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韩满意

作品数：5 被引量：1H指数：1
供职机构：兰州大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇学位论文
  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇手性
  • 2篇对映
  • 2篇对映选择性
  • 2篇选择性
  • 2篇手性合成
  • 2篇手性结构
  • 2篇天然氨基酸
  • 2篇氨基
  • 2篇巴豆醛
  • 1篇亚胺
  • 1篇药物
  • 1篇药物合成
  • 1篇中间体
  • 1篇生物碱
  • 1篇手性中心
  • 1篇天然产物合成
  • 1篇吡咯
  • 1篇吡咯烷
  • 1篇吡咯烷类
  • 1篇吲哚

机构

  • 5篇兰州大学

作者

  • 5篇韩满意
  • 2篇王为
  • 1篇任小娟
  • 1篇李瀛
  • 1篇谢志翔

传媒

  • 1篇化学学报

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2010
  • 1篇2009
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
吡咯赖氨酸的手性合成方法
本发明公开了一种全新的第二十二种天然氨基酸—吡咯赖氨酸的手性合成方法，其特点是以巴豆醛和硝基乙酸乙酯为起始反应物，经过Michael加成、氢化、吡咯环前体的构筑、关环、水解反应后得到吡咯赖氨酸的稳定存在形式—吡咯赖氨酸锂...
王为韩满意
文献传递
有机亚胺催化在3-取代吡咯烷类天然产物合成中的应用
有机亚胺催化是高效构筑碳碳键和碳杂键、合成手性的含有羰基官能团化合物的强有力手段。同时,有机亚胺催化体系已经被广泛地应用到天然产物全合成中,成为有机合成的研究热点之一。 本论文的研究工作主要是以有机亚胺催化的不对称Mic...
韩满意
关键词：不对称MICHAEL加成反应
文献传递
吡咯赖氨酸的手性合成方法
本发明公开了一种全新的第二十二种天然氨基酸—吡咯赖氨酸的手性合成方法，其特点是以巴豆醛和硝基乙酸乙酯为起始反应物，经过Michael加成、氢化、吡咯环前体的构筑、关环、水解反应后得到吡咯赖氨酸的稳定存在形式—吡咯赖氨酸锂...
王为韩满意
3β-羟基-24-降胆-5-烯-23-酸的合成被引量：1
2009年
以妊娠双烯醇酮醋酸酯为起始原料,经过6步反应以28.2%的总收率,合成了具有抗炎活性的海洋天然产物3β-羟基-24-降胆-5-烯-23-酸.关键反应为钯催化的烯丙基烷基化.
任小娟韩满意李瀛谢志翔
关键词：抗炎
Hinckdentine A和Pestaloficiols A的合成研究
本论文以Hinckdentine A和Pestaloficiols A的合成为研究对象，共包括以下三章：　　 第一章：Hinckdentine A的合成研究;2-Aryl-3H-indol-3-one是合成含有吲哚环系...
韩满意
关键词：中间体生物碱药物合成手性中心
文献传递
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