高雷
- 作品数：17 被引量：139H指数：8
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学经济管理更多>>
- 我国技术市场对科研院所科技成果转化的作用与影响被引量：2
- 2011年
- 本文对发达国家科技成果转化机制进行了调研,并针对我国科研院所科技成果转化的实际情况进行了分析,从中认识到把技术市场仅仅理解为从事技术交易的场所,或把它看作是一项单纯的商业活动,更有甚者把技术市场看成仅仅是技术合同认定登记,是一种狭义甚至是狭隘的简单化的认识。对技术市场的认识需要有一个正确的态度,起初它不会是完美的,会有各种各样的问题,它需要一个发展的过程来逐步完善。而在这一过程中,政府相关部门的管理是十分重要的。
- 高雷
- 黄芩苷体外对流感病毒、单纯疱疹病毒和柯萨奇病毒的抑制作用被引量：49
- 2008年
- 目的：探讨黄芩苷对流感病毒甲、乙型、单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型和柯萨奇病毒B3型的抑制作用。方法：流感病毒用狗肾细胞（MDCK）培养,单纯疱疹病毒和柯萨奇病毒用非洲绿猴肾细胞（VERO）培养。感染病毒同时及前后不同时间加入黄芩苷,观察其对病毒引起的细胞病理变化（CPE）的抑制作用。实验设阳性药物对照,流感病毒和柯萨奇病毒用利巴韦林,单纯疱疹病毒用伐昔洛韦。结果：黄芩苷在细胞培养内对2株流感甲型病毒感染同时或感染后加药,均能明显抑制细胞病变,但对2株流感乙型病毒无抑制作用。黄芩苷与柯萨奇B3型病毒同时加入细胞培养,对10～100半数感染量（TCID50）感染均有效,但感染后加药则仅对10TCID50感染有效。黄芩苷2 000μg.mL-1无毒浓度对单纯疱疹Ⅰ、Ⅱ型病毒感染均无抑制作用,预先处理细胞培养对3种病毒感染均无预防作用。结论：黄芩苷体外对流感甲型病毒和柯萨奇B3型病毒感染有抑制细胞病变的作用。
- 高雷陈鸿珊
- 关键词：黄芩苷流感病毒单纯疱疹病毒柯萨奇病毒
- 黄芩甙对流感病毒神经氨酸酶的抑制作用被引量：18
- 2007年
- 目的观察黄芩提取物黄芩甙对甲型流感病毒神经氨酸酶的抑制作用。方法应用荧光测定法进行体外酶活性测定。结果黄芩甙对我国分离的甲型流感病毒粤防72-243的神经氨酸酶有抑制作用,其半数有效抑制浓度(IC50)为(49.60±1.07)μg/mL。结论黄芩甙对我国分离的甲型流感病毒神经氨酸酶具有抑制活性的作用。
- 高雷章天陈鸿珊
- 关键词：黄芩甙流感病毒神经氨酸酶
- 盐酸头孢吡肟的合成被引量：8
- 2004年
- 以7-ACA为起始原料,经六甲基二硅胺烷保护羧基和氨基、三甲基碘硅烷进行取代后与N-甲基吡咯烷反应以及脱保护制得(6R,7R)-7-氨基-3-[(1-甲基-1-吡咯烷)甲基]头孢-3-烯-4-羧酸盐酸盐,再以丙酮为溶剂与苯并噻唑硫醇活性酯(MAEM)缩合制得盐酸头孢吡肟,总收率59.4%。
- 安明常珍高雷刘浚
- 关键词：7-ACA盐酸头孢吡肟抗菌剂
- 抗衰老药物的研究进展被引量：3
- 2004年
- 高雷常珍王婷
- 关键词：抗衰老药物抗氧化剂免疫调节剂微量元素中草药制剂
- 高效液相色谱法测定注射用替加氟的含量被引量：5
- 2004年
- 目的 :测定注射用替加氟的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,C18色谱柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相0 .0 2mol/L磷酸二氢钾溶液 甲醇 (6 0∶4 0 ) ,检测波长为 2 70nm。结果 :替加氟在 0 .2～ 0 .8μg之间线性良好 (r =1) ,平均回收率为99 .86 % ,RSD为 0 .2 7%。结论 :高效液相色谱法测定注射用替加氟的含量专属性强、灵敏度高、准确好 。
- 安明常珍高雷曹桂芳赵红
- 关键词：HPLC替加氟注射用
- 医药生物技术研究所科技成果转化情况分析被引量：1
- 2011年
- 加速高新技术成果向现实生产力转化是当今世界经济发展的时代潮流，也是建设我国创新体系的重要内容。本文从科技成果转化的制约因素入手，揭示了研究所管理部门在科技成果转化中的桥梁作用，并根据研究所的实际情况阐明了管理部门在科技成果转化中的工作是卓有成效的。科技成果转化是一项复杂的系统工程，管理部门不但要考虑到研究所的利益、科研人员的利益，也要切实的为企业着想，加强全方位的服务，达到三者利益的平衡点，逐步形成一条适合本所科技成果转化的路子。
- 高雷
- 黄芩提取物（H7）擦手液制剂与功效用途分析
- 2004年
- 黄芩为唇形科植物黄芩的干燥根，药用其根，功能与主治具有清热燥湿，泻火解毒、止血、安胎。用于湿温、暑湿胸闷呕恶、温热痞满，泻痢，黄疸，肺热咳嗽，高热烦渴，血热吐衄，痈肿疮毒，胎动不安。黄芩内含主要化学成分有：黄酮类30余种成分包括黄芩甙元(baicalein)、黄芩甙(baicalin)、黄芩新素及二氢黄酮、查尔酮、二氢黄酮醇、黄酮醇等。笔者依据黄芩的功效和其成分经试验和查阅近年来国内外学者对其进行的大量研究，研发出黄芩提取物(H7)擦手液乳剂，用于预防致病微生物的侵袭和抗紫外线作用。
- 高雷于滨
- 关键词：H7黄芩日用化妆品
- 丹参复合有效部位抗HIV-1活性的实验研究被引量：11
- 2008年
- 目的研究和评价云南丹参复合有效部位(DS-MEF)的抗艾滋病病毒1型(human immunodefi-ciency virus type1,HIV-1)活性。方法采用放射性核素3H掺入法、荧光方法和酶联免疫吸附实验分别测定其对HIV-1逆转录酶、蛋白酶和整合酶的抑制作用;采用传代人T淋巴细胞MT-4细胞、慢性HIV-1ⅢB感染传代人T淋巴细胞H9细胞和健康人新鲜外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC),用HIV-1实验室传代的ⅢB病毒株和临床分离的齐多夫定(zidovudine,AZT)敏感株018a及AZT耐药株018c感染细胞测定其对细胞的毒性和在细胞培养内对HIV-1P24的抑制作用;灌胃或腹腔注射1次不同剂量DS-MEF后测定其对昆明种小鼠的急性毒性。结果DS-MEF抑制HIV-1整合酶、逆转录酶和蛋白酶的半数抑制浓度(50%inhibiting concentration,IC50)分别为(2.59±0.50)mg/L、(27.39±11.18)mg/L和(9.38±2.45)mg/L;对MT-4细胞毒性的半数有毒浓度(50%toxic concentration,TC50)为(13.19±6.07)mg/L,抗HIV-1活性的IC50为(0.224±0.163)mg/L,选择指数(selected index,SI)为58.7;在HIV-1ⅢB慢性感染的H9细胞培养内对细胞毒性的TC50为(18.11±9.84)mg/L,抑制HIV-1P24抗原的IC50为(17.230±21.114)mg/L,SI为1.1。对PBMC细胞毒性的TC50为(288.70±0.08)mg/L,抑制AZT敏感株HIV-1018a的IC50为(26.42±11.16)mg/L,SI为10.9,抑制AZT耐药株HIV-1018c的IC50为(27.87±5.35)mg/L,SI为10.4;与AZT和奈韦拉平均有协同抗HIV-1的作用,联合指数分别为0.78和0.67。灌胃20g/kg DS-MEF对小鼠无明显毒性,无毒剂量>20g/kg,腹腔注射后对小鼠的半数致死剂量为1.18g/kg。结论DS-MEF毒性小,具有多环节多功能地抑制HIV-1的作用。
- 彭宗根秦德华滕立高雷蒋建东陈鸿珊
- 关键词：丹参
- 紫草酸B的抗HIV-1活性研究被引量：10
- 2008年
- 目的:研究紫草酸B(lithospermic acid B,LAB)在体外和细胞培养内的抗HIV-1作用及小鼠口服后的血清在细胞培养内的抗HIV-1活性。方法:在体外无细胞系统内采用放射性核素3H掺入法、荧光方法和酶联免疫吸附法分别测定其对HIV-1逆转录酶、蛋白酶和整合酶的半数抑制浓度(IC50);以传代人T淋巴细胞MT-4细胞感染实验病毒株HIV-1ⅢB测定其对细胞的毒性和对HIV-1P24抗原的抑制作用;给小鼠单剂量灌胃LAB200mg.kg-1后不同时间取血,分离血清,测定其在MT-4细胞培养内对HIV-1ⅢB P24抗原的抑制率。结果:LAB在体外抑制HIV-1整合酶和蛋白酶,其IC50分别为(7.91±1.59)和(34.84±1.11)μmol.L-1,对HIV-1逆转录酶无效。在MT-4细胞培养内对细胞的半数有毒浓度(CC50)为(13.31±3.05)μmol.L-1,对MT-4细胞感染HIV-1ⅢB后的P24抗原表达有抑制作用,IC50为(0.240±0.003)μmol.L-1,选择指数为54;与临床应用的HIV-1逆转率酶抑制剂核苷类齐多夫定(AZT)和非核苷类奈韦拉平(NVP)联合用药,均有协同抗HIV-1的作用,联合指数(CI值)分别为0.09和0.41。小鼠灌胃LAB200mg.kg-1后血清在细胞培养内有抑制HIV-1ⅢB P24抗原的活性。结论:LAB在MT-4细胞培养内抑制HIV-1的P24抗原表达,与临床应用的逆转录酶抑制有协同抗HIV-1的作用,但小鼠口服生物利用度较低。
- 彭宗根高雷董飚蒋建东陈鸿珊
- 关键词：HIV-1生物利用度
