骆云雅
- 作品数：11 被引量：35H指数：3
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：湖南省普通高等学校教学改革研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 凝血因子XIII自身抗体致获得性FXIII缺乏症的临床特点、IgG亚型及FXIII结合表位研究
- 研究背景：由凝血因子ⅩⅢ(coagulation factorⅩⅢFⅩⅢ)抑制物引起的FⅩⅢ缺乏是一种十分少见的出血性疾病，目前国际上有正式文献报道的病例仅34例。该病发病年龄较大，无男女性别差异。FⅩⅢ抑制物通过中和F...
- 骆云雅
- 关键词：IGG亚型超微结构
- 文献传递
- 疑难病例析评第121例反复肢体皮下血肿—未明原因的高γ球蛋白血症—骨痛—凝血因子Ⅷ部分缺乏
- 2007年
- 病例摘要
患者，女，57岁，因反复发作肢体皮下血肿14年于2004年5月11日入中南大学湘雅二医院。患者于1990年7月无明显诱因出现左下肢皮下血肿，血肿逐渐增大，约拳头大小，肿胀，局部波动感明显，伴疼痛，数天后自行消退。此后多次无诱因于全身多个部位出现过大小不一的皮下淤斑或血肿，在外院经对症处理后消退。2004年5月患者因被小狗脚爪轻度抓伤后出现右肘关节处皮下血肿，并渐行性增大成水囊样，局部疼痛剧烈，活动受限而急诊入院。既往有“二尖瓣脱垂”病史20年，15年前体检时发现血清球蛋白增高，未重视。1987年接受双侧扁桃体摘除术，当时止血良好，无过度出血倾向。30年前顺产1女，无过度出血。月经规律，经量正常。否认异烟肼等药物摄入史，否认青霉素类药物的长期注射史。父母非近亲婚配。家族中无出血病史者。
- 骆云雅郑文莉张广森戴崇文申建凯裴敏飞
- 关键词：皮下血肿球蛋白血症肢体骨痛扁桃体摘除术
- 继发于SLE的凝血因子ⅩⅢ自身抗体致获得性FⅩⅢ缺乏症的临床特点、纤维蛋白凝块结构及FⅩⅢ结合表位研究
- 目的:1.分析总结继发于SLE的FXIII抑制物致获得性FXIII缺乏患者的临床及实验室特点,从临床分析、蛋白质水平及纤维蛋白结构的微观角度确定FXIII抑制物对正常血浆FXIII活性及纤维蛋白交联的抑制作用,并探讨FX...
- 骆云雅张广森
- 文献传递
- TET2基因rs3733609 C/T多态性与JAK2V617F突变阳性的散发性骨髓增殖性肿瘤的易感性、临床关联及分子机制研究
- 目的 本研究基于前期研究结果(家族性骨髓纤维化患者存在较高频次TET2 rs3733609 C/T基因型)，对181例JAK2V617F突变阳性的散发性MPN患者进行该基因型的筛查以确定该基因变异是否为MPN遗传易感因素...
- 申晓辉孙楠楠尹亚飞刘素芳刘小柳彭宏凌戴崇文徐运孝邓明扬骆云雅郑文莉张广森
- 关键词：骨髓增殖性肿瘤JAK2V617F
- 构建兔抗人凝血因子XIIIA亚单位多克隆抗体及特异性鉴定
- 2011年
- 背景:关于凝血因子XIII(FXIII)抑制物作用于FXIII的具体结合表位,目前尚无报道。目的:用免疫动物方法制备针对FXIIIA亚单位多克隆抗体,并对其特异性和活性进行鉴定。方法:用人工合成的FXIIIA亚单位多肽免疫新西兰兔,制备多克隆抗体;应用Dotblot鉴定抗体特异性,并用抗体中和/尿素溶解实验检测多克隆抗体活性;Westernblot方法检测2例获得性FXIII缺乏症患者的血浆FXIII水平,再应用Dotblot分析这2例患者血浆FXIII抑制物作用的抗原表位。结果与结论:Dotblot证实兔血清中已产生抗FXIII抗体,此抗体不仅可特异性与人FXIII及转氨酶活性位点多肽结合,且在体外可抑制人FXIII的活性;用此抗体可检测出获得性FXIII缺乏症患者的血浆FXIII缺乏,分析出转氨酶活性位点是病例2血浆FXIII抑制物的作用位点。证实动物免疫法可成功制备兔抗人FXIIIA亚单位转氨酶活性位点的多克隆抗体,此抗体可用于人FXIII的检测和抗原表位分析。
- 陈晓甜骆云雅张广森
- 关键词：凝血因子XIII特异性
- 骨髓增殖性疾病患者JAK2基因V617F突变频率、磷酸化JAK／STAT蛋白表达水平及临床意义被引量：6
- 2009年
- 目的探讨145例骨髓增殖性疾病患者JAK2基因V617F突变率；并分析JAK2基因V617F突变阳性患者的临床特点及意义。方法应用PCR产物直接测序和等位基因特异性PCR技术检测145例骨髓增殖性疾病患者JAK2基因V617F突变，并应用Westernblot方法测定JAK2基因V617F突变阳性患者JAK2蛋白、磷酸化JAK2蛋白及磷酸化STAT5蛋白表达；对JAK2基因V617F突变阳性与突变阴性的骨髓增殖性疾病患者临床资料进行比较，评价JAK2基因V617F突变阳性的临床意义。结果①本组病例真性红细胞增多症（PV）、特发性骨髓纤维化（ET）、原发性血小板增多症（IMF）患者JAK2基因V617F突变率分别为92％（64例中59例）、58％（43例中25例）和50％（38例中19例），等位基因特异性PCR检测较PCR产物直接测序有更高的JAK2基因V617F检出率『PV84％（64例中53例）、MIF44％（43例中19例）、ET39％（38例中15例）]。（2）JAK2基因V617F突变阳性患者外周血单个核细胞磷酸化JAK2及磷酸化STAT5蛋白表达较突变阴性者明显增高（P〈0．05）。（3）JAK2基因V617F突变阳性骨髓增殖性疾病患者发病平均年龄偏大；平均白细胞计数高于突变阴性患者；血小板计数小于突变阴性患者；脾脏较突变阴性患者小；JAK2基因V617F突变阳性PV、ET和IMF患者血栓性事件发生率分别为17％、32％和16％；而突变阴性PV、ET和IMF患者血栓性事件发生率分别为0、16％和5％。结论骨髓增殖性疾病患者有较高的JAK2基因V617F突变发生率，且JAK2基因V617F突变阳性患者易发生血栓事件。
- 胡国瑜邓明扬张广森骆云雅朱剑锋
- 关键词：基因JAK2骨髓增殖性疾病
- 凝血因子XⅢ自身抗体致获得性FXⅢ缺乏症的临床特点、IgG亚型及FXⅢ结合表位研究
- 研究背景：由凝血因子XⅢ(coagulation factor ⅩⅢ FⅩⅢ)抑制物引起的FⅩⅢ缺乏是一种十分少见的出血性疾病，目前国际上有正式文献报道的病例仅34例。该病发病年龄较大，无男女性别差异。FⅩⅢ抑制物通过中...
- 骆云雅
- 关键词：出血性疾病自身抗体
- 文献传递
- 疑难病例析评 第102例 反复皮下肌肉血肿—皮肤瘀斑—关节疼痛—腹腔出血—凝血因子Ⅷ缺乏被引量：2
- 2006年
- 病历摘要
患者女，31岁，因反复皮下肌肉血肿、全身广泛皮肤瘀斑1年余于2005年11月29日入院。
- 张广森骆云雅戴崇文申建凯杨俊杰裴敏飞
- 关键词：皮肤瘀斑腹腔出血关节疼痛皮下
- 凝血因子自身抗体致获得性FXIII缺乏症的临床特点、IgG亚型确定及抗体作用表位研究
- 目的:分析我科诊断的两例 FXIII 抑制物致 FXIII 缺乏患者的临床和实验室特点,提高对该病的诊断和治疗水平;证明患者血浆 FXIII 抑制物对正常人血浆 FXIII 活性的影响程度及对纤维蛋白交联的抑制作用;鉴定...
- 骆云雅张广森郑文莉戴崇文徐运孝裴敏飞杨俊杰申建凯
- 文献传递
- 84例骨髓增生异常综合征细胞遗传学特点及预后评估分析被引量：3
- 2013年
- 目的:分析中国人种骨髓增生异常综合征(MDS)患者的骨髓细胞染色体异常特点,探讨细胞遗传学检测在我国MDS诊断及预后评估中的应用价值。方法:采用染色体核型分析结合荧光原位杂交(FISH)技术,检测84例MDS确诊病例的骨髓细胞染色体异常,将患者的骨髓细胞遗传学结合临床特点进行综合分析。结果:84例MDS患者中,存在骨髓细胞染色体异常者38例,占45.2%,其中+8、-7/7q-和20q-最常见,无单纯5q-者。具有预后良好染色体者55例,具有预后中等染色体者14例,具有预后不良染色体者15例。16例三系病态造血患者中染色体异常者10例(62.5%),其余68例患者中染色体异常者28例(41.2%),三系病态造血患者中染色体异常者比例似乎较高,但差异无统计学意义(P>0.05)。经随访6～24个月,84例患者中已死亡29例。预后良好染色体组患者的生存时间高于预后不良染色体组(P<0.01)。结论:中国人种MDS患者中,+8、-7/7q-和20q-为常见的染色体异常,单纯5q-罕见。细胞遗传学分析不仅应作为中国人种MDS诊断的重要依据,同时也是不可替代的预后评估指标。
- 易彦张广森肖乐龚凡杰钟海莹骆云雅裴敏飞徐运孝杨俊杰李睿娟白丽红申建凯
- 关键词：骨髓增生异常综合征预后细胞遗传学分析
