顾利强
- 作品数：34 被引量：118H指数：5
- 供职机构：浙江省医学科学院更多>>
- 发文基金：浙江省科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学经济管理理学更多>>
- 大鼠体内三聚氰胺肾脏毒性病理学研究
- 目的对大鼠体内三聚氰胺的急性毒性和亚慢性毒性进行研究,考察三聚氰胺对肾脏的毒性病理情况。方法:SD大鼠,48只,雌雄各半,随机分成4组,每组12只,根据急性毒性试验结果设定剂量,分别为高剂量(2000 mg/kg)、中剂...
- 顾利强辛艳飞陈云祥张升由振强张立将张马娟谢方宣尧仙
- 关键词：三聚氰胺急性毒性亚慢性毒性
- 诊断阿尔茨海默病新药Amyvid被引量：2
- 2013年
- Amyvid是首个脑部淀粉样斑块显影剂,于2012年4月6日通过美国食品药品管理局(FDA)批准用于诊断阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)。文中综述了阿尔茨海默病的现状以及Amyvid的理化性质、作用机制、药动学、药效学、不良反应、临床评价等内容。
- 江东杰顾利强章媛
- 关键词：阿尔茨海默病
- 超高效液相色谱法同时测定参麦注射液中11个成分的含量被引量：4
- 2019年
- 目的:建立了同时测定参麦注射液中11个人参皂苷含量的超高效液相色谱方法,并对参麦注射液样品进行含量测定。方法:采用Aglient Eclipse plus C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,柱温30℃,检测波长203 nm。结果:人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd、20(S)-人参皂苷Rh1、20(S)-人参皂苷Rg2、20(S)-人参皂苷Rg3的线性范围分别为0.095~0.380 mg·m L-1(r=0.992 3)、0.055~0.220 mg·m L-1(r=0.992 2)、0.025~0.099 mg·m L-1(r=0.999 9)、0.004~0.019 mg·m L-1(r=0.999 3)、0.005~0.022 mg·m L-1(r=0.999 4)、0.156~0.626 mg·m L-1(r=1.000)、0.067~0.268 mg·m L-1(r=1.000)、0.058~0.234 mg·m L-1(r=1.000)、0.007~0.031 mg·m L-1(r=0.999 8)、0.032~0.130 mg·m L-1(r=1.000)、0.007~0.028 mg·m L-1(r=0.999 2),平均加样回收率(n=6)为91.4%~100.8%,RSD为0.34%~3.4%。样品中上述11个人参皂苷的含量范围分别为0.138 7~0.173 0、0.086 8~0.108 7、0.033 0~0.043 5、0.009 9~0.013 4、0.011 0~0.016 0、0.175 8~0.295 4、0.085 0~0.133 9、0.066 6~0.118 4、0.008 4~0.015 0、0.033 3~0.065 5、0.009 5~0.016 8 mg·m L-1。结论:该方法重复性好,稳定可控,可用于参麦注射液中人参皂苷类成分的含量测定。
- 杨林陈娇婷徐晓珍顾利强张升由振强郑高利陈劲柏辛艳飞
- 关键词：参麦注射液人参皂苷超高效液相色谱
- 高效液相色谱-串联质谱法同时测定参麦注射液中9种皂苷被引量：15
- 2014年
- 目的：本研究采用高效液相色谱-串联质谱检测方法,建立同时测定参麦注射液中人参皂苷Rg1,Re,Rf,Rc,Rd,Rb1,Rb2,Ro和麦冬皂苷D的分析方法。方法：本实验应用ThermoBDSHypersilC18柱（150mm×2.1mm,5μm）,柱温30℃。以乙腈（A）-0.02%醋酸溶液（B）为流动相进行梯度洗脱,流速0.2mL.min-1,以电喷雾离子源选择反应监测（SRM）方式正离子模式分别检测离子对m/z823.5→643.75（人参皂苷Rg1）,m/z969.4→789.46（人参皂苷Re）,m/z823.6→371.94（人参皂苷Rf）,m/z1101.7→343.17（人参皂苷Rc）,m/z969.4→789.46（人参皂苷Rd）,m/z1131→371.80（人参皂苷Rb1）,m/z1101.7→343.35（人参皂苷Rb2）,m/z979.7→641.65（人参皂苷Ro）;负离子模式检测离子对m/z889.4→853.67（麦冬皂苷D）。结果：本法专属性良好,各成分均能达到有效分离,线性关系良好（r〉0.99）,人参皂苷Rg1,Re,Rf,Rc,Rd,Rb1,Rb2,Ro和麦冬皂苷D最低定量限分别为0.03、0.003、0.3、0.03、0.003、0.03、0.03、5、3ng.mL-1,回收率均在97.10%～102.14%范围内,重复进样精密度均小于2.63%（RSD）。讨论：与文献中报道方法相比,本方法快速、灵敏度高、准确性好、重复性好,可以对参麦注射液中含量差异较大的四类皂苷类成分进行同时定量,能够用于参麦注射液的含量测定和质量控制。
- 余健徐晓珍顾利强高海燕辛艳飞宣尧仙
- 关键词：参麦注射液人参皂苷麦冬皂苷高效液相色谱-串联质谱法
- Toxicokinetic of protopanaxadiol-type ginsenosides in 28-day repeated-dose study of SHENMAI injection in dogs
- 【 AIM 】 To monitor the exposure level of 20(S)- protopanaxadiol(PPD) type ginsenosides in’SHENMAI’ injection d...
- 余健辛艳飞顾利强徐晓珍张升陈灵芳由振强郑高利宣尧仙
- 关键词：TOXICOKINETICSDOGS
- 文献传递
- 冰片促进药物透过血脑屏障作用的研究进展被引量：25
- 2019年
- 近年来大量研究表明,冰片具有促进药物透过血脑屏障的作用。本文对该方面研究进展进行综述,发现其特点包括作用药物广泛、存在剂量/浓度/区域依赖性、作用迅速、生理性促进且可逆、双向性等,作用机制包括对抗磷酸糖蛋白(P-gp)、开放血脑屏障上紧密连接、增强细胞膜流动性和胞饮作用、改变脑部神经递质水平,以及上调钙离子(Ca2+)和一氧化氮(NO)、eNOS水平、β平肾上腺素能受体表达等。由此可知,冰片存在多种途径和方式来促进临床药物透过血脑屏障,是具有巨大潜力的协同脑部吸收的药物。
- 陈忠坚陈忠坚章媛杨海燕杨海燕
- 关键词：冰片药物血脑屏障
- HPLC法测定磷酸特地唑胺注射剂的含量被引量：5
- 2017年
- 目的建立一种RP-HPLC快速测定磷酸特地唑胺注射剂中磷酸特地唑胺含量的方法。方法采用安捷伦Extend-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈:0.02mol/L乙酸铵溶液(p H8.5)(15:85,V/V)为流动相,流速1m L/min,检测波长300nm,进样量:10μL,柱温35℃,以外标法测定磷酸特地唑胺的含量。结果空白溶媒与空白溶剂在磷酸特地唑胺出峰时间附近无干扰峰,定量限为0.4μg/m L,在4~20μg/m L浓度范围内,磷酸特地唑胺响应与浓度线性良好,平均回收率97.3%,RSD为1.6%,日内精密度RSD为0.6%,日间精密度RSD为0.7%。结论本方法简单、准确且快速,适用于磷酸特地唑胺注射剂含量测定。
- 顾利强徐晓珍徐晓珍张升张升杨何张城达郑高利张立将
- 关键词：高效液相色谱
- 参麦注射液保护D-NNA所致大鼠肾脏氧化损伤的研究
- 2014年
- 目的:通过研究参麦注射液保护D-NNA所致大鼠肾脏损伤,揭示参麦注射液保护肾脏组织的机制。方法:建立D-NNA诱导大鼠致肾脏损伤模型,用参麦注射液治疗模型组大鼠,通过检测血清生化指标Crea和Bun;肾脏氧化指标MDA、GSH-Px和SOD;一氧化氮水平并结合病理组织学研究,分析D-NNA造模情况和参麦注射液治疗效果。结果:经D-NNA诱导的大鼠血清生化指标Crea和Bun水平均升高,肾脏组织中MDA浓度和GSH-Px活性明显升高,SOD活性明显下降;肾脏组织中NO水平降低,病理学检查证明有严重的肾脏病变。经参麦注射液治疗后所有指标均有改善,病理学检查显示肾脏组织有明显恢复。结论:参麦注射液具有保护D-NNA所致大鼠的肾脏损伤,各氧化指标、NO水平等指标证实其主要机制为参麦注射液在肾脏内具有抗氧化作用。
- 张升陈敏华徐潘生顾利强陈云祥由振强辛艳飞宣尧仙
- 关键词：参麦注射液肾脏损伤抗氧化作用
- 基于AUC权重的参麦注射液多组分整合毒代动力学
- 目的 针对于单一组分及单一作用靶点或效应的经典动力学研究方法无法全面的揭示中药复杂成分的作用机制及中药对体内众多生理过程产生的复杂影响.我们结合中药药代动力学思路,提出了基于AUC自定义权重系数"中药多组分整合毒代动力学...
- 辛艳飞余健顾利强徐晓珍由振强张升陈灵芳杨林郑高利宣尧仙
- 关键词：毒代动力学
- 枸杞多糖对多柔比星犬药代动力学的影响(英文)被引量：1
- 2014年
- 目的:研究枸杞多糖对多柔比星在比格犬中的药代动力学性质的影响。方法:8只比格犬连续12d给予枸杞多糖胶囊(20mg/kg)或空胶囊,在第7天所有犬均静脉注射给予多柔比星(1.5mg/kg),本研究使用高效液相-荧光检测器对多柔比星的血药浓度进行检测。同时,本研究还对多柔比星对犬CYP3A活力的影响进行评价。结果:与单独给予多柔比星相比,联合给予枸杞多糖没有改变例如曲线下面积和清除率在内的多柔比星的药代动力学性质。但是,研究结果表明,枸杞多糖会抑制CYP3A的活性,CYP3A是多柔比星在犬中的重要代谢酶。结论:在给予多柔比星同时联合口服给予枸杞多糖不会影响多柔比星的药代动力学性质,但是会抑制CYP3A的活性。
- 余健辛艳飞顾利强高海燕张升由振强温磊陈国灿陈云祥宣尧仙
- 关键词：枸杞多糖心脏毒性药物相互作用
