饶紫兰
- 作品数：11 被引量：81H指数：4
- 供职机构：福建医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：泉州市科技计划项目福建省自然科学基金福建省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乙型肝炎表面抗原主蛋白改变HepG2细胞脂代谢基因表达
- 目的：通过SHBs稳定转染HepG2细胞，观察SHBs蛋白对肝细胞及细胞中ECHS1、PPARɑ及其调控下游基因表达的影响，为研究SHBs的生物学功能提供新线索，探讨HBV感染者脂肪肝的形成机理。
方法：以C型H...
- 饶紫兰
- 关键词：稳定转染
- 文献传递
- 水飞蓟素通过调控Nrf2抗氧化通路抑制NLRP3炎症小体改善非酒精性脂肪性肝病被引量：9
- 2020年
- 目的探究水飞蓟素(Silymarin)影响非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)病变进展的机制。方法溶剂、(PA+LPS)、(PA+LPS+Silymarin)3种方式干预人肝癌HepG2细胞后,分别用Western blot、qPCR及荧光探针法检测Nrf2、SIRT2、NLRP3以及其下游Casp1 P45、Casp1 P20蛋白的表达水平以及Nrf2、HO-1、NQO-1的细胞mRNA表达水平以及ROS代谢水平的影响。(PA+LPS+siNC)、(PA+LPS+Silymarin+siNrf2)、(PA+LPS+Silymarin+siNC)、(PA+LPS+siNrf2)四种方式干预HepG2细胞后,再次检测上述蛋白和mRNA等指标。溶剂、HFD和(HFD+Silymarin)3种方式干预小鼠后,对肝脏HE病理切片进行评估,IHC检测肝脏石蜡包埋切片的NLRP3蛋白的组织表达水平的改变。结果 Silymarin可明显升高HepG2细胞的Nrf2和SIRT2表达水平,降低NLRP3、Casp1 P20和ROS表达水平,以及降低小鼠肝脏的NLRP3表达水平。用Nrf2-siRNA特异性抑制Nrf2之后,Silymarin对于NLRP3、Casp1 P20和ROS表达水平的下调受到明显抑制。结论 Silymarin通过调控Nrf2来抑制NLRP3炎症小体而在NASH中发挥抗细胞损伤及抗组织损伤作用。
- 胡俊饶紫兰陈江木房太勇
- 关键词：SILYMARINNRF2ROSHO-1NASH
- 胰腺假性动脉瘤破裂出血1例并文献复习
- 2023年
- 胰腺假性动脉瘤是胰腺炎罕见却致命的并发症,未经及时治疗的患者死亡率高,早期发现、早期诊治是极其重要的。但其临床表现缺乏特异性,诊断主要依靠影像学进行综合判断。随着医疗水平的不断发展及临床经验的不断总结,血管介入栓塞被认为是治疗胰腺假性动脉瘤的首选方案,若治疗失败,再考虑外科手术治疗。
- 刘振民饶紫兰
- 关键词：破裂出血文献复习病例报告
- 慢性乙型肝炎与非酒精性脂肪肝相关性研究进展被引量：3
- 2012年
- 随着非酒精性脂肪肝(NAFLD)的发病率明显增加,肝脂肪变性与肝炎病毒感染(HBV、HCV)在同一个体中合并存在的病例明显增多。慢性丙型肝炎与肝脂肪变性的关系较为肯定,但慢性乙型肝炎(CHB)与NAFLD相关性尚未明确,CHB患者发生肝脂肪变性的机制有待进一步阐明,肝脂肪变性对CHB的影响也关系疾病预后。本文就这些问题的研究进展作一综述。
- 饶紫兰江家骥
- 关键词：慢性乙型肝炎非酒精性脂肪肝流行病学
- 阻断核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3炎症小体减轻非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化
- 2021年
- 目的探讨核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)中的作用。方法选取在福建医科大学附属第二医院接受治疗的24例患者的肝组织样本,其中12份为肝穿刺活体组织检查的NASH样本,12份为肝血管瘤边缘的正常肝组织样本,分别检测NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、半胱氨酸蛋白酶(caspase)-1和白细胞介素(IL)-1β的表达和甘油三酯水平。将野生型和NLRP3^(-/-)C57BL/6小鼠分别饲喂正常饲料或蛋氨酸胆碱缺乏饲料(MCD),持续8周。将野生型C57BL/6小鼠分为MCC950 NASH组、0.9%氯化钠NASH组、MCC950组和0.9%氯化钠组共4组,每组8只,分别饲喂MCD饲料并给予MCC950、饲喂MCD饲料并给予0.9%氯化钠溶液、饲喂正常饲料并给予MCC950、饲喂正常饲料并给予0.9%氯化钠溶液,持续8周。通过苏木精-伊红染色和免疫组织化学染色观察小鼠肝组织的病理变化,酶联免疫吸附试验检测血清中的丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、游离脂肪酸(FFA)、IL-1β和甘油三酯水平,采用蛋白质印迹法和实时荧光定量聚合酶链反应检测肝组织中NLRP3、ASC、caspase-1和IL-1β的表达水平。从野生型和NLRP3^(-/-)C57BL/6小鼠肝脏中分离并培养原代库普弗细胞,分为阴性对照组和棕榈酸组。采用蛋白质印迹法检测细胞培养上清液中相关蛋白质的表达水平。采用独立样本t检验和单因素方差分析进行统计学分析。结果NASH患者肝组织样本中的NLRP3、ASC、caspase-1、IL-1β的表达水平和甘油三酯水平均高于正常肝组织样本(P均<0.05)。NASH小鼠较正常饲料喂养的小鼠肝细胞中NASH形成明显,有较多的肝细胞气球样变和炎症细胞浸润。NASH小鼠肝组织的NLRP3、ASC、caspase-1和IL-1β表达,Caspase-1活性,以及甘油三酯水平均高于正常饲料喂养小鼠(P均<0.05);血清ALT、AST、IL-1β水平,以及FAA含量均高于正常饲料喂养小鼠(P�
- 梁奕志邱小面饶紫兰杜东伟房太勇
- 关键词：CASPASE-1白细胞介素-1Β
- 二甲双胍对非酒精性脂肪肝小鼠的内质网应激相关凋亡基因的调控被引量：9
- 2019年
- 目的观察非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)小鼠使用二甲双胍干预后CHOP、Caspase12通路相关基因的表达变化,探讨二甲双胍影响NAFLD的可能机制。方法将C57BL/6J雄性8周小鼠30只分为对照组、模型组和实验组,每组10只。对照组小鼠常规饲料喂养;模型组和实验组小鼠均给予高脂饮食喂养,喂养8周。脂肪肝模型建立成功后,实验组给予二甲双胍150mg·kg^(-1)·d^(-1),灌胃干预4周;对照组和模型组均予等体积生理盐水灌胃处理。末次用药后禁食12 h,麻醉状态下,称取小鼠体重、肝重、双侧附睾周围脂肪组织,并计算脂肪指数;心脏采血检测血清谷丙转氨酶(ALT)、三酰甘油(TG);肝组织分别用于组织病理切片、液氮速冻后转-80℃保存待测肝组织中GRP78、IRE-1α、CHOP、Caspase12、Bcl-2、Bim等基因与蛋白表达水平;以TUNEL法测肝细胞凋亡情况。结果与对照组相比,模型组小鼠体重及脂肪重量、脂肪指数均升高,差异均有统计学意义;与模型组相比,实验组小鼠体重、脂肪重量及脂肪指数明显著下降。与对照组相比,模型组小鼠AL、TG明显升高,差异有统计学意义;与模型组比较,实验组血清ALT、TG明显下降,差异有统计学意义。与对照组比较,模型组肝组织可见明显肝脂肪变性;与模型组相比,实验组小鼠肝脂肪变程度有减轻。与对照组相比,模型组小鼠肝组织中GRP78、IRE-1α、CHOP、Caspase12、Bim mRNA及蛋白表达增加,而Bcl-2基因表达下降,差异均有统计学意义;与模型组相比,实验组肝组织中GRP78、IRE-1α、CHOP、Caspase12、Bim mRNA及蛋白表达下降,而Bcl-2基因表达上升,差异均有统计学意义。对照组可见少量凋亡细胞,凋亡指数为30. 63±5. 25;模型组凋亡细胞明显增多,凋亡指数为58. 32±4. 16;实验组仅见少量凋亡细胞,凋亡指数为20. 26±5. 41。模型组凋亡指数与对照组和实验组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论二�
- 肖清华饶紫兰雷俊宝叶毅敏房太勇
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病内质网应激肝细胞凋亡二甲双胍
- 沙利度胺对三硝基苯磺酸诱导大鼠实验性结肠炎的治疗作用和机制被引量：2
- 2018年
- CD是一种病因未明的慢性非特异性胃肠道炎症性肉芽肿性疾病,其发病率和患病率正逐年增高,极大危害人们的健康。目前CD的病因和发病机制仍不明确,较为认可的是免疫反应占主导地位,遗传和环境因素也起重要作用。近年研究发现,微血管病变在慢性炎症的发生、发展中具有重要作用。Rutella等研究发现,CD患者黏膜微血管密度明显高于健康对照组,且肠道炎症病灶血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的浓度显著升高,证明VEGF在CD发病中具有重要作用;经英夫利西单克隆抗体治疗后,57%患者的临床症状缓解,且肠黏膜VEGF水平明显下降。沙利度胺具有抗炎作用,并能抑制血管生成,有望成为治疗难治性CD的有效药物。
- 蔡达兴房太勇梁奕志饶紫兰王经荣
- 关键词：沙利度胺实验性结肠炎三硝基苯磺酸诱导大鼠肉芽肿性疾病慢性非特异性
- 瑞巴派特片联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性萎缩性胃炎的临床研究被引量：52
- 2018年
- 目的观察瑞巴派特片联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效及安全性。方法将94例慢性萎缩性胃炎患者随机分为对照组和试验组,每组47例。对照组予以雷贝拉唑每次20 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以瑞巴派特每次0.1 g,tid,口服。2组患者均治疗8周。比较2组患者的临床疗效,胃蛋白酶原(PG)和内皮素(ET)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.62%(44例/47例)和70.21%(33例/47例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的PGⅠ分别为(127.38±13.96)和(103.84±13.58)μg·L^(-1),ET分别为(65.49±5.99)和(74.20±9.79)ng·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应主要有肝功能异常和皮疹,对照组发生的药物不良反应有腹泻、皮疹和恶心呕吐。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.38%和14.89%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞巴派特片联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效确切,其能更加有效地调节PG水平,抑制ET表达,且不增加药物不良反应的发生率。
- 庄瑛瑛饶紫兰房太勇王凌星
- 关键词：雷贝拉唑钠肠溶片慢性萎缩性胃炎安全性
- NOD样受体家族3基因敲除对改善非酒精性脂肪性肝炎小鼠肝损伤及脂代谢的影响被引量：2
- 2021年
- 目的探讨NOD样受体家族3(NLRP3)基因敲除对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)小鼠的脂肪代谢影响及其可能的作用机制。方法小鼠普通饲料喂养作为对照组,高脂饲料喂养建立脂肪性肝炎模型作为模型组,选纯合子NLRP3~(-/-)小鼠高脂饲料喂养作为实验组,干预20周。分析小鼠体重、肝指数、脂肪指数差异;以苏木精-伊红(HE)染色法观察肝组织学差异;用蛋白质印迹法检测肝组织NLRP3、白细胞介素1β(IL-1β)、固醇调节元件结合蛋白1(SREBP1)、硬脂酰辅酶a脱饱和酶-1(SCD1)及脂肪组织中脂联素(Adipone-ctin)、瘦素基因G(LeptinG)蛋白表达。结果对照组、模型组、实验组的体重分别为(30.34±2.15),(32.00±1.38),(30.00±1.20)g;肝重量分别为(1.54±0.09),(1.84±0.11),(1.63±0.08)g;脂肪重量为(0.52±0.01),(0.90±0.20),(0.45±0.11)g;肝指数为(0.05±0.01),(0.06±0.01),(0.05±0.00)g·g^(-1);脂肪指数为(0.02±0.01),(0.03±0.01),(0.02±0.00)g·g^(-1)。对照组与模型组比较,上述指标差异均有统计学意义(均P<0.05);实验组与模型组相比,小鼠体重、肝重、脂肪重量、脂肪指数明显下降,差异有统计学意义(均P<0.05);而肝指数虽有所下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。模型组的NASH模型建立成功;与对照组相比,模型组肝组织肝炎活动评分明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组相比,实验组小鼠肝脂肪变及炎症程度均有所减轻,且肝炎活动评分有所下降,差异有统计学意义(P<0.05)。模型组和对照组比较,实验组与模型组比较,NLRP3、IL-1β、SREBP1、SCD1、Adiponectin水平差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论NLRP3炎症小体可能参与高脂饮食小鼠肝内脂质及周围脂肪组织的沉积;NLRP3基因敲除可延缓NASH病程进展,其中机制可能与NLRP3基因敲除所引起脂肪组织合成相关基因SREBP1、SCD1和脂肪因子Adiponectin的下调有关。
- 饶紫兰陈聪杰胡俊梁奕志陈江木何建起房太勇
- 关键词：非酒精性脂肪性肝炎基因敲除脂代谢
- 乙型肝炎表面抗原主蛋白对HepG2细胞脂代谢基因表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的研究HBsAg主蛋白对肝细胞中脂代谢基因表达的影响。方法将PCR扩增C型HBV主s基因（SHIN）定向克隆至pcDNA3．1（＋）载体中，重组质粒pcDNA3．1-SHBs与pcDNA3．1分别转染HepG2细胞，筛选出稳定转染细胞株。用实时定量PCR和Westernb10t法检测两细胞株中脂代谢相关基因mRNA及蛋白水平表达差异。结果成功建立稳定表达SHIN的细胞株HepG2-pn3．1-SHIN及空质粒对照细胞株HepG2-pn3．1-neo。实时定量PeR检测相关基因表达差异结果显示：HepG2-pn3．1-SHIN细胞组中基因烯酰辅酶A水合酶、载脂蛋白A、脂蛋白脂酶mRNA相对表达水平较低，分别与HepG2-pn3．1-neo细胞组比较（0．161±0．043对比0．210±0．022，t=2．479；0．031±0．007对比0．094土0．055，t=2．752；0．770±0．036对比0．982±0．031，t=10．914），P值均〈0．05，差异均有统计学意义;而HepG2-pn3．1-SHIN细胞组基因乙酰辅酶A羧化酶、胆固醇调节元件结合蛋白-1cmRNA相对表达水平较高，分别与HepG2-pn3．1-neo细胞组比较（0．113士0．027对比0．059±0．022，t=-3．757；0．019±0．002对比0．015±0．001，t=-4．330），P值均〈0．05，差异均有统计学意义。两组肉毒碱脂酰辅酶A转移酶-1、过氧化物酶体增生物激活受体α的基因转录水平比较，差异虽无统计学意义，但呈减弱趋势。Westernblot结果显示上述基因蛋白水平的变化趋势与mRNA水平一致。结论SHBs能改变脂肪酸合成，分解相关基因的表达，但HBsAg是否直接导致肝细胞脂肪变性尚不明确，值得进一步研究。
- 饶紫兰董菁朱月永陈靖游佳郑琦江家骥
- 关键词：脂类代谢基因表达
