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魏琼

作品数：8 被引量：21H指数：3
供职机构：吉林农业大学更多>>
发文基金：吉林省科技厅资助项目吉林省教育厅“十一五”科学技术研究项目更多>>
相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 7篇葡萄球菌
  • 7篇球菌
  • 7篇金黄色葡萄球...
  • 7篇黄色葡萄球菌
  • 4篇增菌
  • 4篇增菌培养基
  • 4篇志贺氏菌
  • 4篇沙门氏菌
  • 3篇沙门菌
  • 2篇志贺菌
  • 2篇生化鉴定
  • 2篇食品
  • 2篇食品卫生
  • 2篇食品卫生标准
  • 2篇卫生标准
  • 1篇蛋白
  • 1篇定量PCR检...
  • 1篇荧光
  • 1篇中毒
  • 1篇中毒事件

机构

  • 8篇吉林农业大学
  • 1篇吉林省产品质...

作者

  • 8篇魏琼
  • 7篇陈萍
  • 6篇刘道文
  • 5篇李月红
  • 3篇李泽鸿
  • 3篇王平
  • 2篇任常菲
  • 1篇史艳宇
  • 1篇孟福强
  • 1篇刘振春
  • 1篇黄海燕
  • 1篇刘亦丹
  • 1篇杨锐
  • 1篇王玉华
  • 1篇郑明珠
  • 1篇张浩
  • 1篇陈亮

传媒

  • 1篇卫生研究
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
沙门氏菌、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌复合增菌培养基及其制备方法和应用
本发明公开了沙门氏菌、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌复合增菌培养基，它是由以下重量组份组成：胰蛋白胨5-15份、酵母提取物2.5-7.5份、氯化钠5-15份、葡萄糖1-3份、柠檬酸钠1-3份、硫酸镁1-2.5份、L-苯丙氨酸1...
陈萍魏琼刘道文李月红李泽鸿王平
文献传递
多重荧光定量PCR检测沙门菌、志贺菌和金黄色葡萄球菌被引量：5
2012年
目的基于SYBR Green I染料建立沙门菌、志贺菌和金黄色葡萄球菌的多重荧光定量PCR检测方法。方法针对沙门菌invA基因、志贺菌ipaH基因和virA基因、金黄色葡萄球菌nuc基因和femA基因片段设计引物,根据Tm值的差异分析确定荧光定量PCR扩增的靶基因和特异性引物,通过优化PCR反应体系,建立了用SYBR GreenⅠ多重荧光定量PCR熔解曲线来检测多种致病菌的方法。结果该方法检测的菌液灵敏度分别是沙门菌168 CFU/ml,志贺菌136CFU/ml,金黄色葡萄球菌1240CFU/ml,特异性强,整个过程只需要2h。结论该方法能快速、灵敏、特异检出沙门菌、志贺菌和金黄色葡萄球菌。
陈萍魏琼史艳宇任常菲
关键词：沙门菌志贺菌金黄色葡萄球菌
沙门氏菌、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌多重荧光定量PCR快速检测方法的研究
沙门氏菌(Salmonella)、志贺氏菌(Shigellae)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)是导致食物中毒的主要病原菌,是食品安全风险预测和危害评估中重要监测项目,也是我国酱油、酱、冷冻...
魏琼
关键词：沙门氏菌志贺氏菌金黄色葡萄球菌增菌培养基
文献传递
沙门菌、志贺菌和金葡菌复合增菌培养基研制被引量：3
2011年
目的研制用于沙门菌、志贺菌和金黄色葡萄球菌同时增菌的培养基。方法根据微生物营养素需求,筛选可添加成分进行单因素比较试验,确定出培养基合适的组分,采用平板菌落计数法和多重PCR法验证培养基增菌效果。结果成功研制出能够用于沙门菌、志贺菌和金黄色葡萄球菌复合增菌的培养基（3S）,当接种量约为1 CFU/mL,37℃培养12 h后,3种目标菌以相对一致的速度增殖,可达到107~108CFU/mL;应用多重PCR可同时扩增出目的条带。结论 3S可用于沙门菌、志贺菌和金黄色葡萄球菌复合增殖培养,配制方便、增菌快速、节约成本和时间,具有良好的市场前景。
魏琼陈萍刘道文杨锐李月红
关键词：增菌培养基沙门菌志贺菌金黄色葡萄球菌
沙门菌 金黄色葡萄球菌和志贺氏菌DNA提取方法的比较被引量：2
2010年
刘道文陈萍魏琼陈亮郑明珠
关键词：金黄色葡萄球菌志贺氏菌DNA提取方法沙门菌中毒事件
沙门氏菌、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌复合增菌培养基及其制备方法和应用
本发明公开了沙门氏菌、志贺氏菌和金黄色葡萄球菌复合增菌培养基，它是由以下重量组份组成：胰蛋白胨5-15份、酵母提取物2.5-7.5份、氯化钠5-15份、葡萄糖1-3份、柠檬酸钠1-3份、硫酸镁1-2.5份、L-苯丙氨酸1...
陈萍魏琼刘道文李月红李泽鸿王平
出血性大肠杆菌O157快速检测方法的研究
陈萍王玉华刘振春李泽鸿张浩李月红黄海燕王平任常菲刘亦丹刘道文孟福强魏琼
1.项目来源：“出血性大肠杆菌O157快速检测方法的研究” 为吉林省科技厅资助的重点项目，合同期为2006年～2008年，项目编号为20060924-01，项目主持人：陈萍。2.技术原理：该项目应用现代分子生物学技术进行...
关键词：
关键词：融合蛋白基因克隆表达
Percoll分离法与多重PCR快速检测肉品中沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和志贺氏菌被引量：7
2010年
为从食品中有效分离致病菌,去除PCR反应的抑制因子,提高多重PCR检测灵敏度,本研究利用Percoll密度梯度离心的前处理法从鲜肉样品中高效分离沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和志贺氏菌,以沙门氏菌invA基因、金黄色葡萄球菌nuc基因和志贺氏菌ipaH基因为靶基因,经过PCR分别扩增出255 bp、506 bp、620 bp的DNA片段,DNA测序证实这些片段为目的扩增产物。该体系检测猪肉匀浆液中3种致病菌的灵敏度为6.2×103 cfu/mL、1.2×103 cfu/mL和2.4×103 cfu/mL,检测时间约6 h。Percoll前处理法与多重PCR检测肉中沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和志贺氏菌为同时检测肉类样品中多种致病菌提供了有效的检测方法。
刘道文陈萍魏琼李月红
关键词：多重PCR食源性致病菌鲜猪肉
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