临床诊断为冠心病心肌梗死的患者,分别于2周内行PET、GSPECT及Echo中至少两种检查,测定左室舒张末期容积(EDV)、收缩末期容积(ESV)和射血分数(EF)值。将三种检查方法获得的左心功能参数进行两两比较,并行相关性分析及一致性检验。配对t检验发现,测量EDV时,18F-FDG PET较GSPECT高估10.63mL[(137.98±61.71)mL vs.(125.35±59.34)mL];测量ESV时,18F-FDG PET较Echo高估11.25mL[(85.89±55.21)mL vs.(68.22±41.37)mL],GSPECT较Echo高估17.88mL[(82.39±55.56)mLvs.(68.22±41.37)mL];测量EF时(GSPECT<18F-FDG PET
- 李芳兰黄蕤欧晓红李林
- 关键词：正电子发射计算机断层显像单光子发射计算机断层显像超声心动图左心室功能
- 重组hNIS病毒感染前列腺癌激素非依赖性细胞介导放射性碘治疗被引量：2
- 2010年
- 为探讨重组人钠碘同向转运体(hNIS)基因的腺病毒感染激素非依赖性前列腺癌细胞介导放射性碘治疗的可能性,通过构建巨细胞病毒(CMV)启动的重组hNIS的腺病毒(Ad-CMV-NIS),感染激素非依赖型前列腺癌PC-3细胞,进行细胞体外和荷瘤裸鼠瘤体内分析,发现感染Ad-CMV-NIS的PC-3细胞能迅速摄取125I,其摄取能力约为空病毒转染组的120倍,摄碘功能可被NaClO4特异性抑制,125I在细胞内的半排期T1/2 efflux为26.7 min,131I可特异性杀死93.0%±3.8%的PC-3细胞。感染Ad-CMV-NIS的PC-3荷瘤裸鼠,肿瘤组织摄取125I 2 h达最高((16.30±8.72)%ID/g),125I在瘤体内的有效半衰期T1/2 effective为5.4 h,131I显像肿瘤显示清晰。结果表明,Ad-CMV-NIS感染可使PC-3细胞获得摄碘功能并被131I特异性杀死,肿瘤摄取高,为进一步体内治疗提供了有力的基础。
- 黄蕤马晓娟李素平牟达龚日祥匡安仁
- 关键词：重组腺病毒放射性核素治疗
- 负荷门控心肌血流灌注显像正常的糖尿病和非糖尿病患者腺苷注射后心率的变化
- 2011年
- 目的回顾性分析负荷门控心肌血流灌注显像正常的糖尿病患者和非糖尿病患者注射腺苷前后心率变化是否存在差异,并分析相关因素。方法纳入55例糖尿病患者和84例非糖尿病患者,所有患者负荷门控心肌血流灌注显像结果正常,左室射血分数>50%。记录腺苷注射前后心率和血压。结果腺苷注射后心率普遍增加,糖尿病组升高(12.6±9.82)次/min,非糖尿病组升高(16.4±12.6)次/min(P=0.063);糖尿病组心率变化比值(注射后心率/注射前心率)低于非糖尿病组(1.18±0.14 vs.1.24±0.19,P=0.044),腺苷注射后血压普遍降低,但糖尿病组和非糖尿病组间收缩压和舒张压及其注射后/注射前的比值差异均无统计学意义;多元逐步线性回归结果显示只有糖尿病对腺苷注射后心率变化有影响(Y=-0.08X+1.24,P=0.016)。结论糖尿病患者腺苷负荷心肌灌注显像时心率反应降低可能提示患者存在心脏自主神经病变。
- 黄蕤李芳兰赵祯曾宇匡安仁
- 关键词：腺苷心率糖尿病心脏自主神经病变
- 131Ⅰ治疗分化型甲状腺癌对患者生殖健康的影响被引量：6
- 2014年
- 性腺的辐射敏感度较高.131Ⅰ治疗DTC对患者生殖健康的影响备受关注.131^Ⅰ可导致睾丸功能的一过性损伤,表现为血清卵泡刺激素和黄体生成素升高、精子数量和活力降低,这些损伤作用与累积服用131Ⅰ的活度具有相关性.131^Ⅰ对卵巢功能的一过性损伤表现为月经推迟、经量减少和短暂性闭经,多数在1年内恢复正常;长期损伤仅表现为绝经时间的轻度提前.现有的临床研究并未表明1311I可引发男性DTC患者的永久性不育.131Ⅰ治疗1年后,女性DTC患者的受孕能力及妊娠效果并不会因既往接受过131Ⅰ治疗而受到影响.
- 刘斌黄蕤郭佳赵祯欧晓红田蓉匡安仁
- 关键词：甲状腺肿瘤放射疗法碘放射性同位素生育力
- 内照射剂量学指导131I治疗分化型甲状腺癌弥散性肺转移被引量：6
- 2010年
- 目的 从内照射剂量学角度探讨如何确定治疗分化型甲状腺癌弥散性肺转移（DTC-DPM）的131I活度.方法 依据美国核医学会医用内照射剂量学委员会提出的内照射剂量计算方法（MIRD体系）,将131I治疗DTC-DPM服131I后48 h时滞留于患者体内的131I不超过2.96 GBq的限定（2.96 GBq法则）转变为服131I后48 h时肺组织剂量率限定（DRCLU·48h）.假设眼131I后48 h时沉积于肺的131I与滞留于全身的131I活度比（F48h）在0.6～0.9间,131I在肺及剩余组织的有效半衰期（TLL、TRB）分别为20～120 h和10～20 h,参照OLINDA（Organ Level Internal Dose Assessment）软件中不同参考人体数据,计算不同DTC-DPM患者的131Ⅰ最大安全治疗活度（Amax）.结果 依据MIRD体系和2.96 GBq法则,131I治疗DTC-DPM,DRCLU·48h应不超过46.4 mGy/h.按照不同的F48h、TLU及TRB,成年男性、成年女性、15岁和10岁DTC-DPM患者的Amax分别在6.77～81.36 GBq、5.29～56.20 GBq、5.08～55.19 GBq和3.87～40.52 GBq间.结论 内照射剂量学指导131I治疗DTC-DPM充分地考虑了131I在不同患者体内的代谢动力学差异,可在避免发生放射性肺炎、肺纤维化的前提下,调节131I用量.
- 刘斌赵祯王建涛黄蕤田蓉曾宇匡安仁
- 关键词：甲状腺肿瘤碘放射性同位素
- 稀释曲线法评价TgAb阳性血清对分化型甲状腺癌患者血清Tg测定值的干扰
- 吴瑕倪建俞英张文杰潘明志黄蕤唐恭顺
- hNET基因重组腺病毒载体构建和体外表达被引量：4
- 2008年
- 目的以复制缺陷的腺病毒为载体,用细菌内同源重组法构建含有人的去甲肾上腺素转运子(human neurotransmitter transporter,hNET)基因的腺病毒载体。方法利用限制性内切酶KpnⅠ+XbaⅠ从pCMV5质粒中切下目的基因hNET,亚克隆至经同样酶切的腺病毒穿梭质粒pAdtrack-CMV,形成重组穿梭质粒pAdtrack-CMV-hNET,PmeⅠ酶切线性化后,与pAdeasy-1在大肠杆菌BJ5183中进行同源重组,获得含目的基因的重组体质粒Ad-hNET,PacⅠ酶切后用脂质体Lipofectamine2000转染HEK293细胞,包装成重组体腺病毒。采用PCR技术和Western Blotting对重组体腺病毒进行鉴定,利用穿梭质粒pAdTrack-CMV中带有绿色荧光蛋白报告基因检测表达,经过扩增和纯化,测定病毒滴度。结果测序结果证明hNET序列的正确,PCR、PacⅠ酶切电泳和Western Blotting证实腺病毒重组质粒Ad-hNET构建成功。扩增纯化后测定重组病毒Ad-hNET的滴度为1.2×1010pfu/mL。结论成功构建了能表达hNET基因的重组腺病毒载体,为肿瘤的靶向治疗提供前期的研究工作。
- 贾志云欧晓红魏海燕邓候富黄蕤王金蓉张仕琼
- 关键词：腺病毒载体同源重组
