高丽
- 作品数：83 被引量：403H指数：10
- 供职机构：中日友好医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 急性淋巴细胞白血病融合基因研究进展被引量：10
- 2013年
- 急性淋巴细胞白血病（ALL）是一种造血干细胞恶性克隆性疾病,准确的形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学分型是制订治疗方案和判断预后的基础,其中染色体异常与发病密切相关,是一项独立的预后因素。迄今报道涉及50多种特异的染色体易位形成的融合基因。
- 刘芳高丽于力
- 关键词：急性淋巴细胞白血病融合基因
- HIF1α在伴有t(8;21)染色体易位的急性髓系白血病中的作用研究
- 目的：旨在明确缺氧诱导因子1α(HIF1 α)在t(8;21)急性髓系白血病(AML)中的作用。方法：密度梯度离心法收集100例初治AML患者骨髓单个核细胞,TRIzol一步法提取细胞总RNA,逆转录合成cDNA,采用实...
- 高晓宁宁乔杨高丽姚雨石周继豪李景欣姜孟孟王莉莉于力
- 关键词：缺氧诱导因子1Α急性髓系白血病细胞周期流式细胞术染色体易位
- 文献传递
- 多重巢式RT-PCR对骨髓增殖性肿瘤中8种异常基因的快速检测
- ＜正＞目的:骨髓增殖性肿瘤（MPN）是一组造血干细胞肿瘤增生性疾病。本研究旨在探讨多重RT-PCR在骨髓增殖性肿瘤（MPN）中8种基因快速检测的应用价值及理沦指导意义。方法:利用多重RT-PCR方法对286例骨髓增殖性
- 丁一高丽徐媛媛王莉莉马超靖彧王全顺高春记于力
- 文献传递
- 冬凌草甲素对多发性骨髓瘤抗肿瘤的机制研究
- 目的：探讨冬凌草甲素对人多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)细胞株U266抗肿瘤作用及其分子机制.
方法：CCK-8法检测冬凌草甲素对细胞增殖的影响;瑞氏染色法观察细胞的形态学改变;流式细胞术...
- 段浩清李绵洋高丽张俊峰王蔚李燕马一盖王成彬
- 关键词：多发性骨髓瘤冬凌草甲素抗肿瘤作用分子机制
- 文献传递
- 关节镜监视下射频气化窝囊肿摘除术被引量：33
- 2004年
- 目的 探讨关节镜监视下射频气化手术治疗窝囊肿的可行性。 方法 2 0 0 0年 2月～ 2 0 0 2年 10月 ,采用局麻关节镜监视下射频气化窝囊肿摘除术 2 1例。年龄 4 5～ 6 6岁。窝囊肿伴有膝关节骨性关节炎 18例、半月板损伤 3例。术前行CT扫描 11例、MRI检查 8例、囊肿造影 5例、B超 2例 ,观察囊肿与周围组织的解剖关系。镜视下将含有肾上腺素的生理盐水注入囊壁脏层组织 ,采用囊外剥离和囊内射频气化切割处理囊壁组织。 结果 术后随访 2 1例 ,无感染和血管神经损伤 ,疗效满意。术后复发 3例 ,其中 2例关节镜清理术后痊愈 ,1例保守治疗。 结论 局麻关节镜监视下窝囊肿切除术方法可行 ,安全可靠 。
- 刘玉杰王志刚李众利蔡湑张文涛郝立波陈继营高丽
- 关键词：关节镜膝关节
- 关节镜下膝关节骨性关节炎伴半月板损伤分析被引量：12
- 2005年
- 目的探讨膝关节骨性关节炎(OA)伴发半月板损伤的发生率及其在诊断治疗中的意义。方法对因第一诊断为膝关节OA而行关节镜下关节清理术共120例125个膝关节,分析半月板损伤的发生率、损伤类型及其与OA严重程度的相关性,并对选择性关节腔清理结合半月板修切术的疗效进行评价。结果症状以膝关节疼痛为主,无游离体而有绞锁现象者32膝(25.6%),术前诊断OA合并半月板损伤22膝(17.6%),LYSHOLM评分平均52分。术中发现内侧半月板损伤41膝(32.8%),外侧半月板损伤21膝(16.8%),其中内外侧均损伤7膝(5.6%)。镜下损伤类型主要为磨损(29.0%)、边缘毛刷样破损(12.9%)、各种破裂(51.6%)以及桶柄样撕裂(1.61%),损伤程度与关节软骨破坏程度明显呈正相关,手术前后诊断符合率为40.0%(22/55)。术后3、6、12个月复诊,总体满意率分别为89.6%(107/120)、86.4%(104/120)、83.2%(100/120),有半月板损伤者满意率分别为94.5%(59/62)、91.0%(56/62)、87.3%(54/62),平均LYSHOLM评分分别为77、74、71分和85、82、79分。结论膝关节OA往往伴有半月板损伤,两者可有相互加重的作用。部分OA患者保守治疗难以缓解膝关节症状或延缓OA的病程,关节镜下清理术有一定的诊断和治疗价值。
- 王达文蔡谞刘玉杰王志刚高丽
- 关键词：关节镜检查膝关节关节镜下清理术膝关节OA关节清理术关节软骨破坏
- ZO-1基因甲基化状态在非霍奇金淋巴瘤骨髓检测中的临床意义被引量：3
- 2010年
- 目的探讨紧密连接蛋白-1(ZO-1)基因启动子区甲基化状态在非霍奇金淋巴瘤(NHL)检测中的临床意义。方法采用甲基化特异性PCR方法(MS-PCR)分析10例非血液系统肿瘤者骨髓及45例NHL患者骨髓标本的ZO-1基因启动子区甲基化状况。结果ZO-1基因在10例良性血液病及正常人中呈完全非甲基化状态,在39例初治、复发、未完全缓解的淋巴瘤患者中甲基化阳性率53.85%(P<0.05)。在39例初治或复发或未达到完全缓解的NHL患者中28例Ⅲ、Ⅳ期的NHL患者ZO-1基因甲基化阳性率64.29%,11例Ⅰ、Ⅱ期的NHL患者ZO-1基因甲基化阳性率27.27%(P<0.05)。初治、复发患者28例中甲基化阳性16例(57.14%),经治疗达到部分缓解的11例患者中甲基化阳性5例(45.45%),临床缓解的6例患者均为完全非甲基化。结论ZO-1基因启动子区高甲基化与疾病分期及缓解明显相关,它可以作为判断NHL进展和评价预后的辅助指标,并以此指导临床治疗。
- 杜瑜王畅康慧媛刘洋王欣荣高晓宁王莉莉韩晓蘋孙敬芬高丽于力
- 关键词：淋巴瘤非霍奇金ZO-1基因甲基化
- 利用多重PCR方法对成人急性白血病患者进行25种NUP98相关融合基因快速检测及临床意义
- 目的：运用多重巢式RT-PCR方法进行NUP98相关融合基因检测,为急性白血病(AL)的诊治、微小残留病(MRD)的检测提供理论依据。方法：利用多重巢式RT-PCR方法对529例AL患者(其中ANLL患者260例,B-A...
- 靖或高丽徐媛媛丁一刘春娣马超王莉莉王全顺高春记于力
- 关键词：融合基因微小残留病
- 文献传递
- 神经胶质瘤患者miRNA-193b基因表达水平的改变及其意义被引量：3
- 2013年
- 目的探讨神经胶质瘤患者miRNA-193b基因表达水平的改变及其意义。方法对72例神经胶质瘤患者(神经胶质瘤组)和30例脑外伤手术患者(对照组)的脑组织标本进行miRNA-193b基因表达水平的检测。采用甲基化特异性PCR技术对神经胶质瘤患者miRNA-193b启动子区甲基化水平进行检测。对结果进行比较分析。结果对照组miRNA-193b基因表达水平(0.5528±0.1957)明显高于神经胶质瘤组(0.2450±0.1845)(P<0.01)。低级别亚组神经胶质瘤患者miRNA-193b基因表达水平(0.2909±0.1802)明显高于高级别亚组(0.1991±0.1795)(P<0.05)。低甲基化亚组神经胶质瘤患者miRNA-193b基因表达水平(0.2817±0.1883)明显高于高甲基化亚组(0.1615±0.1476)(P<0.01)。结论神经胶质瘤患者miRNA-193b基因表达水平低,且病理级别越高、甲基化水平越高,miRNA-193b基因表达水平越低。该基因表达水平可作为神经胶质瘤早期诊断或病情监测的指标之一。
- 蔡晓平高丽朱文佳
- 关键词：神经胶质瘤甲基化
- 208例BCR/ABL1阴性慢性骨髓增殖性疾病JAK2、CALR、MPL基因突变检测及其诊断价值被引量：6
- 2018年
- 目的:检测经典BCR/ABL1阴性慢性骨髓增殖性疾病患者JAK2、CALR、MPL基因突变,探讨其诊断价值。方法:2012年3月至2015年12月208例BCR/ABL1阴性慢性骨髓增殖性疾病患者(ET146例,PV37例,MF25例)纳入BCR/ABL1阴性CMPN组,124例继发性血小板增多及73例继发性红细胞增多症患者纳入对照组。抽取骨髓或静脉血提取基因组DNA及总RNA,进行JAK2基因外显子12至20,MPL基因外显子10以及CALR基因外显子3至9测序分析。结果:146例ET患者中,JAK2V617F突变86例(58.9%);JAK2 exon 12突变2例(1.4%);CALR突变41例(28.1%),其中Ⅰ型(c.1092_1143del)22例,Ⅱ型(c.1154_1155insTTGTC)11例,Ⅴ型(c.1091_1142del)1例,Ⅷ型(c.1104_1137del)1例,41型(c.1107_1137del)1例,42型(c.1125_1125del)1例,其他(c.1107_1115del,c.1111_1144 del,c.1101 A>C,c.1112_1117del)4例;MPL基因突变9例(6.2%)。JAK2、CALR、MPL基因突变均阴性的患者有8例(5.4%)。37例PV中检出JAK2以及CALR突变共35例(94.6%),其中JAK2V617F突变31例(83.8%),JAK2 exon 12突变2例(5.4%);CALR突变2例(5.4%),其中Ⅰ型1例,另1例为CALR c.1191_1193del。JAK2、CALR、MPL突变均阴性2例。25例MF中检出JAK2V617F突变19例(76%),CALR突变2例(8%);JAK2、CALR、MPL突变均阴性的患者有4例(16%)。124例继发性血小板增多的患者以及73例继发性红细胞增多的患者中,均未检测出JAK2、CALR或者MPL基因突变。结论:联合JAK2、CALR、MPL基因突变能覆盖大多数BCR/ABL1阴性的骨髓增殖性疾病患者,CALR突变在ET患者中检出率较高,因此CALR突变可作为JAK2、MPL突变阴性的ET的新诊断指标。
- 李振玲高丽张辉张春霞陈艳荣黄泛舟龚明高亚玥唐寅马一盖
- 关键词：原发性血小板增多症原发性骨髓纤维化JAK2基因
