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HPLC-DAD法同时测定人血清中阿立哌唑及其活性代谢物脱氢阿立哌唑浓度: 目的阿立哌唑(Aripiprazole,Ar)是一种临床应用十分广泛的非典型抗精神病药,但是其在临床使用中存在较大的个体化差异,由于药物在体内吸收、分布、代谢及排泄过程的不同,以及遗传因素、合并用药、饮食结构及服药依从性...; 陈颖李琰丁青青金婷钱霖谭兴起瞿发林; 关键词：高效液相色谱法阿立哌唑血药浓度; 文献传递

男性精神分裂症患者服用氯氮平疗效与多巴胺D_1受体基因多态性的相关性研究被引量：4: 2014年; 目的：探讨中国男性精神分裂症患者多巴胺D1受体基因多态性对服用氯氮平后血药浓度与疗效的影响。方法：46例男性精神分裂症患者单一服用氯氮平治疗6-8周,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定氯氮平的疗效。测定氯氮平血药浓度,并通过测定基因序列检测多巴胺D1受体上rs265981、rs5326、rs4532、rs1799914、rs686、rs4867798等6个SNP位点的基因型和等位基因频率。结果：氯氮平总疗效有效组与无效组相比,rs265981基因型TT、TC、CC及等位基因T、C的分布差异有统计学意义（P=0.025;P=0.005）,rs686基因型CC、CT、TC及等位基因C、T的分布差异有统计学意义（P=0.044;P=0.010）。阴性症状有效组与无效组相比,rs4532基因型GG、GA、AA及等位基因G、A的分布差异有统计学意义（P=0.034;P=0.013）。结论：氯氮平治疗男性精神分裂症的总疗效个体差异可能与多巴胺D1受体基因rs265981、rs686有关,阴性症状疗效可能与rs4532有关。; 陈颖吴娜瞿发林魏渊余海鹰汪广剑陈方斌; 关键词：氯氮平精神分裂症基因多态性

非典型抗精神病药物的代谢及其引起的药物相互作用: 精神病患者在接受抗精神病药物治疗时，往往同时接受其他类别的药物治疗，联合用药的情况比较多见。临床常用非典型抗精神病药物主要经细胞色素P450酶代谢，影响其代谢酶活性的药物，可导致药物代谢的改变，升高或降低血药浓度，从而增...; 陈颖吴晓燕瞿发林; 关键词：抗精神病药代谢途径合理用药

HPLC法同时测定舒筋通络酒中两种有效成分的含量被引量：2: 2012年; 目的:建立高效液相色谱法同时测定舒筋通络酒中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法。方法:色谱柱为Lichrospher C18(150 mm×4.6 mm,10μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸(12∶88);检测波长为254 nm;柱温为40℃;流速为1.0ml.min-1。结果:升麻苷在0.098～0.491μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);5-O-甲基维斯阿米醇苷在0.135～0.675μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率分别为98.41%(RSD=1.84%),99.28%(RSD=1.56%)。结论:本法简单、方便、准确,可测定该制剂升麻苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。; 邵留英金婷陈颖瞿发林; 关键词：防风升麻苷 5-O-甲基维斯阿米醇苷高效液相色谱法

海洋药物研究开发进展: 由于特殊的生存环境，海洋生物可合成与陆地生物结构不同的、活性不一的代谢产物，为新药的研究与开发提供了大量的先导化合物。本文综述了海洋中的各种生命活性物质和海洋药物的研究与开发。; 陈颖; 关键词：海洋药物抗肿瘤抗心血管疾病; 文献传递

CYP2C19基因多态性与抗精神病药物性肝损害的关系研究: 2017年; 目的探讨CYP2C19基因多态性与抗精神病药物性肝损害(DILI)的相关性。方法选取单一服用抗精神病药物的166例患者,采用基于传统连接酶检测反应技术(LDR)经过改进后的多重SNP分型技术,对其中符合DILI诊断的DILI组81例与不符合DILI诊断标准的非DILI组85例的CYP2C19基因上的SNP位点rs4244285、rs4986893、rs12248560进行分型,对DILI组及非DILI组间的3个SNPs等位基因和基因型分布频率、单体型进行统计学分析。结果用药后DILI组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)均高于非DILI组(P<0.01)。两组间的3个SNPs等位基因和基因型分布频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组中各代谢型比较差异无统计学意义(P>0.05)。CYP2C19三位点基因型统计学分析发现,DILI组中*1/*3基因分布频率低于非DILI组(P<0.05)。结论 CYP2C19基因三位点基因型中的*1/*3可能会降低抗精神病药物性肝损害的风险,CYP2C19可能是DILI的保护性基因。; 刘曼华陈颖张露元赵彬刘丽瞿发林汪广剑; 关键词：抗精神病药 CYP2C19 药物性肝损害基因多态性

HPLC法同时测定人血浆中氯氮平和奥氮平浓度被引量：6: 2015年; 目的建立HPLC法同时检测人血浆中氯氮平和奥氮平的浓度。方法采用Lichrospher C_(18)(150 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:0.03 mol·L^(-1)醋酸铵-甲醇-乙腈(40:35:25);流速:1.0 ml·min^(-1);柱温:30℃;检测波长:270nm。以乙醚为提取剂。结果氯氮平血药浓度在5.0~1000.0 ng·ml^(-1)范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系;线性方程为Y=0.0096 X-0.0623,r=0.9992(n=8);平均回收率为99.03%,奥氮平血药浓度在5.0~1000.0 ng·ml^(-1)范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系;线性方程为Y=0.0121 X-0.054,r=0.9994(n=8);平均回收率为96.18%;日内、日司精密度均小于15%。结论该方法灵敏、简单、快速、准确,可用于临床氯氮平和奥氮平血药浓度监测和药代动力学研究。; 瞿发林过伟陈颖栾忠婷陈方斌戴冬梅何益民; 关键词：氯氮平奥氮平血药浓度

黄元胶囊微生物限度检查方法学验证研究被引量：1: 2013年; 目的建立黄元胶囊的微生物限度检查法。方法按《中国药典》2010版规定,采用5株阳性对照菌回收率试验进行其方法学验证研究。结果黄元胶囊具有抑菌活性,培养基稀释法能有效的去除其抑菌活性。结论黄元胶囊细菌计数采用培养基稀释法进行检测,霉菌、酵母菌和控制菌检查按常规法进行。; 陈颖瞿发林金婷骆婷董文燊; 关键词：微生物限度培养基稀释法

乳康口服液的微生物限度检查法验证: 2012年; 目的建立乳康口服液的微生物限度检查法。方法依据《中国药典》2010年版二部微生物限度检查法常规法进行验证试验。结果被检乳康口服液的细菌、霉菌及酵母菌的加菌回收率均达到70%以上,控制菌采用常规法可检出。结论经验证可以采用常规法进行乳康口服液的微生物限度检查。; 陈颖周秋娟瞿发林谭兴起; 关键词：微生物限度常规法

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陈颖